Моя корзина

Ваша корзина пуста

Система капиллярного электрофореза MINICAP FLEX-PIERCINGв составе: 1. Прибор MINICAP FLEX-PIERCING …

Количество аналогичных товаров: Загрузка...

Поставщики
Наименование Средняя цена
Загрузка...
КТРУ
НКМИ
292450
Приказы по оснащению
Модели медицинского изделия
  • «Система капиллярного электрофореза MINICAP FLEX-PIERCING»
В Росздравнадзор Фото • РУ • Инструкция
Регистрационный номер медицинского изделия
РЗН 2021/14970
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02927273
Дата государственной регистрации медицинского изделия
07.12.2023
Срок действия регистрационного удостоверения
—
ОКП/ОКПД2
26.51.53.141
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
2а
Наименование медицинского изделия
Система капиллярного электрофореза MINICAP FLEX-PIERCING
в составе: 1. Прибор MINICAP FLEX-PIERCING - 1 шт. 2. Инструкция по эксплуатации - 1 шт. 3. Инструкция по безопасности - 1 шт. 4. Кабель питания - 1 шт. 5. Кабель для подключения к компьютеру - 1 шт. 6. Контейнер для буферного раствора 1 (buffer 1) с крышкой - 1 шт. 7. Контейнер для буферного раствора 2 (buffer 2) с крышкой - 1 шт. 8. Контейнер для промывочного раствора (Wash) с крышкой - 1 шт. 9. Контейнер для воды (Water) с крышкой - 1 шт. 10. Контейнер для отходов (Waste) с крышкой - 1 шт. 11. Контейнер с крышкой для использованных сегментов для разведения - 1 шт. 12. Штатив вращающийся - 1 шт. 13. Штатив вращающийся с центрующими кольцами - 1 шт. 14. Держатель сегмента для разведения - 3 шт. 15. Коврик для компьютерной "мыши" - 1 шт. 16. Комплект для настройки прибора - 1 шт., в составе: - блок для калибровки элеватора - 1 шт., - сегмент для разведения прозрачный - 1 шт., - сегмент для разведения белый - 25 шт., - пробирка для гемолиза - 1 шт., - пробирка с крышкой для образца - 2 шт, - микропробирка - 1 шт., - пробирка коническая с крышкой для контролей - 1 шт., - тюбик с силиконовой смазкой - 1 шт. 17. Дозатор - 1 шт. (при необходимости). 18. Наклейки со штрих-кодом для штатива - не более 4 шт. (при необходимости). 19. Сегмент для разведения (375 шт. в упаковке) - не более 10 уп. (при необходимости). 20. Крышка контейнера для использованных сегментов для разведения (12 шт. в упаковке) - не более 5 уп. (при необходимости). 21. Фильтр для реагентов (10 шт. в упаковке) - не более 5 уп. (при необходимости). 22. Пробирка с крышкой для контролей (20 шт. в упаковке) - не более 5 уп. (при необходимости). 23. Программное обеспечение PHORESIS - 1 шт. (при необходимости). 24. Игла-пробоотборник для прокалывания крышек - не более 1 шт. (при необходимости). 25. Картридж с капилляром для денситометрии - не более 10 шт. (при необходимости). 26. Набор для технического сопровождения приборов MINICAP - не более 2 уп. (при необходимости), в составе: - О-кольцо для крышки быстрого подсоединения - 4 шт. в наборе, - смазка для О-колец крышки - 1 шт. в наборе, - дозатор - 1 шт. в наборе, - металлическая шайба дозатора - 1 шт. в наборе, - клапан 8-ходовой - 1 шт. в наборе, - контейнер для отходов - 1 шт. в наборе, - трубочка силиконовая - 1 шт. в наборе. 27. Наклейка для образцов с малым объемом и автоматическим разведением (20 шт. в упаковке) - не более 5 уп. (при необходимости). 28. Наклейка для образцов с малым объемом и ручным разведением (20 шт. в упаковке) - не более 5 уп. (при необходимости).
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ЗАО "ФИРМА ГАЛЕН"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
117420, Россия, Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Черемушки, ул. Намёткина, д. 8, стр. 1, эт. 4, офис 419
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
117420, Россия, Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Черемушки, ул. Намёткина, д. 8, стр. 1, эт. 4, офис 419
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
"Себия С.А."
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
—
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Франция, Дальнее зарубежье, Sebia S.A., Parc Technologique Leonard de Vinci, CP 8010 Lisses, 91008 EVRY Cedex, France
Адрес места производства или изготовления медицинского изделия
Parc Technologique Leonard de Vinci, CP 8010 Lisses, 91008 EVRY Cedex, France
Инструкция по применению
0/0
Поиск...
Пример описания технических характеристик
Система для электрофореза ИВД, автоматическая(объект закупки является медицинским изделием, код НКМИ: 292450: Система для электрофореза ИВД, автоматическая, наименование в соответствии с РУ: Система капиллярного электрофореза MINICAP FLEX-PIERCING)
Количество загружаемых проб: 28 Штука
Автоматические процедуры промывки и обслуживания анализатора: наличие
Возможность определения: Фракции гемоглобина: наличие
Возможность определения: Белковые фракции мочи: наличие
Возможность определения: Белковые фракции сыворотки крови: наличие
тип: лазерный
Наличие встроенного сканера штрих-кодов пробирок: наличие
Возможность работы анализатора с первичными пробирками: наличие
Источник бесперебойного питания: наличие
Время от постановки пробирки с биоматериалом на борт анализатора до получения результата: 30 Минута
Компьютерный обрабатывающий комплекс с установленным программным обеспечением:: наличие
Возможность определения: Иммунотипирование сыворотки: наличие
Тип исполнения анализатора: настольный
Максимально допустимые габариты анализатора (высота (мм) x длина (мм) х ширина (мм)): 415 х 440 х 580
Определение гликированного гемоглобина (HbA1c) в образцах цельной крови, образцов/час: 7
Звуковая и цветовая сигнализация об ошибках в работе анализатора: наличие
клавиатура, мышь: наличие
Возможность определения: Гликированный гемоглобин (HbA1c): наличие
Система для электрофореза ИВД, автоматическая: наличие
системный блок: наличие
Требования к производительности: Производительность в методике белковые фракции сыворотки, тестов в час: 20
Стартовый комплект расходных материалов: Белковые фракции с иммунотипированием МИНИКАП: Наличие
Требования к уровню автоматизации тестирования: Автоматическое перемешивание, отбор из закрытой пробирки и гемолиз проб цельной крови на борту анализатора: наличие
Стартовый комплект расходных материалов: Реагенты для очистки прибора в течение одного года эксплуатации: Наличие
Требования к уровню автоматизации тестирования: Автоматическое идентификация фракций в анализируемом образце и их количественная оценка: наличие
Стартовый комплект расходных материалов: Контрольные материалы: Наличие
ЖК монитор: наличие
Определение цепей моноклональных Ig в сыворотке и моче, образцов/час: 2
Специальная процедура консервации прибора при длительном простое, сохраняющая работоспособность капилляров в течение неограниченного количества времени: наличие
время обеспечения автономной работы анализатора: 60 Минута
Стартовый комплект расходных материалов: Реагенты и расходные материалы, включая контрольные материалы, для выполнения исследования «Белковые фракции с разделением В1-В2»: Наличие
Типы биоматериала, который может исследоваться на анализаторе: Сыворотка, моча и цельная кровь (с антикоагулянтом)
Электрический (работающий от сети переменного тока) лабораторный прибор или система, предназначенный для качественного и/или количественного ин-витро определения различных веществ, преимущественно белков, в клиническом образце, основанного на их размере, заряде ионов и/или скорости движения через заряженное электрическое поле. Изделие работает при минимальном техническом участии оператора и полностью автоматизировано на всех этапах процедуры: Соответствие
Возможность определения: Иммунотипирование мочи: наличие
Возможность подключения анализатора к лабораторной информационной системе: наличие
Принтер:: наличие
Требования к уровню автоматизации тестирования: Автоматическое разведение сыворотки и мочи на борту анализатора: наличие
Спасибо за ваш отзыв!
Подробнее

Система капиллярного электрофореза MINICAP FLEX-PIERCINGв составе: 1. Прибор MINICAP FLEX-PIERCING - 1 шт. 2. Инструкция по экспл… — регистрационное удостоверение № РЗН 2021/14970

Кратко о регистрационном удостоверении

Регистрационное удостоверение № РЗН 2021/14970 действующее, выдано Росздравнадзором. Производитель — "Себия С.А.".

Структурированные технические характеристики

  • Количество загружаемых проб: 28 Штука
  • Автоматические процедуры промывки и обслуживания анализатора: наличие
  • Возможность определения: Фракции гемоглобина: наличие
  • Возможность определения: Белковые фракции мочи: наличие
  • Возможность определения: Белковые фракции сыворотки крови: наличие
  • тип: лазерный
  • Наличие встроенного сканера штрих-кодов пробирок: наличие
  • Возможность работы анализатора с первичными пробирками: наличие
  • Источник бесперебойного питания: наличие
  • Время от постановки пробирки с биоматериалом на борт анализатора до получения результата: 30 Минута
  • Компьютерный обрабатывающий комплекс с установленным программным обеспечением:: наличие
  • Возможность определения: Иммунотипирование сыворотки: наличие
  • Тип исполнения анализатора: настольный
  • Максимально допустимые габариты анализатора (высота (мм) x длина (мм) х ширина (мм)): 415 х 440 х 580
  • Определение гликированного гемоглобина (HbA1c) в образцах цельной крови, образцов/час: 7
  • Звуковая и цветовая сигнализация об ошибках в работе анализатора: наличие
  • клавиатура, мышь: наличие
  • Возможность определения: Гликированный гемоглобин (HbA1c): наличие
  • Система для электрофореза ИВД, автоматическая: наличие
  • системный блок: наличие
  • Требования к производительности: Производительность в методике белковые фракции сыворотки, тестов в час: 20
  • Стартовый комплект расходных материалов: Белковые фракции с иммунотипированием МИНИКАП: Наличие
  • Требования к уровню автоматизации тестирования: Автоматическое перемешивание, отбор из закрытой пробирки и гемолиз проб цельной крови на борту анализатора: наличие
  • Стартовый комплект расходных материалов: Реагенты для очистки прибора в течение одного года эксплуатации: Наличие
  • Требования к уровню автоматизации тестирования: Автоматическое идентификация фракций в анализируемом образце и их количественная оценка: наличие
  • Стартовый комплект расходных материалов: Контрольные материалы: Наличие
  • ЖК монитор: наличие
  • Определение цепей моноклональных Ig в сыворотке и моче, образцов/час: 2
  • Специальная процедура консервации прибора при длительном простое, сохраняющая работоспособность капилляров в течение неограниченного количества времени: наличие
  • время обеспечения автономной работы анализатора: 60 Минута
  • Стартовый комплект расходных материалов: Реагенты и расходные материалы, включая контрольные материалы, для выполнения исследования «Белковые фракции с разделением В1-В2»: Наличие
  • Типы биоматериала, который может исследоваться на анализаторе: Сыворотка, моча и цельная кровь (с антикоагулянтом)
  • Электрический (работающий от сети переменного тока) лабораторный прибор или система, предназначенный для качественного и/или количественного ин-витро определения различных веществ, преимущественно белков, в клиническом образце, основанного на их размере, заряде ионов и/или скорости движения через заряженное электрическое поле. Изделие работает при минимальном техническом участии оператора и полностью автоматизировано на всех этапах процедуры: Соответствие
  • Возможность определения: Иммунотипирование мочи: наличие
  • Возможность подключения анализатора к лабораторной информационной системе: наличие
  • Принтер:: наличие
  • Требования к уровню автоматизации тестирования: Автоматическое разведение сыворотки и мочи на борту анализатора: наличие

Частые вопросы

Где купить Система капиллярного электрофореза MINICAP FLEX-PIERCINGв составе: 1. Прибор MINICAP FLEX-PIERCING - 1 шт. 2. Инструкция по экспл… по госзакупке? В каталоге указано надёжных поставщиков с актуальными ценами.
Сведения, указанные на сайте, приведены для удобства пользователей и в ознакомительных целях. Администрация не несет ответственности за достоверность данных. Для получения актуальных сведений Администрация рекомендует обращаться к уполномоченным органам.