Моя корзина

Ваша корзина пуста

Программное обеспечение для клинической оценки результатов молекулярных исследований биоматериала п…

Количество аналогичных товаров: Загрузка...

Поставщики
Наименование Средняя цена
Загрузка...
КТРУ
НКМИ
333160
Приказы по оснащению
Модели медицинского изделия
  • Программное обеспечение для клинической оценки результатов молекулярных исследований биоматериала пациентов с онкологическими заболеваниями «Соло-репорт» по ТУ 58.29.32-003-91709359-2018
    Программное обеспечение для клинической оценки результатов молекулярных исследований биоматериала пациентов с онкологическими заболеваниями «Соло-репорт» по ТУ 58.29.32-003-91709359-2018
    Программное обеспечение для клинической оценки результатов молекулярных исследований биоматериала пациентов с онкологическими заболеваниями «Соло-репорт» по ТУ 58.29.32-003-91709359-2018
Регистрационный номер медицинского изделия
РЗН 2019/8907
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02936485 в Росздравнадзор
Дата государственной регистрации медицинского изделия 23.05.2023
Срок действия регистрационного удостоверения
Наименование медицинского изделия Программное обеспечение для клинической оценки результатов молекулярных исследований биоматериала пациентов с онкологическими заболеваниями "Соло-репорт" по ТУ 58.29.32-003-91709359-2018
Наименование медицинского изделия

Программное обеспечение для клинической оценки результатов молекулярных исследований биоматериала пациентов с онкологическими заболеваниями "Соло-репорт" по ТУ 58.29.32-003-91709359-2018
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия ООО "ОНКОАТЛАС"
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия 119049, Россия, Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Якиманка, пр-кт Ленинский, д. 4, стр. 1А, помещ. 2/2
ОКП/ОКПД2 58.29.32.000
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации 2а
Адрес места производства или изготовления медицинского изделия ООО "ОНКОАТЛАС", Россия, 119049, г. Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Якиманка, пр-кт Ленинский, д. 4, стр. 1А, помещ. 2/2
Инструкция по применению
0/0
Спасибо за ваш отзыв!
Подробнее

Программное обеспечение для клинической оценки результатов молекулярных исследований биоматериала пациентов с онкологическими заб… — регистрационное удостоверение № РЗН 2019/8907

Кратко о регистрационном удостоверении

Регистрационное удостоверение № РЗН 2019/8907 действующее, выдано Росздравнадзором. Производитель — ООО "ОНКОАТЛАС".

Коды КТРУ и НКМИ у РЗН 2019/8907

  • КТРУ 58.29.32.000-00000013 • НКМИ  333160

Частые вопросы

Где купить Программное обеспечение для клинической оценки результатов молекулярных исследований биоматериала пациентов с онкологическими заб… по госзакупке? В каталоге указано надёжных поставщиков с актуальными ценами.
Сведения, указанные на сайте, приведены для удобства пользователей и в ознакомительных целях. Администрация не несет ответственности за достоверность данных. Для получения актуальных сведений Администрация рекомендует обращаться к уполномоченным органам.