Моя корзина

Ваша корзина пуста

Контрольные материалы для подтверждения воспроизводимости и правильности качественного определения …

Количество аналогичных товаров: Загрузка...

Поставщики
Наименование Средняя цена
Загрузка...
КТРУ
НКМИ
287030
Приказы по оснащению
данные отсутствуют
Модели медицинского изделия
  • Контрольные материалы для подтверждения воспроизводимости и правильности качественного определения антигена «е» вируса гепатита В иммунохемилюминесцентным методом в сыворотке и плазме крови человека на иммунохимических анализаторах Alinity i «HBeAg Контрольные материалы (Alinity i HBeAg Controls)».
    Контрольные материалы для подтверждения воспроизводимости и правильности качественного определения антигена «е» вируса гепатита В иммунохемилюминесцентным методом в сыворотке и плазме крови человека на иммунохимических анализаторах Alinity i «HBeAg Контрольные материалы (Alinity i HBeAg Controls)».
В Росздравнадзор Фото • РУ • Инструкция
Регистрационный номер медицинского изделия
РЗН 2020/12779
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02924252
Дата государственной регистрации медицинского изделия
20.03.2025
Срок действия регистрационного удостоверения
—
ОКП/ОКПД2
20.59.52.195
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
3
Наименование медицинского изделия
Контрольные материалы для подтверждения воспроизводимости и правильности качественного определения антигена "е" вируса гепатита В иммунохемилюминесцентным методом в сыворотке и плазме крови человека на иммунохимических анализаторах Alinity i "HBeAg Контрольные материалы (Alinity i HBeAg Controls)"
в составе: 1. Контроль "-" (Alinity i HBeAg Control -) - 1 флакон x 8,0 мл. 2. Контроль "+" (Alinity i HBeAg Control +) - 1 флакон x 8,0 мл. 3. Инструкция по применению.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ООО "Эбботт Лэбораториз"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
125171, Россия, Москва, Ленинградское ш., д. 16А, стр. 1
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
125171, Россия, Москва, Ленинградское ш., д. 16А, стр. 1
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
"Эбботт ГмбХ"
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
—
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Германия, Дальнее зарубежье, Abbott GmbH, Max-Planck-Ring 2, 65205 Wiesbaden, Germany
Адрес места производства или изготовления медицинского изделия
Max-Planck-Ring 2, 65205 Wiesbaden, Germany
Инструкция по применению
0/0
Поиск...
Пример описания технических характеристик
Контрольные материалы для подтверждения воспроизводимости и правильности качественного определения антигена "е" вируса гепатита В иммунохемилюминесцентным методом в сыворотке и плазме крови человека на иммунохимических анализаторах Alinity, производства Abbott GmbH (объект закупки является медицинским изделием, наименование в соответствии с РУ: Контрольные материалы для подтверждения воспроизводимости и правильности качественного определения антигена "е" вируса гепатита В иммунохемилюминесцентным методом в сыворотке и плазме крови человека на иммунохимических анализаторах Alinity i "HBeAg Контрольные материалы (Alinity i HBeAg Controls)";РЗН 2020/12779) Товарный знак: ABBOTT (Номер государственной регистрации: 614901)
Каталожный номер : 7P6410
Объем одного флакона : 8 Кубический сантиметр; миллилитр
Минимальный остаточный срок годности на дату поставки : ≥ 6 Месяц
Количество флаконов в упаковке : 2 Штука
Совместимость : Для иммунохимического анализатора Alinity i
Спасибо за ваш отзыв!
Подробнее

Контрольные материалы для подтверждения воспроизводимости и правильности качественного определения антигена "е" вируса гепатита В… — регистрационное удостоверение № РЗН 2020/12779

Кратко о регистрационном удостоверении

Регистрационное удостоверение № РЗН 2020/12779 действующее, выдано Росздравнадзором. Производитель — "Эбботт ГмбХ".

Структурированные технические характеристики

  • Каталожный номер : 7P6410
  • Объем одного флакона : 8 Кубический сантиметр; миллилитр
  • Минимальный остаточный срок годности на дату поставки : ≥ 6 Месяц
  • Количество флаконов в упаковке : 2 Штука
  • Совместимость : Для иммунохимического анализатора Alinity i

Частые вопросы

Где купить Контрольные материалы для подтверждения воспроизводимости и правильности качественного определения антигена "е" вируса гепатита В… по госзакупке? В каталоге указано надёжных поставщиков с актуальными ценами.
Сведения, указанные на сайте, приведены для удобства пользователей и в ознакомительных целях. Администрация не несет ответственности за достоверность данных. Для получения актуальных сведений Администрация рекомендует обращаться к уполномоченным органам.