Моя корзина

Ваша корзина пуста

Набор реагентов для определения тропизма и выявления мутаций устойчивости вируса иммунодефицита чел…

Количество аналогичных товаров: Загрузка...

Поставщики
Наименование Средняя цена
Загрузка...
КТРУ
НКМИ
104410
Приказы по оснащению
данные отсутствуют
Модели медицинского изделия
  • Набор реагентов для определения тропизма и выявления мутаций устойчивости вируса иммунодефицита человека (ВИЧ-1) к антиретровирусным препаратам в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с последующим секвенированием продуктов амплификации "АмплиСенс® HIV-Resist-Seq" по ТУ 9398-013-01897593-2011
    Набор реагентов для определения тропизма и выявления мутаций устойчивости вируса иммунодефицита человека (ВИЧ-1) к антиретровирусным препаратам в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с последующим секвенированием продуктов амплификации "АмплиСенс® HIV-Resist-Seq" по ТУ 9398-013-01897593-2011: Форма 1
    Набор реагентов для определения тропизма и выявления мутаций устойчивости вируса иммунодефицита человека (ВИЧ-1) к антиретровирусным препаратам в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с последующим секвенированием продуктов амплификации "АмплиСенс® HIV-Resist-Seq" по ТУ 9398-013-01897593-2011: Форма 2
    Набор реагентов для определения тропизма и выявления мутаций устойчивости вируса иммунодефицита человека (ВИЧ-1) к антиретровирусным препаратам в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с последующим секвенированием продуктов амплификации "АмплиСенс® HIV-Resist-Seq" по ТУ 9398-013-01897593-2011: Форма 3
    Набор реагентов для определения тропизма и выявления мутаций устойчивости вируса иммунодефицита человека (ВИЧ-1) к антиретровирусным препаратам в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с последующим секвенированием продуктов амплификации "АмплиСенс® HIV-Resist-Seq" по ТУ 9398-013-01897593-2011: Форма 4
    Набор реагентов для определения тропизма и выявления мутаций устойчивости вируса иммунодефицита человека (ВИЧ-1) к антиретровирусным препаратам в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с последующим секвенированием продуктов амплификации "АмплиСенс® HIV-Resist-Seq" по ТУ 9398-013-01897593-2011: Форма 5
    Набор реагентов для определения тропизма и выявления мутаций устойчивости вируса иммунодефицита человека (ВИЧ-1) к антиретровирусным препаратам в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с последующим секвенированием продуктов амплификации "АмплиСенс® HIV-Resist-Seq" по ТУ 9398-013-01897593-2011: Форма 6
    Набор реагентов для определения тропизма и выявления мутаций устойчивости вируса иммунодефицита человека (ВИЧ-1) к антиретровирусным препаратам в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с последующим секвенированием продуктов амплификации "АмплиСенс® HIV-Resist-Seq" по ТУ 9398-013-01897593-2011: Форма 7
    Набор реагентов для определения тропизма и выявления мутаций устойчивости вируса иммунодефицита человека (ВИЧ-1) к антиретровирусным препаратам в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с последующим секвенированием продуктов амплификации "АмплиСенс® HIV-Resist-Seq" по ТУ 9398-013-01897593-2011: Форма 8
    Набор реагентов для определения тропизма и выявления мутаций устойчивости вируса иммунодефицита человека (ВИЧ-1) к антиретровирусным препаратам в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с последующим секвенированием продуктов амплификации "АмплиСенс® HIV-Resist-Seq" по ТУ 9398-013-01897593-2011: Форма 9
    Форма 1
    Форма 2
    Форма 3
    Форма 4
    Форма 5
    Форма 6
    Форма 7
    Форма 8
    Форма 9

Настоящий перечень приведён в информационных целях. Для поиска полной информации рекомендуем обращаться к официальному реестру .

В Росздравнадзор Фото • РУ • Инструкция
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСР 2008/02414
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02924283
Дата государственной регистрации медицинского изделия
06.12.2021
Срок действия регистрационного удостоверения
—
ОКП/ОКПД2
21.20.23.110
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
3
Наименование медицинского изделия
Набор реагентов для определения тропизма и выявления мутаций устойчивости вируса иммунодефицита человека (ВИЧ-1) к антиретровирусным препаратам в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с последующим секвенированием продуктов амплификации «АмплиСенс® HIV-Resist-Seq» по ТУ 9398-013-01897593-2011
Набор реагентов выпускается в 8 формах комплектации: Форма 1 включает комплекты реагентов «РИБО-золь-Е» – 1 шт., «ОТ-ПЦР-комплект-Pro/Rev» – 1 шт., «ПЦР-комплект-Pro/Rev» – 1 шт., «Ампли-сорб» вариант 50 – 2 шт., «ЭФ» вариант 200 – 1 шт., «Комплект для подготовки к секвенированию Pro/Rev» – 1 шт., «Комплект для секвенирования» – 3 шт., Программное обеспечение «АмплиСенс® Resist» версия 01, дата выпуска 06.03.2020, на сайте Изготовителя или программное обеспечение «ДЕОНА» версия 1.2.3, дата выпуска 28.04.2014 – 1 диск. Форма 2 включает комплекты реагентов «РИБО-золь-Е» – 1 шт., «ОТ-ПЦР-комплект-Pro/Rev» – 1 шт., «ПЦР-комплект-Pro/Rev» – 1 шт., «ОТ-ПЦР-комплект-Int» – 1 шт., «ПЦР-комплект-Int» – 1 шт., «Ампли-сорб» вариант 50 – 3 шт., «ЭФ» вариант 200 – 1 шт., «Комплект для подготовки к секвенированию Pro/Rev» – 1 шт., «Комплект для подготовки к секвенированию Int» – 1 шт., «Комплект для секвенирования» – 5 шт., Программное обеспечение «АмплиСенс® Resist» версия 01, дата выпуска 06.03.2020, на сайте Изготовителя или программное обеспечение «ДЕОНА» версия 1.2.3, дата выпуска 28.04.2014 – 1 диск. Форма 3 включает комплекты реагентов «РИБО-золь-Е» – 1 шт., «РИБО-преп» вариант 100 – 1 шт., Раствор для лизиса – 2 флакона, Раствор для преципитации – 1 флакон, Гемолитик – 1 флакон, ПКО ДНК ВИЧ-1 – 3 пробирки, ОКО – 3 пробирки, комплекты реагентов «ОТ-ПЦР-комплект-Env» – 1 шт., «ПЦР-комплект-Env» – 1 шт., «Ампли-сорб» вариант 50 – 3 шт., «ЭФ» вариант 200 – 1 шт., «Комплект для подготовки к секвенированию Env» – 1 шт., «Комплект для секвенирования» – 3 шт., Программное обеспечение «АмплиСенс® Resist» версия 01, дата выпуска 06.03.2020, на сайте Изготовителя или программное обеспечение «ДЕОНА» версия 1.2.3, дата выпуска 28.04.2014 – 1 диск. Форма 4 включает комплекты реагентов «РИБО-золь-Е» – 2 шт., «РИБО-преп» вариант 100 – 1 шт., Раствор для лизиса – 2 флакона, Раствор для преципитации – 1 флакон, Гемолитик – 1 флакон, ПКО ДНК ВИЧ-1 – 3 пробирки, ОКО – 3 пробирки, комплекты реагентов «ОТ-ПЦР-комплект-Pro/Rev» – 1 шт., «ПЦР-комплект-Pro/Rev» – 1 шт., «ОТ-ПЦР-комплект-Int» – 1 шт., «ПЦР-комплект-Int» – 1 шт., «ОТ-ПЦР-комплект-Env» – 1 шт., «ПЦР-комплект-Env» – 1 шт., «Ампли-сорб» вариант 50 – 6 шт., «ЭФ» вариант 200 – 2 шт., «Комплект для подготовки к секвенированию Pro/Rev» – 1 шт., «Комплект для подготовки к секвенированию Int» – 1 шт., «Комплект для подготовки к секвенированию Env» – 1 шт., «Комплект для секвенирования» – 8 шт., Программное обеспечение «АмплиСенс® Resist» версия 01, дата выпуска 06.03.2020, на сайте Изготовителя или программное обеспечение «ДЕОНА» версия 1.2.3, дата выпуска 28.04.2014 – 1 диск. Форма 5 включает комплекты реагентов «РИБО-золь-Е» – 1 шт., «ОТ-ПЦР-комплект-Pro/Rev» – 1 шт., «ПЦР-комплект-Pro/Rev» – 1 шт., «Ампли-сорб» вариант 50 – 2 шт., «ЭФ» вариант 200 – 1 шт., «Комплект для подготовки к секвенированию Pro/Rev» – 1 шт., Программное обеспечение «АмплиСенс® Resist» версия 01, дата выпуска 06.03.2020, на сайте Изготовителя или программное обеспечение «ДЕОНА» версия 1.2.3, дата выпуска 28.04.2014 – 1 диск. Форма 6 включает комплекты реагентов «РИБО-золь-Е» – 1 шт., «ОТ-ПЦР-комплект-Pro/Rev» – 1 шт., «ПЦР-комплект-Pro/Rev» – 1 шт., «ОТ-ПЦР-комплект-Int» – 1 шт., «ПЦР-комплект-Int» – 1 шт., «Ампли-сорб» вариант 50 – 3 шт., «ЭФ» вариант 200 – 1 шт., «Комплект для подготовки к секвенированию Pro/Rev» – 1 шт., «Комплект для подготовки к секвенированию Int» – 1 шт., Программное обеспечение «АмплиСенс® Resist» версия 01, дата выпуска 06.03.2020, на сайте Изготовителя или программное обеспечение «ДЕОНА» версия 1.2.3, дата выпуска 28.04.2014 – 1 диск. Форма 7 включает комплекты реагентов «РИБО-золь-Е» – 1 шт., «РИБО-преп» вариант 100 – 1 шт., реагенты Раствор для лизиса – 2 флакона, Раствор для преципитации – 1 флакон, Гемолитик – 1 флакон, ПКО ДНК ВИЧ-1 – 3 пробирки, ОКО – 3 пробирки, комплекты реагентов «ОТ-ПЦР-комплект-Env» – 1 шт., «ПЦР-комплект-Env» – 1 шт., «Ампли-сорб» вариант 50 – 3 шт., «ЭФ» вариант 200 – 1 шт., «Комплект для подготовки к секвенированию Env» – 1 шт., Программное обеспечение «АмплиСенс® Resist» версия 01, дата выпуска 06.03.2020, на сайте Изготовителя или программное обеспечение «ДЕОНА» версия 1.2.3, дата выпуска 28.04.2014 – 1 диск. Форма 8 включает комплекты реагентов «РИБО-золь-Е» – 2 шт., «РИБО-преп» вариант 100 – 1 шт., реагенты Раствор для лизиса – 2 флакона, Раствор для преципитации – 1 флакон, Гемолитик – 1 флакон, ПКО ДНК ВИЧ-1 – 3 пробирки, ОКО – 3 пробирки, комплекты реагентов «ОТ-ПЦР-комплект-Pro/Rev» – 1 шт., «ПЦР-комплект-Pro/Rev» – 1 шт., «ОТ-ПЦР-комплект-Int» – 1 шт., «ПЦР-комплект-Int» – 1 шт., «ОТ-ПЦР-комплект-Env» – 1 шт., «ПЦР-комплект-Env» – 1 шт., «Ампли-сорб» вариант 50 – 6 шт., «ЭФ» вариант 200 – 2 шт., «Комплект для подготовки к секвенированию Pro/Rev» – 1 шт., «Комплект для подготовки к секвенированию Int» – 1 шт., «Комплект для подготовки к секвенированию Env» – 1 шт., Программное обеспечение «АмплиСенс® Resist» версия 01, дата выпуска 06.03.2020, на сайте Изготовителя или программное обеспечение «ДЕОНА» версия 1.2.3, дата выпуска 28.04.2014 – 1 диск.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
—
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
—
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
—
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
ФБУН ЦНИИ Эпидемиологии Роспотребнадзора
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
—
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
111123, Россия, Москва, ул. Новогиреевская, д. 3А
Адрес места производства или изготовления медицинского изделия
1. ФБУН ЦНИИ Эпидемиологии Роспотребнадзора, Россия, 111123, Москва, ул. Новогиреевская, д. 3А. 2. ФБУН ЦНИИ Эпидемиологии Роспотребнадзора, Россия, 111123, Москва, ул. Новогиреевская, д. 3А, стр. 6.
Инструкция по применению
0/0
Поиск...
Пример описания технических характеристик
ВИЧ 1 генотипирование ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот (объект закупки является медицинским изделием, код НКМИ: 104410: ВИЧ 1 генотипирование ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот, наименование в соответствии с РУ: ФСР 2008/02414 Набор реагентов для определения тропизма и выявления мутаций устойчивости вируса иммунодефицита человека (ВИЧ-1) к антиретровирусным препаратам в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с последующим секвенированием продуктов амплификации «АмплиСенс® HIV-Resist-Seq» по ТУ 9398-013-01897593-2011 Форма 1 (РУ № ФСР 2008/02414 от 06.12.2021)) Товарный знак: АмплиСенс
Количество выполняемых тестов : 50 Штука
Комплект для секвенирования (Данные характеристики позволяют максимально удовлетворить потребности Заказчика с учетом специфики его деятельности по оказанию квалифицированной медицинской помощи). : Наличие
Комплект для подготовки к секвенированию гена протеазы и фрагмента гена обратной транскриптазы вируса иммунодефицита человека типа 1 (ВИЧ-1) (Для обеспечения качества выполняемых исследований, в том числе на оборудовании, имеющемся в наличии у Заказчика, а также для обеспечения получения достоверного результата при оптимальных условиях). : Наличие
Комплект реагентов для проведения реакции обратной транскрипции РНК и амплификации кДНК гена протеазы и фрагмента гена обратной транскриптазы вируса иммунодефицита человека типа 1 (ВИЧ-1) (Для обеспечения качества выполняемых исследований, в том числе на оборудовании, имеющемся в наличии у Заказчика, а также для обеспечения получения достоверного результата при оптимальных условиях). : Наличие
Комплект реагентов для выделения РНК и ДНК из клинического материала (Данные характеристики позволяют максимально удовлетворить потребности Заказчика с учетом специфики его деятельности по оказанию квалифицированной медицинской помощи). : Наличие
Комплект реагентов для очистки продуктов ПЦР-амплификации (Для обеспечения качества выполняемых исследований, в том числе на оборудовании, имеющемся в наличии у Заказчика, а также для обеспечения получения достоверного результата при оптимальных условиях). : Наличие
Назначение (Для обеспечения качества выполняемых исследований, в том числе на оборудовании, имеющемся в наличии у Заказчика, а также для обеспечения получения достоверного результата при оптимальных условиях). : Предназначен для выявления мутаций лекарственной устойчивости ВИЧ в гене протеазы (pro) и фрагменте гена обратной транскриптазы (rev)
Комплект реагентов для проведения второго раунда амплификации кДНК гена протеазы и фрагмента гена обратной транскриптазы вируса иммунодефицита человека типа 1 (ВИЧ-1)(Данные характеристики позволяют максимально удовлетворить потребности Заказчика с учетом специфики его деятельности по оказанию квалифицированной медицинской помощи). : Наличие
Программное обеспечение, предназначенное для выявления мутаций устойчивости вируса иммунодефицита человека к противовирусным препаратам и клинической интерпретации результатов (Для обеспечения качества выполняемых исследований, в том числе на оборудовании, имеющемся в наличии у Заказчика, а также для обеспечения получения достоверного результата при оптимальных условиях). : Наличие
Комплект реагентов для электрофоретической детекции продуктов амплификации в агарозном геле (Данные характеристики позволяют максимально удовлетворить потребности Заказчика с учетом специфики его деятельности по оказанию квалифицированной медицинской помощи). : Наличие
Спасибо за ваш отзыв!
Подробнее

Набор реагентов для определения тропизма и выявления мутаций устойчивости вируса иммунодефицита человека (ВИЧ-1) к антиретровирус… — регистрационное удостоверение № ФСР 2008/02414

Кратко о регистрационном удостоверении

Регистрационное удостоверение № ФСР 2008/02414 действующее, выдано Росздравнадзором. Производитель — ФБУН ЦНИИ Эпидемиологии Роспотребнадзора.

Структурированные технические характеристики

  • Количество выполняемых тестов : 50 Штука
  • Комплект для секвенирования (Данные характеристики позволяют максимально удовлетворить потребности Заказчика с учетом специфики его деятельности по оказанию квалифицированной медицинской помощи). : Наличие
  • Комплект для подготовки к секвенированию гена протеазы и фрагмента гена обратной транскриптазы вируса иммунодефицита человека типа 1 (ВИЧ-1) (Для обеспечения качества выполняемых исследований, в том числе на оборудовании, имеющемся в наличии у Заказчика, а также для обеспечения получения достоверного результата при оптимальных условиях). : Наличие
  • Комплект реагентов для проведения реакции обратной транскрипции РНК и амплификации кДНК гена протеазы и фрагмента гена обратной транскриптазы вируса иммунодефицита человека типа 1 (ВИЧ-1) (Для обеспечения качества выполняемых исследований, в том числе на оборудовании, имеющемся в наличии у Заказчика, а также для обеспечения получения достоверного результата при оптимальных условиях). : Наличие
  • Комплект реагентов для выделения РНК и ДНК из клинического материала (Данные характеристики позволяют максимально удовлетворить потребности Заказчика с учетом специфики его деятельности по оказанию квалифицированной медицинской помощи). : Наличие
  • Комплект реагентов для очистки продуктов ПЦР-амплификации (Для обеспечения качества выполняемых исследований, в том числе на оборудовании, имеющемся в наличии у Заказчика, а также для обеспечения получения достоверного результата при оптимальных условиях). : Наличие
  • Назначение (Для обеспечения качества выполняемых исследований, в том числе на оборудовании, имеющемся в наличии у Заказчика, а также для обеспечения получения достоверного результата при оптимальных условиях). : Предназначен для выявления мутаций лекарственной устойчивости ВИЧ в гене протеазы (pro) и фрагменте гена обратной транскриптазы (rev)
  • Комплект реагентов для проведения второго раунда амплификации кДНК гена протеазы и фрагмента гена обратной транскриптазы вируса иммунодефицита человека типа 1 (ВИЧ-1)(Данные характеристики позволяют максимально удовлетворить потребности Заказчика с учетом специфики его деятельности по оказанию квалифицированной медицинской помощи). : Наличие
  • Программное обеспечение, предназначенное для выявления мутаций устойчивости вируса иммунодефицита человека к противовирусным препаратам и клинической интерпретации результатов (Для обеспечения качества выполняемых исследований, в том числе на оборудовании, имеющемся в наличии у Заказчика, а также для обеспечения получения достоверного результата при оптимальных условиях). : Наличие
  • Комплект реагентов для электрофоретической детекции продуктов амплификации в агарозном геле (Данные характеристики позволяют максимально удовлетворить потребности Заказчика с учетом специфики его деятельности по оказанию квалифицированной медицинской помощи). : Наличие

Наличие в ГИСП (реестр промышленной продукции)

Набор реагентов для определения тропизма и выявления мутаций устойчив… входит в единый реестр промышленной продукции ПП 878

Частые вопросы

Где купить Набор реагентов для определения тропизма и выявления мутаций устойчивости вируса иммунодефицита человека (ВИЧ-1) к антиретровирус… по госзакупке? В каталоге указано надёжных поставщиков с актуальными ценами.
Сведения, указанные на сайте, приведены для удобства пользователей и в ознакомительных целях. Администрация не несет ответственности за достоверность данных. Для получения актуальных сведений Администрация рекомендует обращаться к уполномоченным органам.