Моя корзина

Ваша корзина пуста

Набор реагентов для дифференциального выявления ДНК микобактерий туберкулезного комплекса, лекарств…

Количество аналогичных товаров: Загрузка...

Поставщики
Наименование Средняя цена
Загрузка...
КТРУ
НКМИ
329610
Приказы по оснащению
данные отсутствуют
Модели медицинского изделия
  • Набор реагентов для дифференциального выявления ДНК микобактерий туберкулезного комплекса, лекарственно устойчивых/чувствительных к рифампицину и изониазиду методом полимеразной цепной реакции в режиме реального времени "Полипроб ЛУ ТБ-1" по ТУ 9398-002-26124018-2015
    Набор реагентов для дифференциального выявления ДНК микобактерий туберкулезного комплекса, лекарственно устойчивых/чувствительных к рифампицину и изониазиду методом полимеразной цепной реакции в режиме реального времени "Полипроб ЛУ ТБ-1" по ТУ 9398-002-26124018-2015
    Набор реагентов для дифференциального выявления ДНК микобактерий туберкулезного комплекса, лекарственно устойчивых/чувствительных к рифампицину и изониазиду методом полимеразной цепной реакции в режиме реального времени "Полипроб ЛУ ТБ-1" по ТУ 9398-002-26124018-2015
В Росздравнадзор Фото • РУ • Инструкция
Регистрационный номер медицинского изделия
РЗН 2018/7890
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02927309
Дата государственной регистрации медицинского изделия
25.06.2021
Срок действия регистрационного удостоверения
—
ОКП/ОКПД2
21.20.23.110
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
2б
Наименование медицинского изделия
Набор реагентов для дифференциального выявления ДНК микобактерий туберкулезного комплекса, лекарственно устойчивых/чувствительных к рифампицину и изониазиду методом полимеразной цепной реакции в режиме реального времени "Полипроб ЛУ ТБ-1" по ТУ 9398-002-26124018-2015
в составе: 1. Пробирка стрипованная - 128 шт. (16 стрипов по 8 пробирок). 2. Крышка стрипованная - 128 шт. (16 стрипов по 8 крышек). 3. Реагенты для амплификации: 3.1. Taq-пoлимepaзa - 0,02 мл, 4 пробирки. 3.2. 2х смесь ЛУ-R - 0,2 мл, 4 пробирки. 3.3. 2х смесь ЛУ-H - 0,2 мл, 4 пробирки. 3.4. Вода - 1,0 мл, 4 пробирки. 4. Контроли: 4.1. К- - 0,06 мл, 4 пробирки. 4.2. К1+ТБ-1 - 0,06 мл, 4 пробирки. 4.3. К2+ТБ-1 - 0,06 мл, 4 пробирки. 4.4. Кwt+ТБ-1 - 0,06 мл, 4 пробирки. 5. Инструкция по применению. 6. Паспорт.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
—
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
—
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
—
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
ООО "НИАРМЕДИК ПЛЮС"
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
—
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
125252, Россия, г. Москва, ул. Авиаконструктора Микояна, д. 12, эт. 2, помещ. №II, ком. 26
Адрес места производства или изготовления медицинского изделия
ООО "НИАРМЕДИК ПЛЮС", Россия, 123098, Москва, ул. Гамалеи, д. 18, стр. 4
Инструкция по применению
0/0
Поиск...
Спасибо за ваш отзыв!
Подробнее

Набор реагентов для дифференциального выявления ДНК микобактерий туберкулезного комплекса, лекарственно устойчивых/чувствительных… — регистрационное удостоверение № РЗН 2018/7890

Кратко о регистрационном удостоверении

Регистрационное удостоверение № РЗН 2018/7890 действующее, выдано Росздравнадзором. Производитель — ООО "НИАРМЕДИК ПЛЮС".

Частые вопросы

Где купить Набор реагентов для дифференциального выявления ДНК микобактерий туберкулезного комплекса, лекарственно устойчивых/чувствительных… по госзакупке? В каталоге указано надёжных поставщиков с актуальными ценами.
Сведения, указанные на сайте, приведены для удобства пользователей и в ознакомительных целях. Администрация не несет ответственности за достоверность данных. Для получения актуальных сведений Администрация рекомендует обращаться к уполномоченным органам.