Моя корзина

Ваша корзина пуста

Набор реагентов для выявления ДНК вируса герпеса 6 типа (HHV6) и дифференциации на подтипы А и В ме…

Количество аналогичных товаров: Загрузка...

Поставщики
Наименование Средняя цена
Загрузка...
КТРУ
НКМИ
224020
Приказы по оснащению
данные отсутствуют
Модели медицинского изделия
  • «Набор реагентов для выявления ДНК вируса герпеса 6 типа (HHV6) и дифференциации на подтипы А и В методом ПЦР с флуоресцентной детекцией в режиме реального времени «Интифика HHV6A / HHV6B», по ТУ 21.20.23-641-98539446-2022», Форма F
    «Набор реагентов для выявления ДНК вируса герпеса 6 типа (HHV6) и дифференциации на подтипы А и В методом ПЦР с флуоресцентной детекцией в режиме реального времени «Интифика HHV6A / HHV6B», по ТУ 21.20.23-641-98539446-2022», Форма LS
    «Набор реагентов для выявления ДНК вируса герпеса 6 типа (HHV6) и дифференциации на подтипы А и В методом ПЦР с флуоресцентной детекцией в режиме реального времени «Интифика HHV6A / HHV6B», по ТУ 21.20.23-641-98539446-2022», Форма S
    «Набор реагентов для выявления ДНК вируса герпеса 6 типа (HHV6) и дифференциации на подтипы А и В методом ПЦР с флуоресцентной детекцией в режиме реального времени «Интифика HHV6A / HHV6B», по ТУ 21.20.23-641-98539446-2022», Форма Т
В Росздравнадзор Фото • РУ • Инструкция
Регистрационный номер медицинского изделия
РЗН 2023/20469
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02935679
Дата государственной регистрации медицинского изделия
03.07.2023
Срок действия регистрационного удостоверения
—
ОКП/ОКПД2
21.20.23.110
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
2б
Наименование медицинского изделия
Набор реагентов для выявления ДНК вируса герпеса 6 типа (HHV6) и дифференциации на подтипы А и В методом ПЦР с флуоресцентной детекцией в режиме реального времени "Интифика HHV6A/HHV6B", по ТУ 21.20.23-641-98539446-2022
, в вариантах исполнения: Форма S, в составе: 1. Набор реагентов «Интифика HHV6A / HHV6B» - 1 шт., в составе: - ПЦР-смесь-ННV6А/В - 14 стрипов по 8 ПЦР-пробирок (по 10 мкл), - ДНК-полимераза (Taq) - 1 пробирка (1120 мкл), - ПКО - Комплексный положительный контрольный образец - 1 пробирка (250 мкл), - ОКО - Отрицательный контрольный образец - 1 пробирка (1500 мкл), 2. Инструкция по применению. 3. Паспорт. 4. Вкладыш. Форма Т, в составе: 1. Набор реагентов «Интифика ННV6А / ННV6В» - 1 шт., в составе: - ПЦР-смесь-ННV6А/В - 112 отдельных ПЦР-пробирок (по 10 мкл), - ДНК-полимераза (Taq) - 1 пробирка (1120 мкл), - ПКО - Комплексный положительный контрольный образец - 1 пробирка (250 мкл), - ОКО - Отрицательный контрольный образец - 1 пробирка (1500 мкл), 2. Инструкция по применению. 3. Паспорт. 4. Вкладыш. Форма F, в составе: 1. Набор реагентов «Интифика HHV6A/ННV6В» - 1 шт., в составе: - ПЦР-смесь-ННV6А/В - 1 пробирка (1120 мкл), - ДНК-полимераза (Taq) - 1 пробирка (1120 мкл), - ПКО - Комплексный положительный контрольный образец - 1 пробирка (250 мкл), - ОКО - Отрицательный контрольный образец - 1 пробирка (1500 мкл), 2. Инструкция по применению. 3. Паспорт. 4. Вкладыш. Форма LS, в составе: 1. Набор реагентов «Интифика ННV6А / ННV6В» - 1 шт., в составе: - ПЦР-смесь-ННV6А/В - 12 стрипов по 8 ПЦР-пробирок (лиофилизат), - ПКО - Комплексный положительный контрольный образец - 1 пробирка (250 мкл), - ОКО - Отрицательный контрольный образец - 1 пробирка (1500 мкл), 2. Инструкция по применению. 3. Паспорт. 4. Вкладыш.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
—
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
—
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
—
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
ООО "Компания Алкор Био"
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
—
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
192148, Россия, Санкт-Петербург, Железнодорожный пр-кт, д. 40, литера А, офис 217
Адрес места производства или изготовления медицинского изделия
ООО "Компания Алкор Био", Россия, 192148, Санкт-Петербург, Железнодорожный пр-кт, д. 40, литера А
Инструкция по применению
0/0
Поиск...
Спасибо за ваш отзыв!
Подробнее

Набор реагентов для выявления ДНК вируса герпеса 6 типа (HHV6) и дифференциации на подтипы А и В методом ПЦР с флуоресцентной дет… — регистрационное удостоверение № РЗН 2023/20469

Кратко о регистрационном удостоверении

Регистрационное удостоверение № РЗН 2023/20469 действующее, выдано Росздравнадзором. Производитель — ООО "Компания Алкор Био".

Частые вопросы

Где купить Набор реагентов для выявления ДНК вируса герпеса 6 типа (HHV6) и дифференциации на подтипы А и В методом ПЦР с флуоресцентной дет… по госзакупке? В каталоге указано надёжных поставщиков с актуальными ценами.
Сведения, указанные на сайте, приведены для удобства пользователей и в ознакомительных целях. Администрация не несет ответственности за достоверность данных. Для получения актуальных сведений Администрация рекомендует обращаться к уполномоченным органам.