Моя корзина

Ваша корзина пуста

Контрольные материалы для подтверждения воспроизводимости и правильности количественного определени…

Количество аналогичных товаров: Загрузка...

Поставщики
Наименование Средняя цена
Загрузка...
КТРУ
НКМИ
255860
Приказы по оснащению
данные отсутствуют

Модели медицинского изделия
  • Контрольные материалы для подтверждения воспроизводимости и правильности количественного определения антител класса IgG к токсоплазме иммунохемилюминесцентным методом в сыворотке и плазме крови человека на иммунохимических анализаторах Alinity i «Тохо антитела IgG Контрольные материалы (Alinity i Тохо IgG Controls)»
    Контрольные материалы для подтверждения воспроизводимости и правильности количественного определения антител класса IgG к токсоплазме иммунохемилюминесцентным методом в сыворотке и плазме крови человека на иммунохимических анализаторах Alinity i «Тохо антитела IgG Контрольные материалы (Alinity i Тохо IgG Controls)»
Регистрационный номер медицинского изделия
РЗН 2020/9871
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02927237
Дата государственной регистрации медицинского изделия
05.11.2025
Срок действия регистрационного удостоверения
ОКП/ОКПД2
21.20.23.110
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
Наименование медицинского изделия
Контрольные материалы для подтверждения воспроизводимости и правильности количественного определения антител класса IgG к токсоплазме иммунохемилюминесцентным методом в сыворотке и плазме крови человека на иммунохимических анализаторах Alinity i "Тохо антитела IgG Контрольные материалы (Alinity i Тохо IgG Controls)"
в составе: 1. Отрицательный контроль (Alinity i Тохо IgG Negative Control) - 1 x 8,0 мл. 2. Положительный контроль 1 (Alinity i Тохо IgG Positive Control 1) - 1 x 8,0 мл. 3. Положительный контроль 2 (Alinity i Toxo IgG Positive Control 2) - 1 x 8,0 мл. 4. Инструкция по применению.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ООО "Эбботт Лэбораториз"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
125171, Россия, Москва, Ленинградское ш., д. 16А, стр. 1, БЦ "Метрополис"
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
125171, Россия, Москва, Ленинградское ш., д. 16А, стр. 1
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
"Эбботт ГмбХ"
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Германия, Дальнее зарубежье, Abbott GmbH, Max-Planck-Ring 2, 65205 Wiesbaden, Germany
Адрес места производства или изготовления медицинского изделия
Abbott GmbH, Max-Planck-Ring 2, 65205 Wiesbaden, Germany
Инструкция по применению
0/0
Поиск...
Пример описания технических характеристик
Контрольные материалы для подтверждения воспроизводимости и правильности количественного определения антител класса IgGк токсоплазме иммунохемилюминесцентным методом в сыворотке и плазме крови человека на иммунохимических анализаторах Alinity I, производства Abbott GmbH (объект закупки является медицинским изделием, наименование в соответствии с РУ: Контрольные материалы для подтверждения воспроизводимости и правильности количественного определения антител класса IgG к токсоплазме иммунохемилюминесцентным методом в сыворотке и плазме крови человека на иммунохимических анализаторах Alinity i "Тохо антитела IgG Контрольные материалы (Alinity i Тохо IgG Controls)" ;РЗН 2020/9871) Товарный знак: ABBOTT (Номер государственной регистрации: 614901)
Совместимость : Для иммунохимического анализатора Alinity I
Объем одного флакона : 8 Кубический сантиметр; миллилитр
Количество флаконов в упаковке : 3 Штука
Минимальный остаточный срок годности на дату поставки : ≥ 7 Месяц
Каталожный номер : 7P4510
Спасибо за ваш отзыв!
Подробнее

Контрольные материалы для подтверждения воспроизводимости и правильности количественного определения антител класса IgG к токсопл… — регистрационное удостоверение № РЗН 2020/9871

Кратко о регистрационном удостоверении

Регистрационное удостоверение № РЗН 2020/9871 действующее, выдано Росздравнадзором. Производитель — "Эбботт ГмбХ".

Структурированные технические характеристики

  • Совместимость : Для иммунохимического анализатора Alinity I
  • Объем одного флакона : 8 Кубический сантиметр; миллилитр
  • Количество флаконов в упаковке : 3 Штука
  • Минимальный остаточный срок годности на дату поставки : ≥ 7 Месяц
  • Каталожный номер : 7P4510

Частые вопросы

Где купить Контрольные материалы для подтверждения воспроизводимости и правильности количественного определения антител класса IgG к токсопл… по госзакупке? В каталоге указано надёжных поставщиков с актуальными ценами.
Сведения, указанные на сайте, приведены для удобства пользователей и в ознакомительных целях. Администрация не несет ответственности за достоверность данных. Для получения актуальных сведений Администрация рекомендует обращаться к уполномоченным органам.