Моя корзина

Ваша корзина пуста

Набор реагентов для выявления и количественного определения РНК вируса гепатита С (HCV) в клиническ…

Количество аналогичных товаров: Загрузка...

Поставщики
Наименование Средняя цена
Загрузка...
КТРУ
НКМИ
286220
Приказы по оснащению
данные отсутствуют
Модели медицинского изделия
  • Набор реагентов для выявления и количественного определения РНК вируса гепатита С (HCV) в клиническом материале методом ОТ-ПЦР с гибридизационно-флуоресцентной детекцией «ГепаЭК C-q» ТУ 21.20.23-350-70423725-2022. Форма 1
    Набор реагентов для выявления и количественного определения РНК вируса гепатита С (HCV) в клиническом материале методом ОТ-ПЦР с гибридизационно-флуоресцентной детекцией «ГепаЭК C-q» ТУ 21.20.23-350-70423725-2022. Форма 2
В Росздравнадзор Фото • РУ • Инструкция
Регистрационный номер медицинского изделия
РЗН 2023/21400
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02941745
Дата государственной регистрации медицинского изделия
06.12.2024
Срок действия регистрационного удостоверения
—
ОКП/ОКПД2
20.59.52.195
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
3
Наименование медицинского изделия
Набор реагентов для выявления и количественного определения РНК вируса гепатита С (HCV) в клиническом материале методом ОТ-ПЦР с гибридизационно-флуоресцентной детекцией "ГепаЭК С-q" ТУ 21.20.23-350-70423725-2023
в составе: Форма 1, в составе: 1. Смесь 1 С-q - 1 пробирка (1,1 мл). 2. Смесь 2 - 1 пробирка (1,1 мл). 3. Положительный контрольный образец (ПКО) - 1 пробирка (0,5 мл). 4. Положительный контрольный образец (ПКО 2) - 1 пробирка (0,5 мл). 5. Отрицательный контрольный образец (ОКО) - 1 пробирка (1,0 мл). 6. Внутренний контрольный образец (ВКО) 1 пробирка (1,0 мл). 7. Инструкция по применению - 1 шт. Форма 2, в составе: 1. Смесь 1 С-q - 1 пробирка (1,1 мл). 2. Смесь 2 - 1 пробирка (1,1 мл). 3. Положительный контрольный образец (ПКО) - 1 пробирка (0,5 мл). 4. Положительный контрольный образец (ПКО 2) - 1 пробирка (0,5 мл). 5. Отрицательный контрольный образец (ОКО) - 1 пробирка (1,0 мл). 6. Внутренний контрольный образец (ВКО) 1 пробирка (1,0 мл). 7. Планшет для ПЦР - 1 шт. 8. Пленка для ПЦР-планшета - 1 шт. 9. Инструкция по применению - 1 шт.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
—
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
—
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
—
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
АО "ЭКОлаб"
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
—
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
142530, Россия, Московская область, г.о. Павлово-Посадский, г. Электрогорск, ул. Буденного, д. 1
Адрес места производства или изготовления медицинского изделия
АО "ЭКОлаб", Россия, 142530, Московская область, г.о. Павлово - Посадский, г. Электрогорск, ул. Буденного, д. 1а
Инструкция по применению
0/0
Поиск...
Пример описания технических характеристик
Вирус гепатита С нуклеиновая кислота ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот(объект закупки является медицинским изделием, код НКМИ: 286220: Вирус гепатита С нуклеиновая кислота ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот, наименование в соответствии с РУ: Набор реагентов для выявления и количественного определения РНК вируса гепатита С (HСV) в клиническом материале методом ПЦР с гибридизационно-флуоресцентной детекцией «ГепаЭК С-q» )Товарный знак: ЭКОЛАБ
Количество выполняемых тестов : 96 Штука
Назначение : Для ПЦР-амлификаторов
Комплектация : Для полного ПЦР-анализа с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме реального времени
Каналы детекции : Регистрация амплификации ВКО по каналу FAM
Формат реакционной смеси : Лиофилизированная реакционная смесь
Наименование товара в соответствии с регистрационным удостоверением : Набор реагентов для выявления и количественного определения РНК вируса гепатита С (HСV) в клиническом материале методом ПЦР с гибридизационно-флуоресцентной детекцией «ГепаЭК С-q»
Спасибо за ваш отзыв!
Подробнее

Набор реагентов для выявления и количественного определения РНК вируса гепатита С (HCV) в клиническом материале методом ОТ-ПЦР с … — регистрационное удостоверение № РЗН 2023/21400

Кратко о регистрационном удостоверении

Регистрационное удостоверение № РЗН 2023/21400 действующее, выдано Росздравнадзором. Производитель — АО "ЭКОлаб".

Структурированные технические характеристики

  • Количество выполняемых тестов : 96 Штука
  • Назначение : Для ПЦР-амлификаторов
  • Комплектация : Для полного ПЦР-анализа с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме реального времени
  • Каналы детекции : Регистрация амплификации ВКО по каналу FAM
  • Формат реакционной смеси : Лиофилизированная реакционная смесь
  • Наименование товара в соответствии с регистрационным удостоверением : Набор реагентов для выявления и количественного определения РНК вируса гепатита С (HСV) в клиническом материале методом ПЦР с гибридизационно-флуоресцентной детекцией «ГепаЭК С-q»

Частые вопросы

Где купить Набор реагентов для выявления и количественного определения РНК вируса гепатита С (HCV) в клиническом материале методом ОТ-ПЦР с … по госзакупке? В каталоге указано надёжных поставщиков с актуальными ценами.
Сведения, указанные на сайте, приведены для удобства пользователей и в ознакомительных целях. Администрация не несет ответственности за достоверность данных. Для получения актуальных сведений Администрация рекомендует обращаться к уполномоченным органам.