Моя корзина

Ваша корзина пуста

Пробирка с фальшдном для проб для ин витро диагностики на анализаторах и модулях Roche/Hitachi coba…

Количество аналогичных товаров: Загрузка...

Поставщики
Наименование Средняя цена
Загрузка...
КТРУ
НКМИ
340600
Приказы по оснащению
Модели медицинского изделия
  • Пробирка с фальшдном для проб для ин витро диагностики на анализаторах и модулях Roche/Hitachi cobas с, cobas е и Cobas Integra (RD Standard False Bottom Tube)
В Росздравнадзор Фото • РУ • Инструкция
Регистрационный номер медицинского изделия
РЗН 2021/14754
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02940621
Дата государственной регистрации медицинского изделия
08.04.2026
Срок действия регистрационного удостоверения
—
ОКП/ОКПД2
32.50.50.190
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
2а
Наименование медицинского изделия
Пробирка с фальшдном для проб для ин витро диагностики на анализаторах и модулях Roche/Hitachi cobas c, cobas e и Cobas Integra (RD Standard False Bottom Tube)
Маркировка товара Честный знак
Постановление №620
О проведении на территории российской федерации эксперимента по маркировке средствами идентификации отдельных видов медицинских изделий
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ООО "Рош Диагностика Рус"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
107031, Россия, Москва, Трубная пл., д. 2
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
107031, Россия, Москва, Трубная пл., д. 2
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
Roche Diagnostics GmbH (Рош Диагностикс ГмбХ)
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
—
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
Sandhofer Strasse 116, 68305 Mannheim, Germany
Адрес места производства или изготовления медицинского изделия
1. Greiner Bio-One GmbH, Bad Haller Str. 32, 4550 Kremsm&#252,nster, Austria. 2. Roche Diagnostics GmbH (Рош Диагностикс ГмбХ), Sandhofer Strasse 116, 68305 Mannheim, Germany.
Инструкция по применению
0/0
Поиск...
Пример описания технических характеристик
Пробирка с фальшдном для проб (объект закупки является медицинским изделием, наименование в соответствии с РУ: РЗН 2021/14754 Пробирка с фальшдном для проб для ин витро диагностики на анализаторах и модулях Roche/Hitachi cobas c, cobas e и Cobas Integra (RD Standard False Bottom Tube)) Товарный знак: Roche
Диаметр : 13 Миллиметр
Материал изготовления : Пластик
Высота : 75 Миллиметр
Мертвый объем, мкл : 70
Фасовка : 2000 Штука
Спасибо за ваш отзыв!
Подробнее

Пробирка с фальшдном для проб для ин витро диагностики на анализаторах и модулях Roche/Hitachi cobas c, cobas e и Cobas Integra (… — регистрационное удостоверение № РЗН 2021/14754

Кратко о регистрационном удостоверении

Регистрационное удостоверение № РЗН 2021/14754 действующее, выдано Росздравнадзором. Производитель — Roche Diagnostics GmbH (Рош Диагностикс ГмбХ).

Структурированные технические характеристики

  • Диаметр : 13 Миллиметр
  • Материал изготовления : Пластик
  • Высота : 75 Миллиметр
  • Мертвый объем, мкл : 70
  • Фасовка : 2000 Штука

Обязательная маркировка

Маркировка Пробирка с фальшдном для проб для ин витро диагностики на анализатора… честный знак обязательна и включена в перечень маркировки честный знак согласно Постановлению №620 .

Частые вопросы

Где купить Пробирка с фальшдном для проб для ин витро диагностики на анализаторах и модулях Roche/Hitachi cobas c, cobas e и Cobas Integra (… по госзакупке? В каталоге указано надёжных поставщиков с актуальными ценами.
Сведения, указанные на сайте, приведены для удобства пользователей и в ознакомительных целях. Администрация не несет ответственности за достоверность данных. Для получения актуальных сведений Администрация рекомендует обращаться к уполномоченным органам.