Моя корзина

Ваша корзина пуста

Набор реагентов «Тест-система иммуноферментная для количественного определения общего трийодтиронин…

Количество аналогичных товаров: Загрузка...

Поставщики
Наименование Средняя цена
Загрузка...
КТРУ
НКМИ
206940
Приказы по оснащению
данные отсутствуют

Модели медицинского изделия
  • Набор реагентов "Тест-система иммуноферментная для количественного определения общего трийодтиронина (Т3)" "ИФА-Трийодтиронин-общий" по ТУ 9398-195-70423725-2014
Регистрационный номер медицинского изделия
РЗН 2016/3608
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02941241
Дата государственной регистрации медицинского изделия
15.10.2024
Срок действия регистрационного удостоверения
ОКП/ОКПД2
20.59.52.195
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
Наименование медицинского изделия
Набор реагентов «Тест-система иммуноферментная для количественного определения общего трийодтиронина (Т3)»"ИФА-Трийодтиронин-общий" ТУ 9398-195-70423725-2014
в составе: Иммуносорбент -12 стрипов. Калибровочные пробы (КПнв) - 6 фл. (по 0,75 мл). Контрольный положительный образец (К+) - 1 фл. (0,75 мл). Конъюгат - 1 фл. (6,0 мл). Антитела к Тз - 1 фл. (6,0 мл). Раствор индикаторный (РИ) - 1 фл. (15,0 мл). 40-кратный концентрат отмывающего буферного раствора (ОБР(х40)] - 1 фл (25,0 мл). Стоп-реагент - 1 фл. (15,0 мл). Одноразовые наконечники для автоматических пипеток - 16 шт. Принадлежности: Вспомогательные пластиковые емкости - 4 шт.. Клейкая пленка для планшета - 4 шт.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
АО "ЭКОлаб"
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
142530, Россия, Московская область, г.о. Павлово-Посадский, г. Электрогорск, ул. Буденного, д. 1
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
142530, Россия, Московская область, г.о. Павлово-Посадский, г. Электрогорск, ул. Буденного, д. 1
Адрес места производства или изготовления медицинского изделия
АО "ЭКОлаб", Россия, 142530, Московская область, г.о. Павлово - Посадский, г. Электрогорск, ул. Буденного, д. 1а
Загрузка данных о маркировке и торговых марках...
Инструкция по применению
0/0
Поиск...
Сравнение инструкции с описанием

Проверка основана на совпадениях слов и их форм. Контекст и числа не анализируются.

Вставьте текст и нажмите «Проверить» — совпадения будут подсвечены со страницами инструкции.

0/90 000
Ошибка:
Пример описания технических характеристик
Общий трийодтиронин (ТТ3) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА)(объект закупки является медицинским изделием, код НКМИ: 206940: Общий трийодтиронин (ТТ3) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА), наименование в соответствии с РУ: Набор реагентов «Тест-система иммуноферментная для количественного определения общего трийодтиронина (Т3)»"ИФА-Трийодтиронин-общий" ТУ 9398-195-70423725-2014РУ № РЗН 2016/3608 от 15.10.2024)Товарный знак: ЭКОлаб
Назначение : Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
Количество выполняемых тестов : 96 Штука
Стоп-реагент – готовый, жидкий : не менее 1 фл. по не менее 15 мл
Контрольная сыворотка готовая жидкая : не менее 1 фл. не менее 0,75 мл
Срок годности набора : 18 Месяц
Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов : 15 Минута
ТМБ готовый, жидкий однокомпонентный : не менее 1 фл . по не менее 15 мл
Конъюгат готовый, жидкий, синий без дополнительных разведений : не менее 1 фл. по не менее 6,0 мл
Диапазон определяемых концентраций (нмоль/л) : ≥ 0.15 и ≤ 10
Хранение разведенного промывочного буфера при +2-8?С : 30 Сутки
Калибровочные пробы готовые, жидкие : не менее 6 фл. по не менее 0,75 мл
Количество анализируемой сыворотки (мкл) : 50
Промывочный буфер при разведении, не должен образовывать кристаллы : соответствие
Количество промывок при автоматической промывке : не более 5 раз по 300 мкл (без встряхивания)
Промывочный буфер 40 (х) : не менее 1 фл. по не менее 25 мл
Метод анализа : количественный двухстадийный конкурентный ИФА
Анализируемые сыворотки : не менее 7 суток при +2-8?С или не менее 2 месяца при -20?С
Основная инкубация : около 1 час при 18-25°С без шейкирования для обеспечения точности результатов
Отсутствие перекрестных реакций с другими гормонами : соответствие
Спасибо за ваш отзыв!
Подробнее

Набор реагентов «Тест-система иммуноферментная для количественного определения общего трийодтиронина (Т3)»"ИФА-Трийодтиронин-общи… — регистрационное удостоверение № РЗН 2016/3608

Кратко о регистрационном удостоверении

Регистрационное удостоверение № РЗН 2016/3608 действующее, выдано Росздравнадзором. Производитель — АО "ЭКОлаб".

Структурированные технические характеристики

  • Назначение : Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
  • Количество выполняемых тестов : 96 Штука
  • Стоп-реагент – готовый, жидкий : не менее 1 фл. по не менее 15 мл
  • Контрольная сыворотка готовая жидкая : не менее 1 фл. не менее 0,75 мл
  • Срок годности набора : 18 Месяц
  • Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов : 15 Минута
  • ТМБ готовый, жидкий однокомпонентный : не менее 1 фл . по не менее 15 мл
  • Конъюгат готовый, жидкий, синий без дополнительных разведений : не менее 1 фл. по не менее 6,0 мл
  • Диапазон определяемых концентраций (нмоль/л) : ≥ 0.15 и ≤ 10
  • Хранение разведенного промывочного буфера при +2-8?С : 30 Сутки
  • Калибровочные пробы готовые, жидкие : не менее 6 фл. по не менее 0,75 мл
  • Количество анализируемой сыворотки (мкл) : 50
  • Промывочный буфер при разведении, не должен образовывать кристаллы : соответствие
  • Количество промывок при автоматической промывке : не более 5 раз по 300 мкл (без встряхивания)
  • Промывочный буфер 40 (х) : не менее 1 фл. по не менее 25 мл
  • Метод анализа : количественный двухстадийный конкурентный ИФА
  • Анализируемые сыворотки : не менее 7 суток при +2-8?С или не менее 2 месяца при -20?С
  • Основная инкубация : около 1 час при 18-25°С без шейкирования для обеспечения точности результатов
  • Отсутствие перекрестных реакций с другими гормонами : соответствие

Частые вопросы

Где купить Набор реагентов «Тест-система иммуноферментная для количественного определения общего трийодтиронина (Т3)»"ИФА-Трийодтиронин-общи… по госзакупке? В каталоге указано надёжных поставщиков с актуальными ценами.
Сведения, указанные на сайте, приведены для удобства пользователей и в ознакомительных целях. Администрация не несет ответственности за достоверность данных. Для получения актуальных сведений Администрация рекомендует обращаться к уполномоченным органам.