Моя корзина
Ваша корзина пуста
Имплантат внутридермальный на основе гиалуроновой кислоты "Genefill", в шприцахв исполнениях: Genef…
Количество аналогичных товаров: Загрузка...
Поставщики
| Наименование | Средняя цена | Возможные Email |
|---|---|---|
| Загрузка... | ||
НКМИ
122090
Приказы по оснащению
данные отсутствуют
Модели медицинского изделия
- Genefill
Genefill DX
Genefill Fine
Genefill Soft Fill
Genefill Soft Touch
Genefill Ultra
Genefill
Genefill DX
Genefill Fine
Genefill Soft Fill
Genefill Soft Touch
Genefill Ultra
| Регистрационный номер медицинского изделия |
РЗН 2013/375
|
|---|---|
| Номер ЕРУЛ |
Г004-00110-00/02934222
в Росздравнадзор
|
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 27.06.2023 |
Маркировка товара  |
Постановление №620 О проведении на территории российской федерации эксперимента по маркировке средствами идентификации отдельных видов медицинских изделий |
|
Маркировка товара Постановление №620 О проведении на территории российской федерации эксперимента по маркировке средствами идентификации отдельных видов медицинских изделий |
|
| Срок действия регистрационного удостоверения | |
| Наименование медицинского изделия | Имплантат внутридермальный на основе гиалуроновой кислоты "Genefill", в шприцах в исполнениях: Genefill DX, Genefill Fine, Genefill Soft Fill, Genefill Soft Touch. 1. Имплантат внутридермальный в шприце 1 мл в комплекте с защитным колпачком - 1 шт. 2. Иглы одноразовые стерильные - 2 шт. 3. Инструкция по применению. 4. Комплект этикеток - 4 шт. |
|
Наименование медицинского изделия Имплантат внутридермальный на основе гиалуроновой кислоты "Genefill", в шприцах в исполнениях: Genefill DX, Genefill Fine, Genefill Soft Fill, Genefill Soft Touch. 1. Имплантат внутридермальный в шприце 1 мл в комплекте с защитным колпачком - 1 шт. 2. Иглы одноразовые стерильные - 2 шт. 3. Инструкция по применению. 4. Комплект этикеток - 4 шт. |
|
| Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия | ООО "АДДИДЖИТАЛ" |
| Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия | 140053, Россия, Московская область, г. Котельники, мкр. Силикат, д. 41, мансарда, каб. 301 |
| Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия | 140053, Россия, Московская область, г. Котельники, мкр. Силикат, д. 41, мансарда, каб. 301 |
| Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | "БиоСайенс ГмбХ" |
| Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | |
| Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | , Германия, Дальнее зарубежье, BioScience GmbH, Walsmü,hler Str. 18, 19073 Dü,mmer, Germany |
| ОКП/ОКПД2 | 32.50.22.199 |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | 3 |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | BioScience GmbH, Walsmü,hler Str. 18, D-19073 Dü,mmer, Germany |
Инструкция по применению
0/0
Ваш отзыв
Подробнее
Имплантат внутридермальный на основе гиалуроновой кислоты "Genefill", в шприцахв исполнениях: Genefill DX, Genefill Fine, Genefil… — регистрационное удостоверение № РЗН 2013/375
Кратко о регистрационном удостоверении
Регистрационное удостоверение № РЗН 2013/375 действующее, выдано Росздравнадзором. Производитель — "БиоСайенс ГмбХ".
Коды КТРУ и НКМИ у РЗН 2013/375
- КТРУ 32.50.22.190-00005067 • НКМИ 122090
Обязательная маркировка
Маркировка Имплантат внутридермальный на основе гиалуроновой кислоты "Genefill",… честный знак обязательна и включена в перечень маркировки честный знак согласно Постановлению №620 .