Моя корзина

Ваша корзина пуста

Кардиовертер-дефибриллятор однокамерный имплантируемый Platiniumв вариантах исполнения: I. Кардиове…

Количество аналогичных товаров: Загрузка...

Поставщики
Наименование Средняя цена
Загрузка...
КТРУ
НКМИ
210150
Приказы по оснащению
данные отсутствуют
Модели медицинского изделия
  • Кардиовертер-дефибриллятор однокамерный имплантируемый Platinium в вариантах исполнения: I. Кардиовертер-дефибриллятор Platinium VR 1210, в составе:
    Кардиовертер-дефибриллятор однокамерный имплантируемый Platinium в вариантах исполнения: II. Кардиовертер-дефибриллятор Platinium VR 1240, в составе:
В Росздравнадзор Фото • РУ • Инструкция
Регистрационный номер медицинского изделия
РЗН 2021/16017
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02924374
Дата государственной регистрации медицинского изделия
13.12.2021
Срок действия регистрационного удостоверения
—
ОКП/ОКПД2
26.60.13.130
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
3
Наименование медицинского изделия
Кардиовертер-дефибриллятор однокамерный имплантируемый Platinium
в вариантах исполнения: I. Кардиовертер-дефибриллятор Platinium VR 1210, в составе: 1. Кардиовертер-дефибриллятор. 2. Изолирующая заглушка для разъема для дефибрилляции DF-1. 3. Отвертка. 4. Инструкция по имплантации (CD-ROM). II. Кардиовертер-дефибриллятор Platinium VR 1240, в составе: 1. Кардиовертер-дефибриллятор. 2. Отвертка. 3. Инструкция по имплантации (CD-ROM).
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ООО "А-КЛИНИК ЛАЙН"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
119136, Россия, Москва, 2-й Сетуньский пр-д, д. 13, корп. 2, пом. IV
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
119136, Россия, Москва, 2-й Сетуньский пр-д, д. 13, корп. 2, пом. IV
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
"МайкроПорт СиАрЭм С.р.л."
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
—
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Италия, Дальнее зарубежье, MicroPort CRM S.r.l., Via Crescentino s.n., 13040 Saluggia (VC), Italy
Адрес места производства или изготовления медицинского изделия
1. MicroPort CRM S.r.l., Via Crescentino s.n., 13040 Saluggia (VC), Italy. 2. Sorin CRM S.A.S., 4 avenue Reaumur, 92140 Clamart, France.
Загрузка данных о маркировке и торговых марках...
Инструкция по применению
0/0
Поиск...
Сравнение инструкции с описанием

Проверка основана на совпадениях слов и их форм. Контекст и числа не анализируются.

Вставьте текст и нажмите «Проверить» — совпадения будут подсвечены со страницами инструкции.

0/90 000
Ошибка:
Пример описания технических характеристик
Кардиовертер-дефибриллятор имплантируемый однокамерный(объект закупки является медицинским изделием, код НКМИ: 210150: Кардиовертер-дефибриллятор имплантируемый однокамерный, наименование в соответствии с РУ: Кардиовертер-дефибриллятор однокамерный имплантируемый Platinium в варианте исполнения: Кардиовертер-дефибриллятор Platinium VR 1240)
Возможность программирования наклона кривой частотной адаптации сенсора : 5 Штука
Длина кардиовертера – дефибриллятор : 65.8 Миллиметр
Технические характеристики : Детекция медленной ЖТ Вкл/Выкл. Детекция ЖТВкл/Выкл. Детекции быстрой ЖТ/ФЖ. Быстрая ЖТ + ФЖ/ФЖ. Критерий дифференциальной диагностики по стабильности. Критерий дифференциальной диагностики по характеру начала приступа. Критерий дифференциальной диагностики по алгоритму поиска длинного кардиоцикла.ПАРАМЕТРЫ ТЕРАПИИ: АТР терапия, Шок, Энергия шока 42 Дж Конфигурация вектора шока «RV coil-CAN», «SVC coil-CAN», «RV coil-SVC coil», «RV tip-CAN», «RV ring-CAN».Активный корпус.Смена полярности.Терапия антитахикардической стимуляцией BurstТерапия антитахикардической стимуляцией Burst+ ScanТерапия антитахикардической стимуляцией RampТерапия антитахикардической стимуляцией Ramp+ ScanВозможность программирования длительности применения терапии.СТИМУЛЯЦИЯ И ДЕТЕКЦИЯ:Режимы стимуляции: VVI - VVIR - VOO - OOOБазовая частота: в диапазоне 30 - 90 уд. в мин.Максимальная частота: в диапазоне 100 – 145 ударов в минуту.Тип сенсора – два сенсора: акселерометр и сенсор минутной вентиляции.Возможность выбора сенсоров частотной адаптации.Возможность автоматической настройки кривой частотной адаптации.Функция гистерезиса, 0 - 35 %.Амплитуда импульса (Ж) 1 - 6 В.Длительность импульса (Ж) 0.12 - 1 мс.Желудочковая чувствительность0.4 – 4.0 мВ.Кардиостимуляция после шокового разряда.Режим стимуляции после шокового разрядаVVI – Выкл.Длительность стимуляции после шокового разряда: 10 сек –5 мин.Базовая частота стимуляции после шокового разряда: 50 - 90 уд. в мин.Функция автоматического увеличения порога чувствительности в желудочках в ответ на детекцию шума.Экспертная система анализа данных диагностики: - автоматический анализ накопленной диагностической информации с выдачей врачу сообщений о клинически значимых событиях с графическим представлением диагностических данныхАвтоматический анализ параметров стимуляции и детекции и терапии с рекомендациями по перепрограммированию устройства для оптимизации терапии.
Амплитуда импульса во время АТР терапии : 7 Вольт
Объем кардиовертера – дефибриллятора : 31.2 Кубический сантиметр
^миллилитр
% стимуляции : 6 Месяц
Вес кардиовертера – дефибриллятора : 84 Грамм
Общая продолжительность сохраненных ЭГМ : 25.6 Минута
Частота дискретизации сигнала : 512 Герц
Количество шоков максимальной энергии : 4 Штука
Функция сглаживания ритма с возможностью программирования : 4 Штука
Технические характеристики. : Долговременные суточные тренды:- желудочковых аритмий
- желудочковой частотыАнализ желудочковых аритмий с данными статистики по:- стимуляции
- детекции
- проведенной терапииДневник аритмий.Запись внутрисердечных ЭГМ высокого разрешения с аннотированными маркерами. Мониторинг активности пациента в покое и при физической нагрузке.Автоматическое измерение импеданса электродов не реже 1 раза в 6 часов.Возможность автоматического проведения процедуры контрольного осмотра.Возможность проведения электрофизиологического исследования.Тип и количество коннекторов: 1 DF-4.Комплектуется дефибриллирующим электродом и интродьюсером
Высота кардиовертера – дефибриллятора : 11.1 Миллиметр
Ширина кардиовертера – дефибриллятора : 54.3 Миллиметр
Варианты быстрой настройки сенсоров : 5 Штука
Режимы частотной адаптации : 4 Штука
Сохранение в памяти внутрисердечных ЭГМ эпизодов : 1 Штука
Спасибо за ваш отзыв!
Подробнее

Кардиовертер-дефибриллятор однокамерный имплантируемый Platiniumв вариантах исполнения: I. Кардиовертер-дефибриллятор Platinium V… — регистрационное удостоверение № РЗН 2021/16017

Кратко о регистрационном удостоверении

Регистрационное удостоверение № РЗН 2021/16017 действующее, выдано Росздравнадзором. Производитель — "МайкроПорт СиАрЭм С.р.л.".

Структурированные технические характеристики

  • Возможность программирования наклона кривой частотной адаптации сенсора : 5 Штука
  • Длина кардиовертера – дефибриллятор : 65.8 Миллиметр
  • Технические характеристики : Детекция медленной ЖТ Вкл/Выкл. Детекция ЖТВкл/Выкл. Детекции быстрой ЖТ/ФЖ. Быстрая ЖТ + ФЖ/ФЖ. Критерий дифференциальной диагностики по стабильности. Критерий дифференциальной диагностики по характеру начала приступа. Критерий дифференциальной диагностики по алгоритму поиска длинного кардиоцикла.ПАРАМЕТРЫ ТЕРАПИИ: АТР терапия, Шок, Энергия шока 42 Дж Конфигурация вектора шока «RV coil-CAN», «SVC coil-CAN», «RV coil-SVC coil», «RV tip-CAN», «RV ring-CAN».Активный корпус.Смена полярности.Терапия антитахикардической стимуляцией BurstТерапия антитахикардической стимуляцией Burst+ ScanТерапия антитахикардической стимуляцией RampТерапия антитахикардической стимуляцией Ramp+ ScanВозможность программирования длительности применения терапии.СТИМУЛЯЦИЯ И ДЕТЕКЦИЯ:Режимы стимуляции: VVI - VVIR - VOO - OOOБазовая частота: в диапазоне 30 - 90 уд. в мин.Максимальная частота: в диапазоне 100 – 145 ударов в минуту.Тип сенсора – два сенсора: акселерометр и сенсор минутной вентиляции.Возможность выбора сенсоров частотной адаптации.Возможность автоматической настройки кривой частотной адаптации.Функция гистерезиса, 0 - 35 %.Амплитуда импульса (Ж) 1 - 6 В.Длительность импульса (Ж) 0.12 - 1 мс.Желудочковая чувствительность0.4 – 4.0 мВ.Кардиостимуляция после шокового разряда.Режим стимуляции после шокового разрядаVVI – Выкл.Длительность стимуляции после шокового разряда: 10 сек –5 мин.Базовая частота стимуляции после шокового разряда: 50 - 90 уд. в мин.Функция автоматического увеличения порога чувствительности в желудочках в ответ на детекцию шума.Экспертная система анализа данных диагностики: - автоматический анализ накопленной диагностической информации с выдачей врачу сообщений о клинически значимых событиях с графическим представлением диагностических данныхАвтоматический анализ параметров стимуляции и детекции и терапии с рекомендациями по перепрограммированию устройства для оптимизации терапии.
  • Амплитуда импульса во время АТР терапии : 7 Вольт
  • Объем кардиовертера – дефибриллятора : 31.2 Кубический сантиметр
  • ^миллилитр
  • % стимуляции : 6 Месяц
  • Вес кардиовертера – дефибриллятора : 84 Грамм
  • Общая продолжительность сохраненных ЭГМ : 25.6 Минута
  • Частота дискретизации сигнала : 512 Герц
  • Количество шоков максимальной энергии : 4 Штука
  • Функция сглаживания ритма с возможностью программирования : 4 Штука
  • Технические характеристики. : Долговременные суточные тренды:- желудочковых аритмий
  • - желудочковой частотыАнализ желудочковых аритмий с данными статистики по:- стимуляции
  • - детекции
  • - проведенной терапииДневник аритмий.Запись внутрисердечных ЭГМ высокого разрешения с аннотированными маркерами. Мониторинг активности пациента в покое и при физической нагрузке.Автоматическое измерение импеданса электродов не реже 1 раза в 6 часов.Возможность автоматического проведения процедуры контрольного осмотра.Возможность проведения электрофизиологического исследования.Тип и количество коннекторов: 1 DF-4.Комплектуется дефибриллирующим электродом и интродьюсером
  • Высота кардиовертера – дефибриллятора : 11.1 Миллиметр
  • Ширина кардиовертера – дефибриллятора : 54.3 Миллиметр
  • Варианты быстрой настройки сенсоров : 5 Штука
  • Режимы частотной адаптации : 4 Штука
  • Сохранение в памяти внутрисердечных ЭГМ эпизодов : 1 Штука

Частые вопросы

Где купить Кардиовертер-дефибриллятор однокамерный имплантируемый Platiniumв вариантах исполнения: I. Кардиовертер-дефибриллятор Platinium V… по госзакупке? В каталоге указано надёжных поставщиков с актуальными ценами.
Сведения, указанные на сайте, приведены для удобства пользователей и в ознакомительных целях. Администрация не несет ответственности за достоверность данных. Для получения актуальных сведений Администрация рекомендует обращаться к уполномоченным органам.