Моя корзина

Ваша корзина пуста

Реагенты и контрольные материалы для гематологических исследований in vitro- Реагенты для гематолог…

Количество аналогичных товаров: Загрузка...

Поставщики
Наименование Средняя цена
Загрузка...
КТРУ
НКМИ
135070
Приказы по оснащению
данные отсутствуют
Модели медицинского изделия
  • Контрольные материалы для гематологических исследований in vitro: 37. Гематологический контроль патологический низкий Контролблод 16 Абнормал Лоу (Kontrollblod 16 Abnormal Low).
    Контрольные материалы для гематологических исследований in vitro: 38. Гематологический контроль нормальный Контролблод 16 Нормал (Kontrollblod 16 Normal).
    Контрольные материалы для гематологических исследований in vitro: 39. Гематологический контроль патологический высокий Контролблод 16 Абнормал Хай (Kontrollblod 16 Abnormal High).
    Контрольные материалы для гематологических исследований in vitro: 40. Гематологический контроль трехуровневый Контролблод 16 Трайлевел (Kontrollblod 16 Trilevel).
    Контрольные материалы для гематологических исследований in vitro: 41. Гематологический контроль патологический низкий Контролблод 16 Х Абнормал Лоу (Kontrollblod 16 Х Abnormal Low).
    Контрольные материалы для гематологических исследований in vitro: 42. Гематологический контроль нормальный Контролблод 16 Х Нормал (Kontrollblod 16 Х Normal).
    Контрольные материалы для гематологических исследований in vitro: 43. Гематологический контроль патологический высокий Контролблод 16 Х Абнормал Хай (Kontrollblod 16 Х Abnormal High).
    Контрольные материалы для гематологических исследований in vitro: 44. Гематологический контроль трехуровневый Контролблод 16 Х Трайлевел (Kontrollblod 16 Х Trilevel).
    Контрольные материалы для гематологических исследований in vitro: 37. Гематологический контроль патологический низкий Контролблод 16 Абнормал Лоу (Kontrollblod 16 Abnormal Low).
    Контрольные материалы для гематологических исследований in vitro: 38. Гематологический контроль нормальный Контролблод 16 Нормал (Kontrollblod 16 Normal).
    Контрольные материалы для гематологических исследований in vitro: 39. Гематологический контроль патологический высокий Контролблод 16 Абнормал Хай (Kontrollblod 16 Abnormal High).
    Контрольные материалы для гематологических исследований in vitro: 40. Гематологический контроль трехуровневый Контролблод 16 Трайлевел (Kontrollblod 16 Trilevel).
    Контрольные материалы для гематологических исследований in vitro: 41. Гематологический контроль патологический низкий Контролблод 16 Х Абнормал Лоу (Kontrollblod 16 Х Abnormal Low).
    Контрольные материалы для гематологических исследований in vitro: 42. Гематологический контроль нормальный Контролблод 16 Х Нормал (Kontrollblod 16 Х Normal).
    Контрольные материалы для гематологических исследований in vitro: 43. Гематологический контроль патологический высокий Контролблод 16 Х Абнормал Хай (Kontrollblod 16 Х Abnormal High).
    Контрольные материалы для гематологических исследований in vitro: 44. Гематологический контроль трехуровневый Контролблод 16 Х Трайлевел (Kontrollblod 16 Х Trilevel).
КТРУ
НКМИ
160170
Приказы по оснащению
данные отсутствуют
Модели медицинского изделия
  • Реагенты для гематологических исследований in vitro: 33. Промывающий реагент Хемаренз (Hemarenz).
    Реагенты для гематологических исследований in vitro: 34. Промывающий реагент Хемаренз ПЕНТ (Hemarenz PENT).
    Реагенты для гематологических исследований in vitro: 35. Промывающий реагент Детергент СЛ Дифф (Detergent SL Diff).
    Реагенты для гематологических исследований in vitro: 36. Промывающий реагент Детергент II (Detergent II).
    35. Промывающий реагент Детергент СЛ Дифф (Detergent SL Diff)
    36. Промывающий реагент Детергент II (Detergent II)
КТРУ
НКМИ
160190
Приказы по оснащению
данные отсутствуют
Модели медицинского изделия
  • 12. Изотонический разбавитель Референт III (Referent III). 
    11. Изотонический разбавитель Референт II (Referent II). 
    10. Изотонический разбавитель Референт СД (Referent CD). 
    9. Изотонический разбавитель Дилюент ПЕНТ (Diluent PENT). 
    8. Изотонический разбавитель Дилюент-PH7 (Diluent-PH7). 
    7. Изотонический разбавитель Дилюент II (Diluent II). 
    6. Изотонический разбавитель Дилюент КХ (Diluent KX). 
    5. Изотонический разбавитель Дилюент АБХ (Diluent ABX). 
    4. Изотонический разбавитель Дилюент СЛ Дифф (Diluent SL Diff). 
    3. Изотонический разбавитель Дилюент 610 (Diluent 610). 
    2. Изотонический разбавитель Дилюент III (Diluent III). 
    1. Изотонический разбавитель Дилюент СД (Diluent CD). 
КТРУ
НКМИ
325090
Приказы по оснащению
данные отсутствуют
Модели медицинского изделия
  • 29. Лизирующий реагент Шис СД (Sheath CD). 
    28. Лизирующий реагент ЛэбПэк (LabPak)
    27. Лизирующий реагент Лайз СЛ-ЕО (Lyse SL-EO). 
    26. Лизирующий реагент ЕОлайз ПЕНТ (EOlyse PENT). 
    25. Лизирующий реагент Дроплайз (Droplyse). 
    24. Лизирующий реагент БАЗОлайз ПЕНТ (BASOlyse PENT). 
    23. Лизирующий реагент Аутолайз ПЕНТ (Autolyse PENT). 
    22. Лизирующий реагент Аутолайз 480 (Autolyse 480). 
    21. Лизирующий реагент Аутолайз СЛ Дифф (Autolyse SL Diff). 
    20. Лизирующий реагент Аутолайз КХ (Autolyse KX). 
    19. Лизирующий реагент Аутолайз II (Autolyse II). 
    18. Лизирующий реагент Аутолайз АБХ (Autolyse ABX). 
    17. Лизирующий реагент Аутолайз СД 3500 (Autolyse CD 3500). 
    16. Лизирующий реагент Аутолайз 610 (Autolyse 610). 
    15. Лизирующий реагент Аутолайз III (Autolyse III). 
    14. Лизирующий реагент Аутолайз СД 1500 (Autolyse CD 1500). 
    13. Лизирующий реагент Аутолайз СД (Autolyse CD). 

Настоящий перечень приведён в информационных целях. Для поиска полной информации рекомендуем обращаться к официальному реестру .

В Росздравнадзор Фото • РУ • Инструкция
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСЗ 2011/09203
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02927278
Дата государственной регистрации медицинского изделия
26.02.2026
Срок действия регистрационного удостоверения
—
ОКП/ОКПД2
20.59.52.195
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
1
Наименование медицинского изделия
Реагенты и контрольные материалы для гематологических исследований in vitro
- Реагенты для гематологических исследований in vitro: 1. Изотонический разбавитель Дилюент СД (Diluent CD). 2. Изотонический разбавитель Дилюент ІІІ (Diluent III). 3. Изотонический разбавитель Дилюент 610 (Diluent 610). 4. Изотонический разбавитель Дилюент СЛ Дифф (Diluent SL Diff). 5. Изотонический разбавитель Дилюент АБХ (Diluent АВХ). 6. Изотонический разбавитель Дилюент КХ (Diluent КХ). 7. Изотонический разбавитель Дилюент II (Diluent II). 8. Изотонический разбавитель Дилюент-РН7 (Diluent-PH7). 9. Изотонический разбавитель Дилюент ПЕНТ (Diluent PENT). 10. Изотонический разбавитель Референт СД (Referent CD). 11. Изотонический разбавитель Референт II (Referent II). 12. Изотонический разбавитель Референт III (Referent III). 13. Лизирующий реагент Аутолайз СД (Autolyse CD). 14. Лизирующий реагент Аутолайз СД 1500 (Autolyse CD 1500). 15. Лизирующий реагент Аутолайз III (Autolyse III). 16. Лизирующий реагент Аутолайз 610 (Autolyse 610). 17. Лизирующий реагент Аутолайз СД 3500 (Autolyse CD 3500). 18. Лизирующий реагент Аутолайз АБХ (Autolyse АВХ). 19. Лизирующий реагент Аутолайз II (Autolyse II). 20. Лизирующий реагент Аутолайз КХ (Autolyse КХ). 21. Лизирующий реагент Аутолайз СЛ Дифф (Autolyse SL Diff). 22. Лизирующий реагент Аутолайз 480 (Autolyse 480). 23. Лизирующий реагент Аутолайз ПЕНТ (Autolyse PENT). 24. Лизирующий реагент БАЗОлайз ПЕНТ (BASOlyse PENT). 25. Лизирующий реагент Дроплайз (Droplyse). 26. Лизирующий реагент ЕОлайз ПЕНТ (EOlyse PENT). 27. Лизирующий реагент Лайз СЛ-ЕО (Lyse SL-EO). 28. Лизирующий реагент ЛэбПэк (LabPak) в составе: - стабилизирующий раствор (LabPak-Stabilizer), - лизирующий раствор (LabPak-Erythrolyse). 29. Лизирующий реагент Шис СД (Sheath CD). 30. Очищающий реагент Кемклин (Chemclean). 31. Очищающий реагент Ренз конц (Renz cone). 32. Очищающий реагент Хемаренз Плюс (Hemarenz Plus). 33. Промывающий реагент Хемаренз (Hemarenz). 34. Промывающий реагент Хемаренз ПЕНТ (Hemarenz PENT). 35. Промывающий реагент Детергент СЛ Дифф (Detergent SL Diff). 36. Промывающий реагент Детергент ІІ (Detergent II). - Контрольные материалы для гематологических исследований in vitro. 37. Гематологический контроль патологический низкий Контролблод 16 Абнормал Лоу (Kontrollblod 16 Abnormal Low). 38. Гематологический контроль нормальный Контролблод 16 Нормал (Kontrollblod 16 Normal). 39. Гематологический контроль патологический высокий Контролблод 16 Абнормал Хай (Kontrollblod 16 Abnormal High). 40. Гематологический контроль трехуровневый Контролблод 16 Трайлевел (Kontrollblod 16 Trilevel). 41. Гематологический контроль патологический низкий Контролблод 16 X Абнормал Лоу (Kontrollblod 16 X Abnormal Low). 42. Гематологический контроль нормальный Контролблод 16 X Нормал (Kontrollblod 16 X Normal). 43. Гематологический контроль патологический высокий Контролблод 16 X Абнормал Хай (Kontrollblod 16 X Abnormal High). 44. Гематологический контроль трехуровневый Контролблод 16 X Трайлевел (Kontrollblod 16 X Trilevel).
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
АО "ДИАКОН"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
142290, МОСКОВСКАЯ ОБЛАСТЬ, Г СЕРПУХОВ, Г ПУЩИНО, УЛ ГРУЗОВАЯ, Д. 1А
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
142290, МОСКОВСКАЯ ОБЛАСТЬ, Г СЕРПУХОВ, Г ПУЩИНО, УЛ ГРУЗОВАЯ, Д. 1А
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
LABEX Reagens AB (ЛАБЕКС Реадженз АБ)
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
—
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
Ekslingan 6, 254 67, Helsingborg, Sweden
Адрес места производства или изготовления медицинского изделия
Ekslingan 6, 254 67, Helsingborg, Sweden; Россия, 142290, Московская область, г. Пущино, ул. Грузовая, д. 1а
Инструкция по применению
0/0
Поиск...
Пример описания технических характеристик
Подсчет клеток крови ИВД, реагент (объект закупки является медицинским изделием, код НКМИ: 101640 Подсчет клеток крови ИВД, реагент)
Тип реагента Изотонический разбавитель крови, Объем реагента ≥ 10 Литр; кубический дециметр, Назначение Для гематологических анализаторов открытого типа, Сульфат натрия > 2 Процент, Стабилизатор > 0.1 Процент, Хлорид натрия > 1 Процент, Полиоксиэтилен, содержащий Неионный сурфактант > 1 Процент, Полиоксиэтилен, содержащий Деионизированная вода ≤ 95.7 Процент, Буфер НСL > 0.2 Процент, описание Изотонический разбавитель представляет собой специальный изотонический буферный раствор с фиксированными параметрами рН, электропроводности и осмолярной, предназначенный для определения фонового уровня (бланка) гемоглобина в автоматических гематологических анализаторах с дифференцировкой лейкоцитов на 3 или 5 субпопуляций. Реагент имеет в составе детергенты и используется также для автоматической промывки гидравлической системы, апертур, счетных камер гематологического анализатора между пробами. Используется в клинико-диагностических лабораториях медицинских учреждений для выполнения анализов крови с помощью автоматического гематологического анализатора URIT-5160.Физико-химические характеристики: Бесцветная жидкость без запаха
растворяется в воде
tзамерзания = 0°С, рН = 6,9 Транспортирование, условия хранения и эксплуатации реагента: Транспортирование и хранение наборов должно производиться при температуре от +18°C до +25°C в упаковке предприятия-изготовителя в течение всего срока годности. Замораживание компонентов набора не допускается! Срок годности - 24 месяца. Реагент после вскрытия канистры стабилен в течение 60 дней при соблюдении указанных условий хранения. В набор включена карта идентификационная (Reagents Card Detergent) 10л Карта предназначена для активации реагентов при работе на приборе URIT-5160. Одна карта рассчитана для активации Промывающего (Детергента) реагента объемом 10л.
Спасибо за ваш отзыв!
Подробнее

Реагенты и контрольные материалы для гематологических исследований in vitro- Реагенты для гематологических исследований in vitro:… — регистрационное удостоверение № ФСЗ 2011/09203

Кратко о регистрационном удостоверении

Регистрационное удостоверение № ФСЗ 2011/09203 действующее, выдано Росздравнадзором. Производитель — LABEX Reagens AB (ЛАБЕКС Реадженз АБ).

Структурированные технические характеристики

  • Тип реагента Изотонический разбавитель крови, Объем реагента ≥ 10 Литр; кубический дециметр, Назначение Для гематологических анализаторов открытого типа, Сульфат натрия > 2 Процент, Стабилизатор > 0.1 Процент, Хлорид натрия > 1 Процент, Полиоксиэтилен, содержащий Неионный сурфактант > 1 Процент, Полиоксиэтилен, содержащий Деионизированная вода ≤ 95.7 Процент, Буфер НСL > 0.2 Процент, описание Изотонический разбавитель представляет собой специальный изотонический буферный раствор с фиксированными параметрами рН, электропроводности и осмолярной, предназначенный для определения фонового уровня (бланка) гемоглобина в автоматических гематологических анализаторах с дифференцировкой лейкоцитов на 3 или 5 субпопуляций. Реагент имеет в составе детергенты и используется также для автоматической промывки гидравлической системы, апертур, счетных камер гематологического анализатора между пробами. Используется в клинико-диагностических лабораториях медицинских учреждений для выполнения анализов крови с помощью автоматического гематологического анализатора URIT-5160.Физико-химические характеристики: Бесцветная жидкость без запаха
  • растворяется в воде
  • tзамерзания = 0°С, рН = 6,9 Транспортирование, условия хранения и эксплуатации реагента: Транспортирование и хранение наборов должно производиться при температуре от +18°C до +25°C в упаковке предприятия-изготовителя в течение всего срока годности. Замораживание компонентов набора не допускается! Срок годности - 24 месяца. Реагент после вскрытия канистры стабилен в течение 60 дней при соблюдении указанных условий хранения. В набор включена карта идентификационная (Reagents Card Detergent) 10л Карта предназначена для активации реагентов при работе на приборе URIT-5160. Одна карта рассчитана для активации Промывающего (Детергента) реагента объемом 10л.

Наличие в ГИСП (реестр промышленной продукции)

Реагенты и контрольные материалы для гематологических исследований in… входит в единый реестр промышленной продукции ПП 878

Частые вопросы

Где купить Реагенты и контрольные материалы для гематологических исследований in vitro- Реагенты для гематологических исследований in vitro:… по госзакупке? В каталоге указано надёжных поставщиков с актуальными ценами.
Сведения, указанные на сайте, приведены для удобства пользователей и в ознакомительных целях. Администрация не несет ответственности за достоверность данных. Для получения актуальных сведений Администрация рекомендует обращаться к уполномоченным органам.