Моя корзина

Ваша корзина пуста

Трансдермальная пневмокинетическая система Shemax с принадлежностямив составе: - Основной блок - 1…

Количество аналогичных товаров: Загрузка...

Поставщики
Наименование Средняя цена
Загрузка...
КТРУ
НКМИ
210460
Приказы по оснащению
данные отсутствуют
Модели медицинского изделия
  • Трансдермальная пневмокинетическая система Shemax с принадлежностями
Регистрационный номер медицинского изделия
РЗН 2023/21086
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02936475 в Росздравнадзор
Дата государственной регистрации медицинского изделия 18.09.2023
Срок действия регистрационного удостоверения
Наименование медицинского изделия Трансдермальная пневмокинетическая система Shemax с принадлежностями
в составе: - Основной блок - 1 шт., - Манипулятор- 1 шт., - Одноразовый набор для трансдермального введения, в составе: (шприц - 1 шт., капсула - 1 шт.) - не более 1000 уп., - Кабель питания - 1 шт., - Ключи запуска системы - 2 шт., - Руководство пользователя - 1 шт. Принадлежности: - Держатель манипулятора - 1 шт., - Винт крепежный - 4 шт.
Наименование медицинского изделия

Трансдермальная пневмокинетическая система Shemax с принадлежностями
в составе: - Основной блок - 1 шт., - Манипулятор- 1 шт., - Одноразовый набор для трансдермального введения, в составе: (шприц - 1 шт., капсула - 1 шт.) - не более 1000 уп., - Кабель питания - 1 шт., - Ключи запуска системы - 2 шт., - Руководство пользователя - 1 шт. Принадлежности: - Держатель манипулятора - 1 шт., - Винт крепежный - 4 шт.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия ООО "ЭСТЕТИК ПАРТНЕР"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия 191040, Россия, Санкт-Петербург, Лиговский пр-кт, д. 50, лит. И, помещ. 1-Н, офис 18, р.м. 1
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия 191040, Россия, Санкт-Петербург, Лиговский пр-кт, д. 50, лит. И, помещ. 1-Н, офис 18, р.м. 1
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия "ШЕНБ Ко., Лтд."
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия , Корея, Дальнее зарубежье, SHENB Co., Ltd., SHENB bldg. 148 Seongsuiro, Seongdong-gu, Seoul, Korea
ОКП/ОКПД2 32.50.50.190
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации 2а
Адрес места производства или изготовления медицинского изделия SHENB Co., Ltd., SHENB bldg. 148 Seongsuiro, Seongdong-gu, Seoul, Korea
Инструкция по применению
0/0
Пример описания технических характеристик
Treponema pallidum общие антитела ИВД, набор, реакция агглютинации(объект закупки является медицинским изделием, код НКМИ: 244050: Treponema pallidum общие антитела ИВД, набор, реакция агглютинации, наименование в соответствии с РУ: Набор реагентов для определения антител к Treponema pallidum в реакции пассивной гемагглютинации "Сифилис-РПГ А-тест" В состав набора входит следующий реагент: I. Комплект № 1/1. ФСР 2010/08228)АКВАСОЛТ ЭКОЛАБ
Количество выполняемых тестов: 100 Штука
Состав: СЭ сенсибилизированные эритроциты 1 фл х 9 мл
-КЭ контрольные эритроциты 1 фл х 9 мл
-К + контрольный положительный образец 1 фл х 0,5 мл
-К ̶ контрольный отрицательный образец 1 фл х 0,5 мл
-РРО раствор для разведения образцов 1 фл х 21,0 мл.
Срок годности набора: 18 мес. (+2-8°C).
Назначение: Набор реагентов для качественного и полуколичественного определения специфических антител к Treponema pallidum в сыворотке, плазме крови и спинномозговой жидкости человека в реакции пассивной гемагглютинации (РПГА).
Стабильность: реагенты стабильны в течении всего срока годности, указанного на этикетке при температуре +2 - 8°C.
Спасибо за ваш отзыв!
Подробнее

Трансдермальная пневмокинетическая система Shemax с принадлежностямив составе: - Основной блок - 1 шт., - Манипулятор- 1 шт., … — регистрационное удостоверение № РЗН 2023/21086

Кратко о регистрационном удостоверении

Регистрационное удостоверение № РЗН 2023/21086 действующее, выдано Росздравнадзором. Производитель — "ШЕНБ Ко., Лтд.".

Коды КТРУ и НКМИ у РЗН 2023/21086

  • КТРУ 32.50.50.190-00001084 • НКМИ  210460

Структурированные технические характеристики

  • Количество выполняемых тестов: 100 Штука
  • Состав: СЭ сенсибилизированные эритроциты 1 фл х 9 мл
  • -КЭ контрольные эритроциты 1 фл х 9 мл
  • -К + контрольный положительный образец 1 фл х 0,5 мл
  • -К ̶ контрольный отрицательный образец 1 фл х 0,5 мл
  • -РРО раствор для разведения образцов 1 фл х 21,0 мл.
  • Срок годности набора: 18 мес. (+2-8°C).
  • Назначение: Набор реагентов для качественного и полуколичественного определения специфических антител к Treponema pallidum в сыворотке, плазме крови и спинномозговой жидкости человека в реакции пассивной гемагглютинации (РПГА).
  • Стабильность: реагенты стабильны в течении всего срока годности, указанного на этикетке при температуре +2 - 8°C.

Частые вопросы

Где купить Трансдермальная пневмокинетическая система Shemax с принадлежностямив составе: - Основной блок - 1 шт., - Манипулятор- 1 шт., … по госзакупке? В каталоге указано надёжных поставщиков с актуальными ценами.
Сведения, указанные на сайте, приведены для удобства пользователей и в ознакомительных целях. Администрация не несет ответственности за достоверность данных. Для получения актуальных сведений Администрация рекомендует обращаться к уполномоченным органам.