Моя корзина

Ваша корзина пуста

Набор реагентов для выявления РНК коронавируса SARS-CoV-2 генетических линий В.1.1.7 и В.1.351 / Р.…

Количество аналогичных товаров: Загрузка...

Поставщики
Наименование Средняя цена
Загрузка...
КТРУ
НКМИ
142160
Приказы по оснащению
данные отсутствуют
Модели медицинского изделия
  • Набор реагентов набора реагентов для выявления мутаций в S гене коронавируса SARS-CoV-2
В Росздравнадзор Фото • РУ • Инструкция
Регистрационный номер медицинского изделия
РЗН 2021/14054
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02942296
Дата государственной регистрации медицинского изделия
14.04.2021
Срок действия регистрационного удостоверения
31.12.2028
ОКП/ОКПД2
21.20.23.110
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
3
Наименование медицинского изделия
Набор реагентов для выявления РНК коронавируса SARS-CoV-2 генетических линий В.1.1.7 и В.1.351 / Р.1 на основе определения характерных для них мутаций в S гене методом полимеразной цепной реакции "АмплиТест SARS-CoV-2 VOC v.1", серия CV013 по ТУ 21.20.23-013-01897400-2021
Выпускается в одном варианте исполнения: "ПЦР-комплект" вариант FRT-100 F - комплект реагентов для обратной транскрипции РНК и амплификации фрагментов кДНК коронавируса SARS-CoV-2 (фрагментов гена S) для выявления мутаций, характерных для генетических линий В1.1.7, В.1.351 / Р.1, с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме "реального времени", в составе: Часть 1 1. ОТ-ПЦР-смесь-FL А - 1 пробирка. 2. ОТ-ПЦР-смесь-FL В - 1 пробирка. 3. ОТ-ПЦР-смесь-FL С - 1 пробирка. 4. ОТ-ПЦР-буфер-R - 1 пробирка. 5. Taq полимераза - 1 пробирка. 6. Ревертаза (MMlv) - 1 пробирка. 7. К- - 1 пробирка. Часть 2 1. ОКО - 2 пробирки. 2. ПКО А - 1 пробирка. 3. ПКО В - 1 пробирка. 4. ПКО С - 1 пробирка. 5. ПКО W - 1 пробирка.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
—
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
—
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
—
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
ФГБУ "ЦСП" ФМБА России
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
—
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
119121, Россия, Москва, ул. Погодинская, д. 10, стр. 1
Адрес места производства или изготовления медицинского изделия
ФГБУ "ЦСП" ФМБА России, Россия, 119121, Москва, ул. Погодинская, д. 10, стр. 1
Инструкция по применению
0/0
Поиск...
Спасибо за ваш отзыв!
Подробнее

Набор реагентов для выявления РНК коронавируса SARS-CoV-2 генетических линий В.1.1.7 и В.1.351 / Р.1 на основе определения характ… — регистрационное удостоверение № РЗН 2021/14054

Кратко о регистрационном удостоверении

Регистрационное удостоверение № РЗН 2021/14054 недействительно с 31.12.2028, выдано Росздравнадзором. Производитель — ФГБУ "ЦСП" ФМБА России.

Частые вопросы

Где купить Набор реагентов для выявления РНК коронавируса SARS-CoV-2 генетических линий В.1.1.7 и В.1.351 / Р.1 на основе определения характ… по госзакупке? В каталоге указано надёжных поставщиков с актуальными ценами.
Сведения, указанные на сайте, приведены для удобства пользователей и в ознакомительных целях. Администрация не несет ответственности за достоверность данных. Для получения актуальных сведений Администрация рекомендует обращаться к уполномоченным органам.