Моя корзина

Ваша корзина пуста

Система инъекционная для КТ MEDRAD Stellant D с рабочей станцией CertegraБазовый состав: 1. Основн…

Количество аналогичных товаров: Загрузка...

Поставщики
Наименование Средняя цена
Загрузка...
КТРУ
НКМИ
245020
Приказы по оснащению
Модели медицинского изделия
  • Система инъекционная для КТ Stellant, в исполнениях: Stellant Sx,
    Система инъекционная для КТ Stellant, в исполнениях: Stellant D,
    Система инъекционная для КТ Stellant, в исполнениях: Stellant DualFlow
    Система инъекционная для КТ MEDRAD Stellant: MEDRAD Stellant D
    Система инъекционная для КТ MEDRAD Stellant: MEDRAD Stellant D c рабочей станцией Certegra
    Система инъекционная для КТ MEDRAD Stellant: MEDRAD Stellant DualFlow
    Система инъекционная для КТ MEDRAD Stellant D с рабочей станцией Certegra Базовый состав:
    Система инъекционная для КТ MEDRAD Stellant: MEDRAD Stellant Sx
Регистрационный номер медицинского изделия
РЗН 2014/1499
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02935648 в Росздравнадзор
Дата государственной регистрации медицинского изделия 09.08.2023
Срок действия регистрационного удостоверения
Наименование медицинского изделия Система инъекционная для КТ MEDRAD Stellant D с рабочей станцией Certegra
Базовый состав: 1. Основной модуль. 2. Рабочая станция Certegra в вариантах исполнения: 2.1 Рабочая станция Certegra. 2.2 Рабочая станция Certegra с подставкой. 3. Головка инъектора. 4. Стойка. 5. Кабель питания, не более 3 шт. 6. Кабель удлинительный головки инъектора 7,6 м (25 футов). 7. Кабель модуля управления и контроля 7,6 м (25 футов). 8. Руководство по эксплуатации. 9. Информационный пакет документов. Принадлежности: 1. Кабель удлинительный головки инъектора 15,2 м (50 футов). 2. Кабель удлинительный головки инъектора 22,9 м (75 футов). 3. Кабель удлинительный головки инъектора 30,5 м (100 футов). 4. Кабель модуля управления и контроля 1,52 м (5 футов). 5. Ручной переключатель. 6. Стойка с лотком и держателем. 7. Подогреватель шприца, не более 2 шт. 8. Держатель для контрастного вещества, лоток. 9. Модуль интерфейсный системы визуализации ISI 700. 10. Модуль интерфейсный системы визуализации ISI 800. 11. Модуль интерфейсный системы визуализации ISI 900H. 12. Модуль интерфейсный системы визуализации ISI 900T. 13. Модуль интерфейсный системы визуализации ISI 900G. 14. Модуль интерфейсный системы визуализации ISI 900S. 15. Модуль интерфейсный системы визуализации ISI 900U. 16. Модуль интерфейсный системы визуализации ISI2. 17. Кабель интерфейсный для интерфейсного модуля системы визуализации. 18. Кабель эквипотенциальный, не более 3 шт. 19. Кабель интерфейсный, не более 2 шт. 20. Устройство для штрихового кодирования. 21. Функция DualFlow. 22. Функция РЗТ Abdomen. 23. Функция РЗТ Cardiac. 24. Функция РЗТ Pulmonary Angio. 25. Функция BUNDLE (Abdomen+Cardiac+Pulmonary Angio). 26. Функция Informatics Starter package. 27. Функция Connect.PACS. 28. Функция OPEN HL7. 29. Функция Nuance VR. 30. Функция Multiple Accession Number. 31. Руководство сервисное, не более 5 шт. 32. CD-диск многоязычный информационный диск, не более 3 шт. 33. Эксплуатационная документация для функций - не более 12 шт.
Наименование медицинского изделия

Система инъекционная для КТ MEDRAD Stellant D с рабочей станцией Certegra
Базовый состав: 1. Основной модуль. 2. Рабочая станция Certegra в вариантах исполнения: 2.1 Рабочая станция Certegra. 2.2 Рабочая станция Certegra с подставкой. 3. Головка инъектора. 4. Стойка. 5. Кабель питания, не более 3 шт. 6. Кабель удлинительный головки инъектора 7,6 м (25 футов). 7. Кабель модуля управления и контроля 7,6 м (25 футов). 8. Руководство по эксплуатации. 9. Информационный пакет документов. Принадлежности: 1. Кабель удлинительный головки инъектора 15,2 м (50 футов). 2. Кабель удлинительный головки инъектора 22,9 м (75 футов). 3. Кабель удлинительный головки инъектора 30,5 м (100 футов). 4. Кабель модуля управления и контроля 1,52 м (5 футов). 5. Ручной переключатель. 6. Стойка с лотком и держателем. 7. Подогреватель шприца, не более 2 шт. 8. Держатель для контрастного вещества, лоток. 9. Модуль интерфейсный системы визуализации ISI 700. 10. Модуль интерфейсный системы визуализации ISI 800. 11. Модуль интерфейсный системы визуализации ISI 900H. 12. Модуль интерфейсный системы визуализации ISI 900T. 13. Модуль интерфейсный системы визуализации ISI 900G. 14. Модуль интерфейсный системы визуализации ISI 900S. 15. Модуль интерфейсный системы визуализации ISI 900U. 16. Модуль интерфейсный системы визуализации ISI2. 17. Кабель интерфейсный для интерфейсного модуля системы визуализации. 18. Кабель эквипотенциальный, не более 3 шт. 19. Кабель интерфейсный, не более 2 шт. 20. Устройство для штрихового кодирования. 21. Функция DualFlow. 22. Функция РЗТ Abdomen. 23. Функция РЗТ Cardiac. 24. Функция РЗТ Pulmonary Angio. 25. Функция BUNDLE (Abdomen+Cardiac+Pulmonary Angio). 26. Функция Informatics Starter package. 27. Функция Connect.PACS. 28. Функция OPEN HL7. 29. Функция Nuance VR. 30. Функция Multiple Accession Number. 31. Руководство сервисное, не более 5 шт. 32. CD-диск многоязычный информационный диск, не более 3 шт. 33. Эксплуатационная документация для функций - не более 12 шт.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия АО "БАЙЕР"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия 107113, Россия, Москва, ул. 3-я Рыбинская, д. 18, стр. 2
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия 107113, Россия, Москва, ул. 3-я Рыбинская, д. 18, стр. 2
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия "Байер Медикал Кэа Инк."
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия , США, Дальнее зарубежье, Bayer Medical Care Inc., 1 Bayer Drive, Indianola Pennsylvania 15051-0780, USA
ОКП/ОКПД2 32.50.50.190
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации 2б
Адрес места производства или изготовления медицинского изделия 1. Bayer Medical Care Inc., 1 Bayer Drive, Indianola Pennsylvania 15051-0780, USA. 2. Bayer Medical Care Inc., 625 Alpha Drive, Pittsburgh Pennsylvania 15238, USA.
Инструкция по применению
0/0
Пример описания технических характеристик
Система инъекции контрастного вещества для компьютерной томографии, с питанием от сети, передвижная (объект закупки является медицинским изделием, код НКМИ: 245020 Система инъекции контрастного вещества для компьютерной томографии, с питанием от сети, передвижная)
32. Звуковой сигнал при обнаружении ошибок инъекции Наличие
18. Кнопка подтверждения отсутствия воздуха в системе введения Наличие
28. 1. Верхняя граница диапазона времени задержки инъекции с шагом 1 сек ≤ 300
20. Сенсорный ЖК-монитор с отображением параметров и результатов в графическом и в цифровом виде Наличие
39.2. Консоль управления с монитором из аппаратной с программным обеспечением Наличие
27. Диапазон скорости введения, с шагом 0,1 мл/сек ≥ 0.1
37. Встроенный штатив для подвешивания флаконов с контрастным веществом и физиологическим раствором Наличие
39.6. Комплект необходимых кабелей для установки и обучения Наличие
30. Функция автоматического распознавания и отображения на экране объема установленного шприца Наличие
15. Управление параметрами и работой системы с головы инъектора Наличие
17. Подогреватель шприцев с контрастным веществом и физиологическим раствором Наличие
26. Функция автоматизированного персонализированного протокола пациента для исследований области брюшной полости, грудной клетки, сердца в виде встроенного приложения с автоматизированным расчетом и генерированием индивидуализированных протоколов ввода контраста/физ. раствора на основе данных плотности КС, веса пациента, зоны интереса. Наличие
29. 1. Верхняя граница диапазона времени задержки между фазами сканирования с шагом 1 сек ≤ 300
8. Верхняя граница Диапазон объема вводимого физиологического раствора ≥ 200 Кубический сантиметр
^миллилитр
19. Управление параметрами и работой системы с монитора и головы инъектора Наличие
14. Программируемый предел давления, pci ≥ 100
11. Автоматическое и ручное наполнение шприца контрастным веществом и физиологическим раствором Наличие
31. Функция отображения информационных сообщений при возникновении ошибок Наличие
35. Поддержка удаленной диагностики оборудования посредством сети Internet Наличие
5. Нижняя граница диапазона объема вводимого контрастного вещества ≤ 1 Кубический сантиметр
^миллилитр
21. Русифицированный интерфейс пользователя и системных сообщений Наличие
23. Программирование многофазных протоколов,фаз ≥ 5
1. Система напольная, передвижная Наличие
39.4. Набор колб для многоразового использования ≥ 1 Упаковка
25. Количество сохраняемых в памяти протоколов ≥ 240 Штука
7. Нижняя граница диапазона объема вводимого физиологического раствора ≤ 1 Кубический сантиметр
^миллилитр
36. Отправка в режиме реального времени информации о критических ошибках инъектора посредством сети Internet Наличие
9. Автоматическое распознавание шприцев Наличие
34. Функция калибровки экрана Наличие
39.1. Голова инъекционной системы двух шприцевая, передвижная Наличие
6.Верхняя граница диапазона объема вводимого контрастного вещества ≥ 200 Кубический сантиметр
^миллилитр
39. Комплект поставки: Наличие
10. Автоматическая стыковка плунжера инъектора с поршнем колбы Наличие
28. Нижняя граница диапазона времени задержки инъекции с шагом 1 сек ≤ 0
33. Автоматическая остановка инъекции при превышении предела давления Наличие
16. Световая индикация состояния готовности к работе и проведения инъекции на голове инъектора Наличие
22. Отображение параметров исследования (график давления, объем и скорость вводимого вещества, время введения и проч.) в режиме реального времени Наличие
39.3. Блок питания Наличие
3. Голова инъекционной системы двух шприцевая Наличие
29. Нижняя граница диапазона времени задержки между фазами сканирования с шагом 1 сек ≤ 0
2. Синхронизация «старт/стоп» с компьютерным томографом имеющийся у Заказчика Наличие
39.5. Набор соединительных линий. ≥ 100 Штука
4. Установка шприцев объемом ≥ 200 Кубический сантиметр
^миллилитр
24. Программируемая фаза введения шприцем В (А) с последующей фазой ожидания (тестовое введение) Наличие
13. Выбор соотношения контрастного вещества и физиологического раствора при программировании одновременной работы шприцев Наличие
38. Защита от инфузии излишнего и недостаточного объема Наличие
12. Функция программирования одновременного введения контрастного вещества и физиологического раствора Наличие
Похожие изделия
Помпа медицинская шприцевая высокого давления Viva Vesta, варианты исполнения SinoPower-S, SinoPower-D, с принадлежностями<br>1. Блок дистанционного управления. 2. Кабель электропитания. 3. Соединительный кабель. 4. Сборник жидких отходов. 5. Руководство пользователя.

Помпа медицинская шприцевая высокого давления Viva Vesta, варианты исполнения SinoPower-S, SinoPowe…

Номер регистрационного удостоверения

РЗН 2017/5291

Производитель

"Сино Медикал-Дивайс Технолоджи Ко., Лтд."

Подробнее
Спасибо за ваш отзыв!
Подробнее

Система инъекционная для КТ MEDRAD Stellant D с рабочей станцией CertegraБазовый состав: 1. Основной модуль. 2. Рабочая станция… — регистрационное удостоверение № РЗН 2014/1499

Кратко о регистрационном удостоверении

Регистрационное удостоверение № РЗН 2014/1499 действующее, выдано Росздравнадзором. Производитель — "Байер Медикал Кэа Инк.".

Коды КТРУ и НКМИ у РЗН 2014/1499

  • КТРУ 26.60.11.130-00000002 • НКМИ  245020

Структурированные технические характеристики

  • 32. Звуковой сигнал при обнаружении ошибок инъекции Наличие
  • 18. Кнопка подтверждения отсутствия воздуха в системе введения Наличие
  • 28. 1. Верхняя граница диапазона времени задержки инъекции с шагом 1 сек ≤ 300
  • 20. Сенсорный ЖК-монитор с отображением параметров и результатов в графическом и в цифровом виде Наличие
  • 39.2. Консоль управления с монитором из аппаратной с программным обеспечением Наличие
  • 27. Диапазон скорости введения, с шагом 0,1 мл/сек ≥ 0.1
  • 37. Встроенный штатив для подвешивания флаконов с контрастным веществом и физиологическим раствором Наличие
  • 39.6. Комплект необходимых кабелей для установки и обучения Наличие
  • 30. Функция автоматического распознавания и отображения на экране объема установленного шприца Наличие
  • 15. Управление параметрами и работой системы с головы инъектора Наличие
  • 17. Подогреватель шприцев с контрастным веществом и физиологическим раствором Наличие
  • 26. Функция автоматизированного персонализированного протокола пациента для исследований области брюшной полости, грудной клетки, сердца в виде встроенного приложения с автоматизированным расчетом и генерированием индивидуализированных протоколов ввода контраста/физ. раствора на основе данных плотности КС, веса пациента, зоны интереса. Наличие
  • 29. 1. Верхняя граница диапазона времени задержки между фазами сканирования с шагом 1 сек ≤ 300
  • 8. Верхняя граница Диапазон объема вводимого физиологического раствора ≥ 200 Кубический сантиметр
  • ^миллилитр
  • 19. Управление параметрами и работой системы с монитора и головы инъектора Наличие
  • 14. Программируемый предел давления, pci ≥ 100
  • 11. Автоматическое и ручное наполнение шприца контрастным веществом и физиологическим раствором Наличие
  • 31. Функция отображения информационных сообщений при возникновении ошибок Наличие
  • 35. Поддержка удаленной диагностики оборудования посредством сети Internet Наличие
  • 5. Нижняя граница диапазона объема вводимого контрастного вещества ≤ 1 Кубический сантиметр
  • ^миллилитр
  • 21. Русифицированный интерфейс пользователя и системных сообщений Наличие
  • 23. Программирование многофазных протоколов,фаз ≥ 5
  • 1. Система напольная, передвижная Наличие
  • 39.4. Набор колб для многоразового использования ≥ 1 Упаковка
  • 25. Количество сохраняемых в памяти протоколов ≥ 240 Штука
  • 7. Нижняя граница диапазона объема вводимого физиологического раствора ≤ 1 Кубический сантиметр
  • ^миллилитр
  • 36. Отправка в режиме реального времени информации о критических ошибках инъектора посредством сети Internet Наличие
  • 9. Автоматическое распознавание шприцев Наличие
  • 34. Функция калибровки экрана Наличие
  • 39.1. Голова инъекционной системы двух шприцевая, передвижная Наличие
  • 6.Верхняя граница диапазона объема вводимого контрастного вещества ≥ 200 Кубический сантиметр
  • ^миллилитр
  • 39. Комплект поставки: Наличие
  • 10. Автоматическая стыковка плунжера инъектора с поршнем колбы Наличие
  • 28. Нижняя граница диапазона времени задержки инъекции с шагом 1 сек ≤ 0
  • 33. Автоматическая остановка инъекции при превышении предела давления Наличие
  • 16. Световая индикация состояния готовности к работе и проведения инъекции на голове инъектора Наличие
  • 22. Отображение параметров исследования (график давления, объем и скорость вводимого вещества, время введения и проч.) в режиме реального времени Наличие
  • 39.3. Блок питания Наличие
  • 3. Голова инъекционной системы двух шприцевая Наличие
  • 29. Нижняя граница диапазона времени задержки между фазами сканирования с шагом 1 сек ≤ 0
  • 2. Синхронизация «старт/стоп» с компьютерным томографом имеющийся у Заказчика Наличие
  • 39.5. Набор соединительных линий. ≥ 100 Штука
  • 4. Установка шприцев объемом ≥ 200 Кубический сантиметр
  • ^миллилитр
  • 24. Программируемая фаза введения шприцем В (А) с последующей фазой ожидания (тестовое введение) Наличие
  • 13. Выбор соотношения контрастного вещества и физиологического раствора при программировании одновременной работы шприцев Наличие
  • 38. Защита от инфузии излишнего и недостаточного объема Наличие
  • 12. Функция программирования одновременного введения контрастного вещества и физиологического раствора Наличие

Частые вопросы

Где купить Система инъекционная для КТ MEDRAD Stellant D с рабочей станцией CertegraБазовый состав: 1. Основной модуль. 2. Рабочая станция… по госзакупке? В каталоге указано надёжных поставщиков с актуальными ценами.
Сведения, указанные на сайте, приведены для удобства пользователей и в ознакомительных целях. Администрация не несет ответственности за достоверность данных. Для получения актуальных сведений Администрация рекомендует обращаться к уполномоченным органам.