Моя корзина

Ваша корзина пуста

Контрольные материалы для подтверждения воспроизводимости и правильности качественного определения …

Количество аналогичных товаров: Загрузка...

Поставщики
Наименование Средняя цена
Загрузка...
КТРУ
НКМИ
286980
Приказы по оснащению
данные отсутствуют
Модели медицинского изделия
  • Контрольные материалы для подтверждения воспроизводимости и правильности качественного определения антител класса IgG к вирусу гепатита А иммунохемилюминесцентным методом в сыворотке и плазме крови человека на иммунохимических анализаторах Alinity i «HAV антитела IgG Контрольные материалы (Alinity i HAVAb IgG Controls)»
    Контрольные материалы для подтверждения воспроизводимости и правильности качественного определения антител класса IgG к вирусу гепатита А иммунохемилюминесцентным методом в сыворотке и плазме крови человека на иммунохимических анализаторах Alinity i «HAV антитела IgG Контрольные материалы (Alinity i HAVAb IgG Controls)»
В Росздравнадзор Фото • РУ • Инструкция
Регистрационный номер медицинского изделия
РЗН 2021/13330
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02924255
Дата государственной регистрации медицинского изделия
18.04.2025
Срок действия регистрационного удостоверения
—
ОКП/ОКПД2
20.59.52.195
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
2б
Наименование медицинского изделия
Контрольные материалы для подтверждения воспроизводимости и правильности качественного определения антител класса IgG к вирусу гепатита А иммунохемилюминесцентным методом в сыворотке и плазме крови человека на иммунохимических анализаторах Alinity i "HAV антитела IgG Контрольные материалы (Alinity i HAVAb IgG Controls)"
в составе: 1. Контроль "+" (Alinity i HAVAb IgG Control +) - 1 флакон x 8 мл. 2. Контроль "-" (Alinity i HAVAb IgG Control -) - 1 флакон x 8 мл. 3. Инструкция по применению.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ООО "Эбботт Лэбораториз"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
125171, Россия, Москва, Ленинградское ш., д. 16А, стр. 1
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
125171, Россия, Москва, Ленинградское ш., д. 16А, стр. 1
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
"Эбботт ГмбХ"
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
—
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Германия, Дальнее зарубежье, Abbott GmbH, Max-Planck-Ring 2, 65205 Wiesbaden, Germany
Адрес места производства или изготовления медицинского изделия
Max-Planck-Ring 2, 65205 Wiesbaden, Germany
Инструкция по применению
0/0
Поиск...
Пример описания технических характеристик
Вирус гепатита А антитела класса иммуноглобулин G (IgG) ИВД, контрольный материал (объект закупки является медицинским изделием, код НКМИ: 286980: Вирус гепатита А антитела класса иммуноглобулин G (IgG) ИВД, контрольный материал, наименование в соответствии с РУ: Контрольные материалы для подтверждения воспроизводимости и правильности качественного определения антител класса IgG к вирусу гепатита А иммунохемилюминесцентным методом в сыворотке и плазме крови человека на иммунохимических анализаторах Alinity i "HAV антитела IgG Контрольные материалы (Alinity i HAVAb IgG Controls)";РЗН 2021/13330 ) Товарный знак: ABBOTT (Номер государственной регистрации: 614901)
Назначение : Для анализаторов Alinity i
Объем одного флакона с отрицательным контролем : 8 Кубический сантиметр; миллилитр
Количество флаконов с положительным контролем : 1 Штука
Количество флаконов с отрицательным контролем : 1 Штука
Область применения : Для подтверждения качества анализа при качественном определении антител класса иммуноглобулин G (IgG) к вирусу гепатита A в клиническом образце методом иммунохемилюминесцентного анализа
Минимальный остаточный срок годности на дату поставки : ≥ 6 Месяц
Объем одного флакона с положительным контролем : 8 Кубический сантиметр; миллилитр
Спасибо за ваш отзыв!
Подробнее

Контрольные материалы для подтверждения воспроизводимости и правильности качественного определения антител класса IgG к вирусу ге… — регистрационное удостоверение № РЗН 2021/13330

Кратко о регистрационном удостоверении

Регистрационное удостоверение № РЗН 2021/13330 действующее, выдано Росздравнадзором. Производитель — "Эбботт ГмбХ".

Структурированные технические характеристики

  • Назначение : Для анализаторов Alinity i
  • Объем одного флакона с отрицательным контролем : 8 Кубический сантиметр; миллилитр
  • Количество флаконов с положительным контролем : 1 Штука
  • Количество флаконов с отрицательным контролем : 1 Штука
  • Область применения : Для подтверждения качества анализа при качественном определении антител класса иммуноглобулин G (IgG) к вирусу гепатита A в клиническом образце методом иммунохемилюминесцентного анализа
  • Минимальный остаточный срок годности на дату поставки : ≥ 6 Месяц
  • Объем одного флакона с положительным контролем : 8 Кубический сантиметр; миллилитр

Частые вопросы

Где купить Контрольные материалы для подтверждения воспроизводимости и правильности качественного определения антител класса IgG к вирусу ге… по госзакупке? В каталоге указано надёжных поставщиков с актуальными ценами.
Сведения, указанные на сайте, приведены для удобства пользователей и в ознакомительных целях. Администрация не несет ответственности за достоверность данных. Для получения актуальных сведений Администрация рекомендует обращаться к уполномоченным органам.