Моя корзина

Ваша корзина пуста

Контрольные материалы для подтверждения воспроизводимости и правильности одновременного качественно…

Количество аналогичных товаров: Загрузка...

Поставщики
Наименование Средняя цена
Загрузка...
КТРУ
НКМИ
110210
Приказы по оснащению
данные отсутствуют
Модели медицинского изделия
  • Контрольные материалы для подтверждения воспроизводимости и правильности одновременного качественного определения антигена и антител к ВИЧ типа 1 и/или типа 2 иммунохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека на иммунохимических анализаторах Alinity i "ВИЧ Аг/Ат Комбо Контрольные материалы (Alinity i HIV Ag/Ab
В Росздравнадзор Фото • РУ • Инструкция
Регистрационный номер медицинского изделия
РЗН 2019/9057
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02927128
Дата государственной регистрации медицинского изделия
17.04.2025
Срок действия регистрационного удостоверения
—
ОКП/ОКПД2
20.59.52.195
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
3
Наименование медицинского изделия
Контрольные материалы для подтверждения воспроизводимости и правильности одновременного качественного определения антигена и антител к ВИЧ типа 1 и/или типа 2 иммунохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека на иммунохимических анализаторах Alinity i "ВИЧ Аг/Ат Комбо Контрольные материалы (Alinity i HIV Ag/Ab Combo Controls)"
в составе: 1. Отрицательный контроль 1 (Alinity i HIV Ag/Ab Combo Negative Control 1) - 1 x 8,0 мл. 2. Положительный контроль 1 (Alinity i HIV Ag/Ab Combo Positive Control 1) - 1 x 8,0 мл. 3. Положительный контроль 2 (Alinity i HIV Ag/Ab Combo Positive Control 2) - 1 x 8,0 мл. 4. Положительный контроль 3 (Alinity i HIV Ag/Ab Combo Positive Control 3) - 1 x 8,0 мл. 5. Инструкция по применению.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ООО "Эбботт Лэбораториз"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
125171, Россия, Москва, Ленинградское ш., д. 16А, стр. 1
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
125171, Россия, Москва, Ленинградское ш., д. 16А, стр. 1
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
"Эбботт ГмбХ"
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
—
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Германия, Дальнее зарубежье, Abbott GmbH, Max-Planck-Ring 2, 65205 Wiesbaden, Germany
Адрес места производства или изготовления медицинского изделия
Max-Planck-Ring 2, 65205 Wiesbaden, Germany
Инструкция по применению
0/0
Поиск...
Пример описания технических характеристик
ВИЧ1/ВИЧ2 антигены/антитела ИВД, контрольный материал (объект закупки является медицинским изделием, код НКМИ: 110210: ВИЧ1/ВИЧ2 антигены/антитела ИВД, контрольный материал, наименование в соответствии с РУ: Контрольные материалы для подтверждения воспроизводимости и правильности одновременного качественного определения антигена и антител к ВИЧ типа 1 и/или типа 2 иммунохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека на иммунохимических анализаторах Alinity i "ВИЧ Аг/Ат Комбо Контрольные материалы (Alinity i HIV Ag/Ab Combo Controls)"№ РЗН 2019/9057 от 07 мая 2021 года, данное РУ на одно мед. изделие) Товарный знак: ALINITY
Назначение : Для анализаторов серии ARCHITECT
Консервант для положительного контроля 3: азид натрия. : Соответствие
Упаковка: - Отрицательный контроль не менее 1 флакона (каждый по не менее 8мл) - Положительный контроль 1 не менее 1 флакона (каждый по не менее 8мл) - Положительный контроль 2 не менее 1 флакона (каждый по не менее 8мл) - Положительный контроль 3 не менее 1 флакона (каждый по не менее 8мл) : Соответствие
ВИЧ Комбо, контроль должен быть предназначен для оценки воспроизводимости теста ВИЧ Комбо, реагент и выявления системных аналитических отклонений анализатора при одновременном качественном определении антигена HIV p24 и антител к вирусу иммунодефицита человека типов 1 и/или 2 как в сыворотке, так и плазме крови человека. : Соответствие
Остаточный срок годности : 8 Месяц
Назначение: для работы на анализаторе "Alinity i" для in vitro диагностики.ВИЧ Комбо, контроль должен иметь штрих-код совместимый с анализатором иммунохимическим "Alinity i". : Соответствие
Консерванты для отрицательного контроля, положительного контроля 1 и положительного контроля 2: азид натрия и противомикробный препарат. : Соответствие
Состав контролей: Отрицательный контроль, Положительный контроль 1, Положительный контроль 2 подготовлены в рекальцинированной плазме крови человека. Положительный контроль 1 (инактивированный) реактивен на анти-HIV-1. Положительный контроль 2 (инактивированный) реактивен на анти-HIV-2. Положительный контроль 3 является очищенным вирусным лизатом HIV, подготовленным в TRIS-буферном физиологическом растворе с протеиновым (бычьим) стабилизатором. : Соответствие
Спасибо за ваш отзыв!
Подробнее

Контрольные материалы для подтверждения воспроизводимости и правильности одновременного качественного определения антигена и анти… — регистрационное удостоверение № РЗН 2019/9057

Кратко о регистрационном удостоверении

Регистрационное удостоверение № РЗН 2019/9057 действующее, выдано Росздравнадзором. Производитель — "Эбботт ГмбХ".

Структурированные технические характеристики

  • Назначение : Для анализаторов серии ARCHITECT
  • Консервант для положительного контроля 3: азид натрия. : Соответствие
  • Упаковка: - Отрицательный контроль не менее 1 флакона (каждый по не менее 8мл) - Положительный контроль 1 не менее 1 флакона (каждый по не менее 8мл) - Положительный контроль 2 не менее 1 флакона (каждый по не менее 8мл) - Положительный контроль 3 не менее 1 флакона (каждый по не менее 8мл) : Соответствие
  • ВИЧ Комбо, контроль должен быть предназначен для оценки воспроизводимости теста ВИЧ Комбо, реагент и выявления системных аналитических отклонений анализатора при одновременном качественном определении антигена HIV p24 и антител к вирусу иммунодефицита человека типов 1 и/или 2 как в сыворотке, так и плазме крови человека. : Соответствие
  • Остаточный срок годности : 8 Месяц
  • Назначение: для работы на анализаторе "Alinity i" для in vitro диагностики.ВИЧ Комбо, контроль должен иметь штрих-код совместимый с анализатором иммунохимическим "Alinity i". : Соответствие
  • Консерванты для отрицательного контроля, положительного контроля 1 и положительного контроля 2: азид натрия и противомикробный препарат. : Соответствие
  • Состав контролей: Отрицательный контроль, Положительный контроль 1, Положительный контроль 2 подготовлены в рекальцинированной плазме крови человека. Положительный контроль 1 (инактивированный) реактивен на анти-HIV-1. Положительный контроль 2 (инактивированный) реактивен на анти-HIV-2. Положительный контроль 3 является очищенным вирусным лизатом HIV, подготовленным в TRIS-буферном физиологическом растворе с протеиновым (бычьим) стабилизатором. : Соответствие

Частые вопросы

Где купить Контрольные материалы для подтверждения воспроизводимости и правильности одновременного качественного определения антигена и анти… по госзакупке? В каталоге указано надёжных поставщиков с актуальными ценами.
Сведения, указанные на сайте, приведены для удобства пользователей и в ознакомительных целях. Администрация не несет ответственности за достоверность данных. Для получения актуальных сведений Администрация рекомендует обращаться к уполномоченным органам.