Моя корзина

Ваша корзина пуста

Набор реагентов для одновременного качественного определения антигена и антител к ВИЧ типа 1 и/или …

Количество аналогичных товаров: Загрузка...

Поставщики
Наименование Средняя цена Объем продаж
Загрузка...
КТРУ
НКМИ
110140
Приказы по оснащению
данные отсутствуют
Модели медицинского изделия
  • Набор реагентов для одновременного качественного определения антигена и антител к ВИЧ типа 1 и/или типа 2 иммунохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека на иммунохимических анализаторах Alinity i "ВИЧ Аг/Ат Комбо Реагенты (Alinity i HIV Ag/Ab Combo Reagent Kit)". Варианты исполнения 1 - 2 картриджа по 100 те
    Набор реагентов для одновременного качественного определения антигена и антител к ВИЧ типа 1 и/или типа 2 иммунохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека на иммунохимических анализаторах Alinity i "ВИЧ Аг/Ат Комбо Реагенты (Alinity i HIV Ag/Ab Combo Reagent Kit)". Варианты исполнения 2 - 2 картриджа по 600 те
В Росздравнадзор Фото • РУ • Инструкция
Регистрационный номер медицинского изделия
РЗН 2019/9059
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02927116
Дата государственной регистрации медицинского изделия
18.04.2025
Срок действия регистрационного удостоверения
—
ОКП/ОКПД2
20.59.52.195
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
3
Наименование медицинского изделия
Набор реагентов для одновременного качественного определения антигена и антител к ВИЧ типа 1 и/или типа 2 иммунохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека на иммунохимических анализаторах Alinity i "ВИЧ Аг/Ат Комбо Реагенты (Alinity i HIV Ag/Ab Combo Reagent Kit)"
в вариантах исполнения: I. 2 картриджа по 100 тестов, в составе: 1. Микрочастицы (Alinity i HIV Ag/Ab Combo Microparticles) - 2 x 6,6 мл 2. Конъюгат (Alinity i HIV Ag/Ab Combo Conjugate) - 2 x 6,1 мл 3. Дилюент теста (Alinity i HIV Ag/Ab Combo Diluent) - 2 x 6,3 мл 4. Инструкция по применению II. 2 картриджа по 600 тестов, в составе: 1. Микрочастицы (Alinity i HIV Ag/Ab Combo Microparticles) - 2 x 32,1 мл. 2. Конъюгат (Alinity i HIV Ag/Ab Combo Conjugate) - 2 x 31,6 мл. 3. Дилюент теста (Alinity i HIV Ag/Ab Combo Diluent) - 2 x 31,8 мл. 4. Инструкция по применению.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ООО "Эбботт Лэбораториз"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
125171, Россия, Москва, Ленинградское ш., д. 16А, стр. 1
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
125171, Россия, Москва, Ленинградское ш., д. 16А, стр. 1
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
"Эбботт ГмбХ"
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Германия, Abbott GmbH, Max-Planck-Ring 2, 65205 Wiesbaden, Germany
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Германия, Дальнее зарубежье, Abbott GmbH, Max-Planck-Ring 2, 65205 Wiesbaden, Germany
Адрес места производства или изготовления медицинского изделия
Max-Planck-Ring 2, 65205 Wiesbaden, Germany
Загрузка данных о маркировке и торговых марках...
Инструкция по применению
0/0
Поиск...
Сравнение инструкции с описанием

Проверка основана на совпадениях слов и их форм. Контекст и числа не анализируются.

Вставьте текст и нажмите «Проверить» — совпадения будут подсвечены со страницами инструкции.

0/90 000
Ошибка:
Пример описания технических характеристик
ВИЧ1/ВИЧ2 антигены/антитела ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ (объект закупки является медицинским изделием, наименование в соответствии с РУ: РЗН 2019/9059 Набор реагентов для одновременного качественного определения антигена и антител к ВИЧ типа 1 и/или типа 2 иммунохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека на иммунохимических анализаторах Alinity i "ВИЧ Аг/Ат Комбо Реагенты (Alinity i HIV Ag/Ab Combo Reagent Kit)") Товарный знак: ABBOTT
Состав набора: Калибратор – 1 шт. : Наличие
Описание: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенных для качественного и/или количественного определения антигенов и антител к вирусу иммунодефицита человека 1 и 2 (ВИЧ-1/ВИЧ-2) в клиническом образце методом хемилюминесцентного иммуноанализа : Наличие
Состав набора: Контроль -2 шт. : Наличие
Состав набора: Реагент для ухода за зондом – 2 шт. : Наличие
Объем исследуемого образца, мкл : ≤ 150
Совместимость с анализатором Alinity i : Наличие
Состав набора: Реагент содержит: - микрочастицы, покрытые рекомбинантными антигенами ВИЧ-1/ВИЧ-2 и мышиными моноклональными антителами к р24 ВИЧ в ТРИС-буферном физиологическом растворе
- коньюгат меченных акридином рекомбинантных антигенов ВИЧ1/ВИЧ2, синтетических пептидов ВИЧ1/ВИЧ2 и меченных акридином мышиных моноклональных антител к р24 ВИЧ, в фосфатном буфере с белковым (бычьим) стабилизатором и поверхностно-активным вещество - разбавитель для анализа ТРИС-буферный раствор. : Наличие
Состав набора: Промывающий буфер -9 шт. : Наличие
Чувствительность по р24 антигену ВИЧ-1, пг/мл : ≤ 2
Количество в 1 наборе, тестов : ≥ 1200
Специфичность при тестировании на антитела к ВИЧ-1/2 и на антиген p24 ВИЧ-1 : ≥ 99.5 Процент
Состав набора: Реакционные ячейки -3 шт. : Наличие
Стабильность реагентов, хранящихся на борту : ≥ 30 Сутки
Определяемый показатель: совместное выявление ВИЧ-1 антигена (р24) и антител к ВИЧ-1 и ВИЧ-2 в человеческой сыворотке или плазме : Наличие
Состав набора: Раствор Триггера - 2 шт. : Наличие
Состав набора: Раствор Пре-триггера -1 шт. : Наличие
Спасибо за ваш отзыв!
Подробнее

Кратко о регистрационном удостоверении

Регистрационное удостоверение № РЗН 2019/9059 действующее, выдано Росздравнадзором. Производитель — "Эбботт ГмбХ".

Структурированные технические характеристики

  • Состав набора: Калибратор – 1 шт. : Наличие
  • Описание: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенных для качественного и/или количественного определения антигенов и антител к вирусу иммунодефицита человека 1 и 2 (ВИЧ-1/ВИЧ-2) в клиническом образце методом хемилюминесцентного иммуноанализа : Наличие
  • Состав набора: Контроль -2 шт. : Наличие
  • Состав набора: Реагент для ухода за зондом – 2 шт. : Наличие
  • Объем исследуемого образца, мкл : ≤ 150
  • Совместимость с анализатором Alinity i : Наличие
  • Состав набора: Реагент содержит: - микрочастицы, покрытые рекомбинантными антигенами ВИЧ-1/ВИЧ-2 и мышиными моноклональными антителами к р24 ВИЧ в ТРИС-буферном физиологическом растворе
  • - коньюгат меченных акридином рекомбинантных антигенов ВИЧ1/ВИЧ2, синтетических пептидов ВИЧ1/ВИЧ2 и меченных акридином мышиных моноклональных антител к р24 ВИЧ, в фосфатном буфере с белковым (бычьим) стабилизатором и поверхностно-активным вещество - разбавитель для анализа ТРИС-буферный раствор. : Наличие
  • Состав набора: Промывающий буфер -9 шт. : Наличие
  • Чувствительность по р24 антигену ВИЧ-1, пг/мл : ≤ 2
  • Количество в 1 наборе, тестов : ≥ 1200
  • Специфичность при тестировании на антитела к ВИЧ-1/2 и на антиген p24 ВИЧ-1 : ≥ 99.5 Процент
  • Состав набора: Реакционные ячейки -3 шт. : Наличие
  • Стабильность реагентов, хранящихся на борту : ≥ 30 Сутки
  • Определяемый показатель: совместное выявление ВИЧ-1 антигена (р24) и антител к ВИЧ-1 и ВИЧ-2 в человеческой сыворотке или плазме : Наличие
  • Состав набора: Раствор Триггера - 2 шт. : Наличие
  • Состав набора: Раствор Пре-триггера -1 шт. : Наличие

Частые вопросы

Где купить Набор реагентов для одновременного качественного определения антигена и антител к ВИЧ типа 1 и/или типа 2 иммунохемилюминесцентны… по госзакупке? В каталоге указано надёжных поставщиков с актуальными ценами.
Сведения, указанные на сайте, приведены для удобства пользователей и в ознакомительных целях. Администрация не несет ответственности за достоверность данных. Для получения актуальных сведений Администрация рекомендует обращаться к уполномоченным органам.