Моя корзина

Ваша корзина пуста

Устройство мониторинга параметров внешнего дыхания человека, портативное цифровое "Спиротест УСПЦ-0…

Количество аналогичных товаров: Загрузка...

Поставщики
Наименование Средняя цена Объем продаж
Загрузка...
КТРУ
НКМИ
232490
Приказы по оснащению

Модели медицинского изделия
  • Устройство мониторинга параметров внешнего дыхания человека, портативное цифровое "Спиротест УСПЦ-01М" по ТУ 26.60.12-003-18859607-2020, в составе с принадлежностями
Регистрационный номер медицинского изделия
РЗН 2022/18043
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02925205
Дата государственной регистрации медицинского изделия
19.08.2022
Срок действия регистрационного удостоверения
—
ОКП/ОКПД2
26.60.12.129
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
2а
Электронная почта
Наименование медицинского изделия
Устройство мониторинга параметров внешнего дыхания человека, портативное цифровое "Спиротест УСПЦ-01М" по ТУ 26.60.12-003-18859607-2020, в составе с принадлежностями
1. Устройство мониторинга параметров внешнего дыхания человека, портативное цифровое «Спиротест УСПЦ-01М» ЛРДП.941329.001 - 1 шт., в составе: 1.1. Блок обработки и индикации с датчиком ЛРДП.943119.001 - 1 шт. 1.2. Мундштук ЛРДП.943129.001 - 1 шт. 2. Руководство по эксплуатации ЛРДП.941329.001 РЭ - 1 шт. Принадлежности: 1. Футляр ЛРДП.323366.001 - 1 шт.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
—
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
—
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
—
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
ООО "МИТК-М"
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
107564, Россия, Москва, вн. тер. г. муниципальный округ Богородское, ул. Краснобогатырская, д. 2, стр. 2, помещ. 16
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
107564, Россия, Москва, вн. тер. г. муниципальный округ Богородское, ул. Краснобогатырская, д. 2, стр. 2, помещ. 16
Адрес места производства или изготовления медицинского изделия
ООО "МИТК-М", Россия, 107564, Москва, ул. Краснобогатырская, д. 2, стр. 2, этаж 2, под. 28, помещ. 16, 18, 18(2), 27
Загрузка данных о маркировке и торговых марках...
Инструкция по применению
0/0
Поиск...
Сравнение инструкции с описанием

Проверка основана на совпадениях слов и их форм. Контекст и числа не анализируются.

Вставьте текст и нажмите «Проверить» — совпадения будут подсвечены со страницами инструкции.

0/90 000
Ошибка:
Пример описания технических характеристик
Перчатки хирургические из латекса гевеи, неопудренные (объект закупки является медицинским изделием, код НКМИ: 122630: Перчатки хирургические из латекса гевеи, неопудренные, наименование в соответствии с РУ: Перчатки хирургические одноразовые стерильные «BENOVY» из натурального латекса анатомические с изогнутыми пальцами текстурированные неопудренные с внутренним полимерным покрытием (манжета с валиком)) Товарный знак: Benоvy
Информация об области применения (хирургия) должна быть указана в Регистрационном удостоверении и/или на заводской упаковке (без применения стикеров, наклеек и т.д) и в иных документах (сведениях) размещенных в реестровой записи медицинского изделия в открытой части Государственного реестра медицинских изделий на сайте Росздравнадзора, для однозначной идентификации, а также распределения мед. изделия между персоналом, который по специфике работы использует данный вид перчаток : Информация об области применения (хирургия) указана в Регистрационном удостоверении и на заводской упаковке (без применения стикеров, наклеек и т.д) и в иных документах (сведениях) размещенных в реестровой записи медицинского изделия в открытой части Государственного реестра медицинских изделий на сайте Росздравнадзора, для однозначной идентификации, а также распределения мед. изделия между персоналом, который по специфике работы использует данный вид перчаток
Внутреннее покрытие: : полимерное
Для проверки регистрации заявляемого мед. изделия указать регистрационный номер медицинского изделия или номер ЕРУЛ из государственного реестра медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий, выданный Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения : Соответствие
Толщина одной стенки в манжете (25мм от края манжеты), мм: не менее 0,10 Толщина одной стенки в ладони (центр), мм: не менее 0,13 Толщина одной стенки в пальце (13±3мм от вершины среднего пальца), мм: 6олее 0,14 и менее 0,20 (для обеспечения тактильной чувствительности при работе, а также при использовании мелкого инструментария) Толщина венчика для всех размеров составляет не 6олее 2.5 мм : Толщина одной стенки в манжете (25мм от края манжеты), мм: 0,13 Толщина одной стенки в ладони (центр), мм: 0,13 Толщина одной стенки в пальце (13±3мм от вершины среднего пальца), мм: 0,15 (для обеспечения тактильной чувствительности при работе, а также при использовании мелкого инструментария) Толщина венчика для всех размеров составляет 2.0 мм
Материал: : натуральный латекс
Ширина ладони должна быть: : для размера 6.0 80 мм, для размера 6.5 85 мм, для размера 7.0 90 мм, для размера 7.5 95 мм, для размера 8.0 100 мм, для размера 8.5 110 мм
Срок годности на дату поставки: : 12 месяцев
Длина, мм: : 280
описание : Стерильное изделие из латекса, которое используется как защитный барьер на руках медицинского работника в хирургическом поле
внутренняя поверхность неопудрена, перчатки не обладают антибактериальными свойствами. Изделие имеет анатомическую форму, что предотвращает преждевременную усталость руки при длительных операциях. Хирургические перчатки производятся с минимальным содержанием протеинов и аллергенов, снижая тем самым риск раздражения. Поверхность перчатки полностью текстурирована и обеспечивает надежный захват медицинских инструментов. Прочная манжета, с закатанным вовнутрь валиком, обеспечивает отличное облегание при этом не сдавливая запястье. Перчатки должны быть упакованы в индивидуальную двойную (внутреннюю и внешнюю) упаковку. Внутренняя индивидуальная упаковка имеет четкую маркировку, включающую в себя: размер обозначение «левая» (Л), «правая» (П). Перчатки должны быть стерильными, метод стерилизации радиационный. Информация о материалах изготовления должна быть указана на упаковке изделия. Перчатки предназначены для возможности работы с поврежденной кожей и ранами, в соответствии с ГОСТ 31508-2012
Упаковка: : 50 пар перчаток
Похожие изделия
Спирометр компьютерный для диагностики нарушений вентиляционной способности легких "Спиро-Спектр" по ТУ 32.50.21-019-13218158-2022<br>в составе: 1. Блок электронный «Спиро-Спектр», 1 шт. 2. Трубка импульсная, до 20 шт. 3. Преобразователь потока в сборе, до 100 шт. 4. Мундштук, до 200 шт. 5. Шприц калибровочный, до 3 шт. 6. Зажим носовой медицинский со сменными подушечками ЗН - «ПАИП»  по ТУ 9398-003-56156837-2014, РЗН 2014/2107, до 10 шт. 7. Кольцо уплотнительное: кольцо резиновое уплотнительное круглого сечения типоразмера 036-039-19 по ГОСТ 9833-73, толщина (мм) 1,9 (± 0,1), группа резины 2 или 3 по ГОСТ 18829-2017, 5 шт. 8. Сетка сменная, до 100 шт. 9. Полукольцо, 5 шт. 10. Держатель преобразователя потока, 1 шт. 11. Подставка для размещения преобразователя потока, 1 шт. 12. Мундштук одноразовый с фильтром: мундштуки картонные одноразовые к аппаратам для исследования вентиляционных функций легких методом спирометрии МТ-«Регистрон» по ТУ 9398-002-51115963-2012, РУ № ФСР 2012/13607  и/или мундштуки картонные одноразовые и адаптеры из пенополиэтилена  по ТУ 9398-001-66000237-2011, РУ № ФСР 2012/13317 и/или фильтры медицинские нестерильные для анестезиологии и вентиляции лёгких, аэрозольной и кислородной терапии. РУ № РЗН 2019/8705, диаметр не более 30 мм, с встроенным защитным фильтром (при необходимости), до 1000 шт. 13. Мундштук одноразовый с фильтром: мундштук одноразовый с фильтром: мундштуки картонные одноразовые к аппаратам для исследования вентиляционных функций легких методом спирометрии МТ-"Регистрон" по ТУ 9398-002-51115963-2012, РУ № ФСР 2012/13607 и/или мундштуки картонные одноразовые и адаптеры из пенополиэтилена по ТУ 9398-001-66000237-2011, РУ № ФСР 2012/13317, диаметр не более 30 мм, с встроенным защитным фильтром (при необходимости), до 1200 шт. 14. Шприц для промывания импульсной трубки: Шприц одноразовый стерильный Vogt Medical без иглы РУ №ФСЗ 2010/06850, разборный, объем не менее 20 мл, диаметр в месте соединения с трубкой 4,8-5 м, до 10 шт. 15. Стол-тележка СТ-З/Р: на колесах с фиксаторами положения, наличие полок минимум в трех уровнях, с креплением для монитора, тип крепления Vesa, наличие двух креплений для штатива настольного «ШН-4Н.1», выдерживаемая нагрузка не менее 50 кг, 1 шт. 16. Руководство по эксплуатации «Спиро-Спектр», 1 шт. 17. Руководство пользователя «Спиро-Спектр», 1 шт. 18. Установочный комплект программы для ЭВМ «Спиро-Спектр» версии 2.0.0.Х  (где X - номер сборки ПО, отвечающий за исправление ошибок и повышение удобства пользования без добавления нового функционала) в составе: накопитель USB, флешпак, руководство пользователя «Спиро-Спектр», 1 шт. 19. Лицензия на использование программы для ЭВМ «Спиро-Спектр», 1 шт. 20. Комплект упаковочной тары, 1 шт. 21. Системный блок «Функциональный», «Элегантный», «Элитный», 1 шт. 22. Портативный компьютер: тип процессора Intel Core i3 и выше, оперативная память - 4 GB и выше, операционная система Linux 4.x или Windows 7 и выше, свободное место на диске 1 ГБ, разрешение экрана 1920 на 1080, 1 шт. 23. Кабель USB 2.0: разъем USB тип А (male), разъем USB тип В (male), длина от 1,5 до 3 м., 1 шт.  24. Монитор: тип экрана LCD (ЖК), наличие крепления VESA, разрешение экрана: не менее 1920*1080, диагональ экрана монитора LCD 19” и более, монитор должен иметь встроенный блок питания, 1 шт. 25. Принтер: лазерная или струйная печать, скорость печати не менее 18 стр./мин, максимальный формат печати А4, интерфейс USB 2.0 и выше, 1 шт. 26. Клавиатура компьютерная (при необходимости): проводная, USB, с поддержкой раскладки английского и русского языков, 1 шт. 27. Мышь компьютерная (при необходимости): оптическая, с двумя кнопками и колесом прокрутки, проводная, USB, 1 шт.

Спирометр компьютерный для диагностики нарушений вентиляционной способности легких "Спиро-Спектр" п…

Номер регистрационного удостоверения

РЗН 2015/3040

Производитель

ООО "Нейрософт"

Спасибо за ваш отзыв!
Подробнее

Кратко о регистрационном удостоверении

Регистрационное удостоверение № РЗН 2022/18043 действующее, выдано Росздравнадзором. Производитель — ООО "МИТК-М".

Структурированные технические характеристики

  • Информация об области применения (хирургия) должна быть указана в Регистрационном удостоверении и/или на заводской упаковке (без применения стикеров, наклеек и т.д) и в иных документах (сведениях) размещенных в реестровой записи медицинского изделия в открытой части Государственного реестра медицинских изделий на сайте Росздравнадзора, для однозначной идентификации, а также распределения мед. изделия между персоналом, который по специфике работы использует данный вид перчаток : Информация об области применения (хирургия) указана в Регистрационном удостоверении и на заводской упаковке (без применения стикеров, наклеек и т.д) и в иных документах (сведениях) размещенных в реестровой записи медицинского изделия в открытой части Государственного реестра медицинских изделий на сайте Росздравнадзора, для однозначной идентификации, а также распределения мед. изделия между персоналом, который по специфике работы использует данный вид перчаток
  • Внутреннее покрытие: : полимерное
  • Для проверки регистрации заявляемого мед. изделия указать регистрационный номер медицинского изделия или номер ЕРУЛ из государственного реестра медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий, выданный Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения : Соответствие
  • Толщина одной стенки в манжете (25мм от края манжеты), мм: не менее 0,10 Толщина одной стенки в ладони (центр), мм: не менее 0,13 Толщина одной стенки в пальце (13±3мм от вершины среднего пальца), мм: 6олее 0,14 и менее 0,20 (для обеспечения тактильной чувствительности при работе, а также при использовании мелкого инструментария) Толщина венчика для всех размеров составляет не 6олее 2.5 мм : Толщина одной стенки в манжете (25мм от края манжеты), мм: 0,13 Толщина одной стенки в ладони (центр), мм: 0,13 Толщина одной стенки в пальце (13±3мм от вершины среднего пальца), мм: 0,15 (для обеспечения тактильной чувствительности при работе, а также при использовании мелкого инструментария) Толщина венчика для всех размеров составляет 2.0 мм
  • Материал: : натуральный латекс
  • Ширина ладони должна быть: : для размера 6.0 80 мм, для размера 6.5 85 мм, для размера 7.0 90 мм, для размера 7.5 95 мм, для размера 8.0 100 мм, для размера 8.5 110 мм
  • Срок годности на дату поставки: : 12 месяцев
  • Длина, мм: : 280
  • описание : Стерильное изделие из латекса, которое используется как защитный барьер на руках медицинского работника в хирургическом поле
  • внутренняя поверхность неопудрена, перчатки не обладают антибактериальными свойствами. Изделие имеет анатомическую форму, что предотвращает преждевременную усталость руки при длительных операциях. Хирургические перчатки производятся с минимальным содержанием протеинов и аллергенов, снижая тем самым риск раздражения. Поверхность перчатки полностью текстурирована и обеспечивает надежный захват медицинских инструментов. Прочная манжета, с закатанным вовнутрь валиком, обеспечивает отличное облегание при этом не сдавливая запястье. Перчатки должны быть упакованы в индивидуальную двойную (внутреннюю и внешнюю) упаковку. Внутренняя индивидуальная упаковка имеет четкую маркировку, включающую в себя: размер обозначение «левая» (Л), «правая» (П). Перчатки должны быть стерильными, метод стерилизации радиационный. Информация о материалах изготовления должна быть указана на упаковке изделия. Перчатки предназначены для возможности работы с поврежденной кожей и ранами, в соответствии с ГОСТ 31508-2012
  • Упаковка: : 50 пар перчаток

Частые вопросы

Где купить Устройство мониторинга параметров внешнего дыхания человека, портативное цифровое "Спиротест УСПЦ-01М" по ТУ 26.60.12-003-1885960… по госзакупке? В каталоге указано надёжных поставщиков с актуальными ценами.
Сведения, указанные на сайте, приведены для удобства пользователей и в ознакомительных целях. Администрация не несет ответственности за достоверность данных. Для получения актуальных сведений Администрация рекомендует обращаться к уполномоченным органам.