Моя корзина

Ваша корзина пуста

Набор контрольных сывороток для контроля качества определения множественных маркеров сердечно-сосуд…

Количество аналогичных товаров: Загрузка...

Поставщики
Наименование Средняя цена
Загрузка...
КТРУ
НКМИ
197220
Приказы по оснащению
данные отсутствуют
Модели медицинского изделия
  • Набор контрольных сывороток для контроля качества определения множественных маркеров сердечно-сосудистых заболеваний в сыворотке и плазме крови иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах и модулях иммунохимических cobas е (PreciControl Cardiac II Elecsys and cobas e analyzers), в составе:
В Росздравнадзор Фото • РУ • Инструкция
Регистрационный номер медицинского изделия
РЗН 2021/14422
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02942980
Дата государственной регистрации медицинского изделия
07.04.2026
Срок действия регистрационного удостоверения
—
ОКП/ОКПД2
20.59.52.195
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
2б
Наименование медицинского изделия
Набор контрольных сывороток для контроля качества определения множественных маркеров сердечно-сосудистых заболеваний в сыворотке и плазме крови иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах и модулях иммунохимических cobas e (PreciControl Cardiac II Elecsys and cobas e analyzers)
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ООО "РОШ ДИАГНОСТИКА РУС"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
115114, г. Москва, ул. Летниковская, д. 2, стр. 3
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
107031, Г.МОСКВА, ПЛ. ТРУБНАЯ, Д.2
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
Roche Diagnostics GmbH (Рош Диагностикс ГмбХ)
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
—
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
Sandhofer Strasse 116, 68305 Mannheim, Germany
Адрес места производства или изготовления медицинского изделия
Nonnenwald 2, 82377 Penzberg, Germany; Sandhofer Strasse 116, 68305 Mannheim, Germany
Инструкция по применению
0/0
Поиск...
Пример описания технических характеристик
Множественные маркеры сердечно-сосудистых заболеваний ИВД, контрольный материал(объект закупки является медицинским изделием, код НКМИ: 197220: Множественные маркеры сердечно-сосудистых заболеваний ИВД, контрольный материал, наименование в соответствии с РУ: Набор контрольных сывороток для контроля качества определения множественных маркеров сердечно-сосудистых заболеваний в сыворотке и плазме крови иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах и модулях иммунохимических cobas e (PreciControl Cardiac II Elecsys and cobas e analyzers) в составе: 1. Контрольная сыворотка 1 (PC CARDII1), флакон, объем 2,0 мл - 2 шт. 2. Контрольная сыворотка 2 (PC CARDII2), флакон, объем 2,0 мл - 2 шт. 3. Флакон пустой - 4 шт. 4. Карта со штрих-кодом - 2 шт. 5. Лист со штрих-кодами - 1 шт. 6. Этикетка для флакона - 12 шт. 7. Паспорт присвоенных значений. 8. Инструкция по применению.)Товарный знак: 09315292190, Roche
Указать REF "Номер по каталогу" : 09315292190
Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" : 60
Лиофилизированные контрольные сыворотки стабильны до окончания срока годности, указанного на упаковке : Соответствие
Хранятся при 2-8°С в вертикальном положении : Соответствие
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения : РЗН 2021/14422 от 27.05.2021
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением : Набор контрольных сывороток для контроля качества определения множественных маркеров сердечно-сосудистых заболеваний в сыворотке и плазме крови иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах и модулях иммунохимических cobas e (PreciControl Cardiac II Elecsys and cobas e analyzers) в составе: 1. Контрольная сыворотка 1 (PC CARDII1), флакон, объем 2,0 мл - 2 шт. 2. Контрольная сыворотка 2 (PC CARDII2), флакон, объем 2,0 мл - 2 шт. 3. Флакон пустой - 4 шт. 4. Карта со штрих-кодом - 2 шт. 5. Лист со штрих-кодами - 1 шт. 6. Этикетка для флакона - 12 шт. 7. Паспорт присвоенных значений. 8. Инструкция по применению.
Совместим с анализатором серии cobas e : Соответствие
Используется для контроля качества иммунохимических тест-систем по определению CK-MB, CK-MB экспресс-методом, Дигитоксина, Дигоксина, миоглобина, Миоглобина экспресс-методом и proBNP II на анализаторах иммунохимии : Соответствие
Стабильность растворенных контрольных сывороток: на анализаторе : 3 Час
Объем каждого флакона : 2 Кубический сантиметр
^миллилитр
Только однократное замораживание : Соответствие
Стабильность растворенных контрольных сывороток при температуре от +2ºС до +8ºС : 3 Сутки
Количество флаконов : 4 Штука
Стабильность растворенных контрольных сывороток при температуре - 20°C : 3 Месяц
Остаточный срок годности на момент поставки не менее 80 дней : Соответствие
Спасибо за ваш отзыв!
Подробнее

Набор контрольных сывороток для контроля качества определения множественных маркеров сердечно-сосудистых заболеваний в сыворотке … — регистрационное удостоверение № РЗН 2021/14422

Кратко о регистрационном удостоверении

Регистрационное удостоверение № РЗН 2021/14422 действующее, выдано Росздравнадзором. Производитель — Roche Diagnostics GmbH (Рош Диагностикс ГмбХ).

Структурированные технические характеристики

  • Указать REF "Номер по каталогу" : 09315292190
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" : 60
  • Лиофилизированные контрольные сыворотки стабильны до окончания срока годности, указанного на упаковке : Соответствие
  • Хранятся при 2-8°С в вертикальном положении : Соответствие
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения : РЗН 2021/14422 от 27.05.2021
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением : Набор контрольных сывороток для контроля качества определения множественных маркеров сердечно-сосудистых заболеваний в сыворотке и плазме крови иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах и модулях иммунохимических cobas e (PreciControl Cardiac II Elecsys and cobas e analyzers) в составе: 1. Контрольная сыворотка 1 (PC CARDII1), флакон, объем 2,0 мл - 2 шт. 2. Контрольная сыворотка 2 (PC CARDII2), флакон, объем 2,0 мл - 2 шт. 3. Флакон пустой - 4 шт. 4. Карта со штрих-кодом - 2 шт. 5. Лист со штрих-кодами - 1 шт. 6. Этикетка для флакона - 12 шт. 7. Паспорт присвоенных значений. 8. Инструкция по применению.
  • Совместим с анализатором серии cobas e : Соответствие
  • Используется для контроля качества иммунохимических тест-систем по определению CK-MB, CK-MB экспресс-методом, Дигитоксина, Дигоксина, миоглобина, Миоглобина экспресс-методом и proBNP II на анализаторах иммунохимии : Соответствие
  • Стабильность растворенных контрольных сывороток: на анализаторе : 3 Час
  • Объем каждого флакона : 2 Кубический сантиметр
  • ^миллилитр
  • Только однократное замораживание : Соответствие
  • Стабильность растворенных контрольных сывороток при температуре от +2ºС до +8ºС : 3 Сутки
  • Количество флаконов : 4 Штука
  • Стабильность растворенных контрольных сывороток при температуре - 20°C : 3 Месяц
  • Остаточный срок годности на момент поставки не менее 80 дней : Соответствие

Частые вопросы

Где купить Набор контрольных сывороток для контроля качества определения множественных маркеров сердечно-сосудистых заболеваний в сыворотке … по госзакупке? В каталоге указано надёжных поставщиков с актуальными ценами.
Сведения, указанные на сайте, приведены для удобства пользователей и в ознакомительных целях. Администрация не несет ответственности за достоверность данных. Для получения актуальных сведений Администрация рекомендует обращаться к уполномоченным органам.