Моя корзина

Ваша корзина пуста

Томограф рентгеновский компьютерный серии "OPTIMA CT540" по ТУ 9442-005-11338860-20131. Гантри в сб…

Количество аналогичных товаров: Загрузка...

Поставщики
Наименование Средняя цена
Загрузка...
КТРУ
НКМИ
135190
Приказы по оснащению

Модели медицинского изделия
  • Томограф рентгеновский компьютерный серии «OPTIMA CT540» по ТУ 9442-005-11338860-2013
    Томограф рентгеновский компьютерный серии «OPTIMA CT540» по ТУ 9442-005-11338860-2013
Регистрационный номер медицинского изделия
РЗН 2014/1915
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02927404
Дата государственной регистрации медицинского изделия
10.02.2026
Срок действия регистрационного удостоверения
ОКП/ОКПД2
26.60.11.111
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
Наименование медицинского изделия
Томограф рентгеновский компьютерный серии "OPTIMA CT540" по ТУ 9442-005-11338860-2013
1. Гантри в сборе, производства АО «МЕДИЦИНСКИЕ ТЕХНОЛОГИИ Лтд», Россия. 2. Стол пациента в сборе, производства АО «МЕДИЦИНСКИЕ ТЕХНОЛОГИИ Лтд», Россия. 3. Консоль управления стандартная в сборе, производства АО «МЕДИЦИНСКИЕ ТЕХНОЛОГИИ Лтд», Россия, или консоль управления ASIR в сборе, производства АО «МЕДИЦИНСКИЕ ТЕХНОЛОГИИ Лтд», Россия. 4. Паспорт, производства АО «МЕДИЦИНСКИЕ ТЕХНОЛОГИИ Лтд», Россия. 5. Силовое распределительное устройство питания в сборе, производства АО «МЕДИЦИНСКИЕ ТЕХНОЛОГИИ Лтд», Россия. 6. Техническая документация и программный пакет для консоли управления, производства фирмы BEIJING BINYUAN BUSINESS CO MAOYI YOUXIAN GONGSI, Китай, или производства фирмы GE Hangwei Medical Systems Co., Ltd, Китай. 7. Набор сервисных компонентов для транспортировки, монтажа и настройки КТ, производства фирмы GE Hangwei Medical Systems Co., Ltd, Китай, или производства фирмы GE Healthcare Japan Corporation, Япония, или производства фирмы Bearing Distributors Inc, США, или производства фирмы Bossard Industrial Fasteners Sh Co, США, или производства фирмы Elematec Corporation, Япония, или производства фирмы UNIPEX GLOBAL CO LTD, Франция, или производства фирмы UNIPEX GLOBAL CO LTD, Канада, или производства фирмы MERRYWEATHER FOAM INC., США, или производства фирмы ZHONGDING SEALING PARTS CO LTD, Китай, или производства фирмы VITALO PACKAGING SUZHOU CO LTD, Китай, или производства фирмы TIANJIN SONGHUA MACHINERY AND ELECTRIC CO LTD, Китай, или производства фирмы TEXACRO, США, или производства фирмы TEXACRO, Китай, или производства фирмы SHANGHAI SHENG GUANG SCIENCE & TECHNOLOGY CO LTD, Китай, или производства фирмы SHANGHAI PEITONG MACHINERY CO., LTD, Китай, или производства фирмы PENTAIR ENCLOSURES CHINA, Китай, или производства фирмы Nissei Trading (Thailand) Co. Limited, Таиланд, или производства фирмы MICROFITS BJ TECHNOLOGY CO, Китай, или производства фирмы MERRYWEATHER FOAM INC., Китай, или производства фирмы MALIN COMPANY, США, или производства фирмы MALIN COMPANY, Китай, или производства фирмы LOU RICH INC, США, или производства фирмы LHI TECHNOLOGY LIMITED, Китай, или производства фирмы GE Healthcare US, США, или производства фирмы FIRST RSRCH INST OF MIN OF PUB SEC, Китай, или производства фирмы Daddy's Diaper Service Tool Belt, США, или производства фирмы Daddy's Diaper Service Tool Belt, Китай, или производства фирмы China Electronic Rollay Digital Technology (ShangHai) Co.,Ltd, Китай, или производства фирмы BIZLINK HUA ZHAN, Китай, или производства фирмы BEIJING HONGYUN KAITE CLOTHING & ORNAMENTS CO., LTD, Китай, или производства фирмы BEIJING HAOTIAN RISHENG SCIENCE AND TECH DEV CO LTD, Китай, или производства фирмы BEIJING BINYUAN BUSINESS CO MAOYI YOUXIAN GONGSI, Китай, или производства фирмы ANIXTER FASTENERS, США. 8. 19" ЖК монитор (не более 2 шт.), производства фирмы NEC, Япония, или производства фирмы NEC, Китай, или производства фирмы NEC, Гонконг, или производства фирмы NEC, Тайвань, или производства фирмы NEC, Малайзия, или производства фирмы NEC, США, или производства фирмы EIZO, Япония, или производства фирмы EIZO GmbH, Германия. 9. Функциональная КТ клавиатура, производства фирмы GE Hangwei Medical Systems Co., Ltd, Китай. 10. Кресло без подлокотников, производства фирмы GE Hangwei Medical Systems Co., Ltd, Китай. 11. Устройство транспортировочное для Гантри, производства фирмы PENTAIR ENCLOSURES CHINA, Китай. 12. Клавиатура, производства фирмы DURA-TECH INC, США. 13. Устройство транспортировочное для стола пациента, производства фирмы GE Healthcare Japan Corporation, Япония. 14. Широкий стол консоли, производства фирмы GE Hangwei Medical Systems Co., Ltd, Китай, или производства фирмы GE Healthcare Japan Corporation, Япония. или стандартный стол консоли, производства фирмы GE Hangwei Medical Systems Co., Ltd, Китай, или производства фирмы GE Healthcare Japan Corporation, Япония. 15. Мягкая подкладка на стол пациента, производства фирмы RadScan Medical Equipment, Inc, США. 16. Сервисные компоненты гантри для монтажа дополнительных опций (не более 10 шт.), производства фирмы GE Healthcare USA, США или производства фирмы GE Hangwei Medical Systems Co., Ltd, Китай, или производства фирмы GE Healthcare Japan Corporation, Япония. 17. Программный пакет для выполнения двух и трехмерных реконструкций изображений для консоли оператора, производства фирмы GE Healthcare USA, США или производства фирмы GEXPRO, США. 18. Программный пакет - интерфейс для подключения к системе (не более 10 шт.), производства фирмы GEXPRO, США, или производства фирмы GE Healthcare USA, США. 19. Распределительный щит питания, производства фирмы GE Energy Industrial Solutions, Бельгия. Принадлежности: 1. Рабочая станция в комплекте с мониторами для сбора медицинских данных (не более 10 шт.), производства фирмы GE Hangwei Medical Systems Co., Ltd, Китай, или производства фирмы GE Healthcare Japan Corporation, Япония, или производства фирмы GE Healthcare USA, США, или производства фирмы GE Medical Systems SCS, Франция. 2. Основной аппаратный модуль рабочей станции врача (не более 10 шт.), производства фирмы GE Medical Systems SCS, Франция, или производства фирмы GE Healthcare Czech Republic, Чешская республика, или производства фирмы GE Healthcare USA, США, или производства фирмы Hewlett-Packard s.r.o Czech Republic, Чешская республика, или производства фирмы Hewlett-Packard, Китай. 3. Монитор для рабочей станции врача (не более 20 шт.), производства фирмы GE Hangwei Medical Systems Co., Ltd, Китай, или производства фирмы GE Healthcare Japan Corporation, Япония, или производства фирмы GE Healthcare USA, США, или производства фирмы GE Medical Systems SCS, Франция, или производства фирмы EIZO Display Technologies (Suzhou) Co., Ltd., China, Китай, или производства фирмы EIZO Technologies GmbH, Германия. 4. Сервер рабочей станции в комплекте с монитором для сбора медицинских данных (не более 5 шт.), производства фирмы GE Medical Systems SCS, Франция или производства фирмы GE Healthcare USA, США, или производства фирмы Hewlett-Packard China, Китай. 5. Основной аппаратный модуль сервера рабочей станции врача (не более 5 шт.), производства фирмы GE Medical Systems SCS, Франция или производства фирмы GE Healthcare USA, США, или производства фирмы Hewlett-Packard China, Китай. 6. Основной программный модуль сервера рабочей станции врача (не более 5 шт.), производства фирмы GE Medical Systems SCS, Франция, или производства фирмы GE Healthcare USA, США. 7. Автоматизированное рабочее место врача (не более 10 шт.), производства фирмы GE Healthcare, США, или производства фирмы GE Healthcare Information Technologies GmbH & Co.KG, Германия, или производства фирмы SHANGHAI HEWLETT-PACKARD CO., LTD., Китай, или производства фирмы Hewlett-Packard s.r.o Czech Republic, Чешская республика, или производства фирмы HEWLETT-PACKARD, Тайвань, или производства фирмы Barco, Inc., США, или производства фирмы EIZO, Япония, или производства фирмы EIZO GmbH, Германия. 8. Устройство считывания штриховых кодов карт пациентов, производства фирмы LHI TECHNOLOGY LIMITED, Китай, или производства фирмы GE Healthcare Japan Corporation, Япония, или производства фирмы GE Healthcare USА, США, или производства фирмы GE Hangwei Medical Systems Co., Ltd, Китай. 9. Кардиомонитор (не более 2 шт.), производства фирмы Ivy Biomedical Systems, США. 10. Система лазерных указателей, производства фирмы LAP GmbH Laser Applikationen, Германия. 11. Система слежения за дыханием пациента, производства фирмы Varian Medical Systems, США. 12. Система для биопсии, производства фирмы GE Healthcare USA, США, или производства фирмы GE Hangwei Medical Systems Co., Ltd, Китай, или производства фирмы GE Healthcare Japan Corporation, Япония, или производства фирмы GE Medical Systems SCS, Франция, или производства фирмы GE Healthcare Germany, Германия. 13. Система для проведения интервенционных процедур под контролем КТ, производства фирмы Protek Medical Products, Inc., США, или производства фирмы GE Healthcare USA, США, или производства фирмы GEXPRO, США, или производства фирмы GE Hangwei Medical Systems Co., Ltd, Китай, или производства фирмы GE Healthcare Japan Corporation, Япония, или производства фирмы GE Medical Systems SCS, Франция. 14. Блок бесперебойного питания для КТ и консоли оператора (не более 5 шт.), производства фирмы GEXPRO, США, или производства фирмы EATON CORPORATION, США, или производства фирмы GE Power Controls Sp. z o.o., Польша. 15. Блок бесперебойного питания для рабочей станции (не более 10 шт.), производства фирмы Incap CMS Pvt. Ltd., Индия. 16. Источник бесперебойного питания (не более 10 шт.), производства фирмы GE Healthcare, США, или производства фирмы GE Healthcare Information Technologies GmbH & Co.KG, Германия, или производства фирмы SHANGHAI HEWLETT-PACKARD CO., LTD., Китай, или производства фирмы Hewlett-Packard s.r.o Czech Republic, Чешская республика, или производства фирмы HEWLETT-PACKARD, Тайвань, или производства фирмы Barco, Inc., США, или производства фирмы EIZO, Япония, или производства фирмы EIZO GmbH, Германия. 17. Шкаф батарейный (не более 5 шт.), производства фирмы GEXPRO, США, или производства фирмы GE Power Controls Sp. z o.o., Польша, или производства ООО "Альтер-Телеком", Россия. 18. Комплектная батарейная ёмкость в батарейном шкафу (не более 5 шт.), производства ООО "Абитех", Россия. 19. Автоматическое устройство для введения контрастного вещества, производства фирмы NEMOTO KYORINDO, Япония или производства фирмы Medrad Inc., США. 20. Инжекторы ангиографические, производства фирмы Ulrich GmbH & Co. KG, Германия. 21. Колбы для шприцов (емкости полимерные одноразовые) (не более 10 комплектов), производства фирмы NEMOTO КYORINDO, Япония, или производства фирмы Coeur, Inc., США, или производства фирмы Medrad Inc., США. 22. Система инъекционная Salient, производства фирмы IMAXEON PTY LTD, Австралия. 23. Шприцы к инъекционным системам Salient, Avidia (не более 10 комплектов) производства фирмы IMAXEON PTY LTD, Австралия. 24. Магистрали для шприцов прямые (не более 10 комплектов), производства фирмы NEMOTO KYORINDO, Япония, или производства фирмы Coeur, Inc., США. 25. Магистрали для шприцов Y образные (не более 10 комплектов), производства фирмы NEMOTO KYORINDO, Япония, или производства фирмы Coeur, Inc., США. 26. Трубка насоса (не более 10 комплектов), производства фирмы Ulrich GmbH & Co. KG, Германия. 27. Трубка пациента (не более 10 комплектов), производства фирмы Ulrich GmbH & Co. KG, Германия. 28. Принтер для печати медицинских изображений (не более 3 шт.), производства фирмы Carestream Health Inc., США, или производства фирмы Celestica (Suzhou) Technology Co, Ltd, Китай, или производства фирмы Codonics Inc., США. 29. Носители бумажные и пленочные (не более 10 комплектов), производства фирмы Agfa Healthcare N.V., Бельгия, или производства фирмы Carestream Health Inc., США, или производства фирмы White City Plant CSH, США, или производства фирмы Codonics Inc., США. 30. Термографическая камера (не более 3 шт.), производства фирмы AGFA-GEVEART/ZB PEISSENBERG, Германия, или производства фирмы Agfa Healthcare N.V., Бельгия. 31. Негатоскоп (не более 5 шт.), производства фирмы GAMAIN LEGROS, Франция, или производства фирмы Geratebau Felix Shulte GmbH & Co.KG, Германия, или производства ООО "Научно-производственное предприятие "ГЕЛИОМЕД", Россия, или производства ООО "С.П.ГЕЛПИК", Россия, или производства ООО "Медстальконструкция", Россия, или производства ЗАО "Приборы и оборудование для научных исследований", Россия, или производства ООО "Медбаланс про", Россия. 32. Блок с подсветкой для просмотра изображений на пленке (не более 5 шт.), производства фирмы GAMAIN LEGROS, Франция, или производства фирмы Geratebau Felix Shulte GmbH & Co.KG, Германия, или производства ООО "Научно-производственное предприятие "ГЕЛИОМЕД", Россия, или производства ООО "С.П.ГЕЛПИК", Россия, или производства ООО "Медстальконструкция", Россия, или производства ЗАО "Приборы и оборудование для научных исследований", Россия, или производства ООО "Медбаланс про", Россия. 33. Защитное просвинцованное стекло, производства фирмы LEMER PAX, Франция или производства ЗАО "РЕНЕКС", Россия. 34. Просвинцованная защита для пациента (не более 5 шт.), производства фирмы ATTENUTECH,США, или производства фирмы Mavig GmbH, Германия. 35. Просвинцованная защита для лаборанта (не более 5 шт.), производства фирмы Mavig GmbH, Германия. 36. Изделия индивидуальной защиты для медицинского персонала и пациентов при рентгенодиагностических исследованиях (не более 5 шт.), производства ООО "Рентген-Комплект", Россия. 37. Система кондиционирования (сплит-система) (не более 5 шт.), производства фирмы Denko Seiki Industries Co., LTD, Япония, производства фирмы Mitsubishi Electric, Япония, или производства фирмы DAIKIN INDUSTRIES LTD, Япония. 38. Программно-аппаратный комплекс для архивирования, хранения и передачи медицинских изображений, производства фирмы GE Healthcare, США, или производства фирмы GE Healthcare Information Technologies GmbH & Co.KG, Германия. 39. Установка для внутривенных инъекций на столе пациента, производства фирмы GE Healthcare USA, США, или производства фирмы GE Hangwei Medical Systems Co., Ltd, Китай, или производства фирмы GE Healthcare Japan Corporation, Япония, или производства фирмы GE Medical Systems SCS, Франция, или производства фирмы GE Healthcare Germany, Германия. 40. Подголовник (не более 5 шт.), производства фирмы GE Healthcare USA, США, или производства фирмы GE Hangwei Medical Systems Co., Ltd, Китай, или производства фирмы GE Healthcare Japan Corporation, Япония. 41. Подлокотник для инъекций, производства фирмы GE Healthcare USA, США, или производства фирмы GE Hangwei Medical Systems Co., Ltd, Китай, или производства фирмы GE Healthcare Japan Corporation, Япония. 42. Налобный фиксатор головы (не более 5 шт.), производства фирмы CFI Medical Solutions, США, или производства фирмы GE Hangwei Medical Systems Co., Ltd, Китай. 43. Подбородочный фиксатор для коронального осевого фиксатора (не более 5 шт.), производства фирмы CFI Medical Solutions, США, или производства фирмы GE Hangwei Medical Systems Co., Ltd, Китай. 44. Фиксирующие ремни и ленты (не более 5 шт.), производства фирмы CFI Medical Solutions, США, или производства фирмы GE Healthcare Japan Corporation, Япония, или производства фирмы GE Healthcare USА, США, или производства фирмы GE Hangwei Medical Systems Co., Ltd, Китай. 45. Приспособления для фиксации и позиционирования пациентов (не более 5 шт.), производства фирмы CFI Medical Solutions, США, 46. Держатель для инструментов, производства фирмы GE Hangwei Medical Systems Co., Ltd, Китай. 47. Держатель для катетеров, производства фирмы GE Healthcare Japan Corporation, Япония, или производства фирмы GE Healthcare USА, США, или производства фирмы GE Hangwei Medical Systems Co., Ltd, Китай. 48. Электронная плата для увеличения скорости реконструкции, производства фирмы GE Healthcare Japan Corporation, Япония, или производства фирмы GE Healthcare USА, США, или производства фирмы GE Hangwei Medical Systems Co., Ltd, Китай. 49. Модуль памяти (не более 10 шт.), производства фирмы Avnet Technology Solutions, Франция, или производства фирмы GE Medical Systems SCS, Франция, или производства фирмы GE Healthcare USA, США. 50. Плоская накладка на стол, производства фирмы DIACOR, Inc., США. 51. Стерильные защитные накладки для интервенционных процедур (не более 50 шт.), производства фирмы Protek Medical Products, Inc., США, или производства фирмы GE Healthcare USA, США, или производства фирмы GEXPRO, США. 52. Автоматизированная система для записи CD/DVD дисков с данными пациентов (не более 10 шт.), производства фирмы GE Healthcare, США, или производства фирмы GE Healthcare Information Technologies GmbH & Co.KG, Германия или производства фирмы Codonics Inc., США. 53. Аппаратное обеспечение для расширения технических возможностей рабочего места врача (не более 10 шт.), производства фирмы GE Healthcare, США, или производства фирмы GE Healthcare Information Technologies GmbH & Co.KG, Германия, или производства фирмы SHANGHAI HEWLETT-PACKARD CO., LTD., Китай, или производства фирмы Hewlett-Packard s.r.o Czech Republic, Чешская республика, или производства фирмы HEWLETT-PACKARD, Тайвань, или производства фирмы Barco, Inc., США, или производства фирмы EIZO, Япония, или производства фирмы EIZO GmbH, Германия. 54. Аппаратное обеспечение подсистемы сбора данных (не более 10 шт.), производства фирмы GE Healthcare, США, или производства фирмы GE Healthcare Information Technologies GmbH & Co.KG, Германия, или производства фирмы SHANGHAI HEWLETT-PACKARD CO., LTD., Китай, или производства фирмы Hewlett-Packard s.r.o Czech Republic, Чешская республика, или производства фирмы HEWLETT-PACKARD, Тайвань, или производства фирмы Barco, Inc., США, или производства фирмы EIZO, Япония, или производства фирмы EIZO GmbH, Германия. 55. Программно-аппаратный комплекс подсистемы сбора данных (не более 10 шт.), производства фирмы GE Healthcare, США, или производства фирмы GE Healthcare Information Technologies GmbH & Co.KG, Германия, или производства фирмы SHANGHAI HEWLETT-PACKARD CO., LTD., Китай, или производства фирмы Hewlett-Packard s.r.o Czech Republic, Чешская республика, или производства фирмы HEWLETT-PACKARD, Тайвань, или производства фирмы Barco, Inc., США, или производства фирмы EIZO, Япония, или производства фирмы EIZO GmbH, Германия. 56. Периферийное оборудование подсистемы сбора данных (не более 10 шт.), производства фирмы GE Healthcare, США, или производства фирмы GE Healthcare Information Technologies GmbH & Co.KG, Германия, или производства фирмы SHANGHAI HEWLETT-PACKARD CO., LTD., Китай, или производства фирмы Hewlett-Packard s.r.o Czech Republic, Чешская республика, или производства фирмы HEWLETT-PACKARD, Тайвань, или производства фирмы Barco, Inc., США, или производства фирмы EIZO, Япония, или производства фирмы EIZO GmbH, Германия. 57. Медицинский монитор (не более 10 шт.), производства фирмы GE Healthcare, США, или производства фирмы GE Healthcare Information Technologies GmbH & Co.KG, Германия, или производства фирмы SHANGHAI HEWLETT-PACKARD CO., LTD., Китай, или производства фирмы Hewlett-Packard s.r.o Czech Republic, Чешская республика, или производства фирмы HEWLETT-PACKARD, Тайвань, или производства фирмы Barco, Inc., США, или производства фирмы EIZO, Япония, или производства фирмы EIZO GmbH, Германия. 58. Видеокарта для медицинского монитора (10 шт.), производства фирмы GE Healthcare, США, или производства фирмы GE Healthcare Information Technologies GmbH & Co.KG, Германия, или производства фирмы SHANGHAI HEWLETT-PACKARD CO., LTD., Китай, или производства фирмы Hewlett-Packard s.r.o Czech Republic, Чешская республика, или производства фирмы HEWLETT-PACKARD, Тайвань, или производства фирмы Barco, Inc., США, или производства фирмы EIZO, Япония, или производства фирмы EIZO GmbH, Германия. 59. Ключ безопасности для подсистемы сбора данных (не более 10 шт.), производства фирмы GE Healthcare, США, или производства фирмы GE Healthcare Information Technologies GmbH & Co.KG, Германия, или производства фирмы SHANGHAI HEWLETT-PACKARD CO., LTD., Китай, или производства фирмы Hewlett-Packard s.r.o Czech Republic, Чешская республика, или производства фирмы HEWLETT-PACKARD, Тайвань, или производства фирмы Barco, Inc., США, или производства фирмы EIZO, Япония, или производства фирмы EIZO GmbH, Германия. 60. Коммутатор сетевой для подключения подсистемы сбора данных (не более 10 шт.), производства фирмы GE Healthcare, США, или производства фирмы GE Healthcare Information Technologies GmbH & Co.KG, Германия, или производства фирмы SHANGHAI HEWLETT-PACKARD CO., LTD., Китай, или производства фирмы Hewlett-Packard s.r.o Czech Republic, Чешская республика, или производства фирмы HEWLETT-PACKARD, Тайвань или производства фирмы Barco, Inc., США, или производства фирмы EIZO, Япония, или производства фирмы EIZO GmbH, Германия. 61. Стойка серверная для размещения аппаратного обеспечения подсистемы сбора данных (не более 10 шт.), производства фирмы GE Healthcare, США, или производства фирмы GE Healthcare Information Technologies GmbH & Co.KG, Германия, или производства фирмы SHANGHAI HEWLETT-PACKARD CO., LTD., Китай, или производства фирмы Hewlett-Packard s.r.o Czech Republic, Чешская республика, или производства фирмы HEWLETT-PACKARD, Тайвань, или производства фирмы Barco, Inc., США, или производства фирмы EIZO, Япония, или производства фирмы EIZO GmbH, Германия. 62. Долговременное хранилище подсистемы сбора (не более 10 шт.), производства фирмы GE Healthcare, США, или производства фирмы GE Healthcare Information Technologies GmbH & Co.KG, Германия, или производства фирмы SHANGHAI HEWLETT-PACKARD CO., LTD., Китай, или производства фирмы Hewlett-Packard s.r.o Czech Republic, Чешская республика, или производства фирмы HEWLETT-PACKARD, Тайвань, или производства фирмы Barco, Inc., США, или производства фирмы EIZO, Япония, или производства фирмы EIZO GmbH, Германия. 63. Хранилище подсистемы сбора данных (не более 10 шт.), производства фирмы GE Healthcare, США, или производства фирмы GE Healthcare Information Technologies GmbH & Co.KG, Германия, или производства фирмы SHANGHAI HEWLETT-PACKARD CO., LTD., Китай, или производства фирмы Hewlett-Packard s.r.o Czech Republic, Чешская республика, или производства фирмы HEWLETT-PACKARD, Тайвань, или производства фирмы Barco, Inc., США, или производства фирмы EIZO, Япония, или производства фирмы EIZO GmbH, Германия. 64. Оборудование для калибровки медицинских изображений (не более 10 шт.), производства фирмы GE Healthcare, США, или производства фирмы GE Healthcare Information Technologies GmbH & Co.KG, Германия, или производства фирмы SHANGHAI HEWLETT-PACKARD CO., LTD., Китай, или производства фирмы Hewlett-Packard s.r.o Czech Republic, Чешская республика, или производства фирмы HEWLETT-PACKARD, Тайвань, или производства фирмы Barco, Inc., США, или производства фирмы EIZO, Япония, или производства фирмы EIZO GmbH, Германия. 65. Оборудование для усовершенствования подсистемы сбора данных (Upgrade) (не более 10 шт.), производства фирмы GE Healthcare, США, или производства фирмы GE Healthcare Information Technologies GmbH & Co.KG, Германия, или производства фирмы SHANGHAI HEWLETT-PACKARD CO., LTD., Китай, или производства фирмы Hewlett-Packard s.r.o Czech Republic, Чешская республика, или производства фирмы HEWLETT-PACKARD, Тайвань или производства фирмы Barco, Inc., США, или производства фирмы EIZO, Япония, или производства фирмы EIZO GmbH, Германия. 66. Кабели стандартные (1 комплект), производства фирмы GE Hangwei Medical Systems Co., Ltd, Китай, или производства фирмы GE Healthcare Japan Corporation, Япония. 67. Кабели для подключения рабочей станции (не более 10 шт.), производства фирмы GE Medical Systems SCS, Франция или производства фирмы GE Healthcare USA, США, или производства фирмы Hewlett-Packard China, Китай. 68. Кабели для подключения кардиомонитора (не более 10 шт.), производства фирмы Nortech Systems, Inc., США, или производства фирмы Ivy Biomedical Systems, США. 69. Кабели для установки программно-аппаратного пакета для биопсии (не более 10 шт.), производства фирмы MARSH ELECTRONICS INC, США. 70. Кабели высоковольтные (не более 5 комплектов), производства фирмы GE Healthcare USA, США, или производства фирмы GE Hangwei Medical Systems Co., Ltd, Китай, или производства фирмы GE Healthcare Japan Corporation, Япония, или производства фирмы LHI TECHNOLOGY LIMITED, США. 71. Монтажные устройства для установки блока распределения питания (не более 10 шт.), производства фирмы GE Medical Systems SCS, Франция, или производства фирмы GE Healthcare USA, США. 72. Монтажные устройства для установки вычислительного центра (не более 10 шт.), производства фирмы GE Medical Systems SCS, Франция, или производства фирмы GE Healthcare USA, США. 73. Сервисные компоненты для настройки, монтажа и управления модулем для биопсии (не более 10 шт.), производства фирмы GE Healthcare USA, США, или производства фирмы Linemaster switch corporation, USA, США. 74. Сервисные компоненты для настройки, монтажа и соединения устройства введения контрастного вещества (не более 5 шт.), производства фирмы LHI TECHNOLOGY LIM-ITED, Китай, или производства фирмы GE Healthcare Japan Corporation, Япония, или производства фирмы GE Healthcare USА, США, или производства фирмы GE Hangwei Medical Systems Co., Ltd, Китай. 75. Сервисные компоненты для настройки, монтажа и соединения дополнительного модуля для флюро (не более 10 шт.), производства фирмы GE Healthcare USA, США, или производства фирмы GE Hangwei Medical Systems Co., Ltd, Китай, или производства фирмы GE Healthcare Japan Corporation, Япония, или производства фирмы GE Medical Systems SCS, Франция, или производства фирмы GE Healthcare Germany, Германия. 76. Приспособления для крепежа элементов потолочного модуля и монитора для проведения интервенционных процедур (не более 10 шт.), производства фирмы GE Healthcare USA, США или производства фирмы EIZO Display Technologies (Suzhou) Co., Ltd., China, Китай, или производства фирмы EIZO Technologies GmbH, Germany, Германия, или производства фирмы Mavig GmbH, Germany. 77. Программное обеспечение клиентского доступа, производства фирмы GE Healthcare Japan Corporation, Япония, или производства фирмы GE Healthcare USА, США, или производства фирмы GE Hangwei Medical Systems Co., Ltd, Китай. 78. Программный пакет (не более 5 шт.), производства фирмы GE Hangwei Medical Systems Co., Ltd, Китай, или производства фирмы GE Healthcare Japan, Corporation, Япония, или производства фирмы GE Healthcare, USA, США, или производства фирмы GE Medical Systems SCS, Франция. 79. Программно-аппаратное обеспечение управления устройством введения контрастного вещества, производства фирмы GE Healthcare Japan Corporation, Япония, или производства фирмы GE Healthcare USА, США, или производства фирмы GE Hangwei Medical Systems Co., Ltd, Китай. 80. Программное обеспечение управления устройством введения контрастного вещества, производства фирмы GE Healthcare Japan Corporation, Япония, или производства фирмы GE Healthcare USА, США, или производства фирмы GE Hangwei Medical Systems Co., Ltd, Китай. 81. Апгрейд программного обеспечения рабочей станции (не более 10 шт.), производства фирмы GE Medical Systems SCS, Франция или производства фирмы GE Healthcare USA, США. 82. Программный пакет для предварительной обработки данных (не более 10 шт.), производства фирмы GE Medical Systems SCS, Франция или производства фирмы GE Healthcare USA, США. 83. Программный пакет сервера рабочей станции врача (не более 5 шт.), производства фирмы GE Medical Systems SCS, Франция, или производства фирмы GE Healthcare USA, США. 84. Программный пакет для сканирования (не более 10 шт.), производства фирмы GE Hangwei Medical Systems Co., Ltd, Китай, или производства фирмы GE Healthcare Japan Corporation, Япония, или производства фирмы GE Healthcare USA, США, или производства фирмы GE Medical Systems SCS, Франция. 85. Программный пакет сбора данных (не более 10 шт.), производства фирмы GE Hangwei Medical Systems Co., Ltd, Китай, или производства фирмы GE Healthcare Japan Corporation, Япония, или производства фирмы GE Healthcare USA, США, или производства фирмы GE Medical Systems SCS, Франция. 86. Программный пакет визуализации данных (не более 10 шт.), производства фирмы GE Hangwei Medical Systems Co., Ltd, Китай, или производства фирмы GE Healthcare Japan Corporation, Япония, или производства фирмы GE Healthcare USA, США, или производства фирмы GE Medical Systems SCS, Франция. 87. Программный пакет двухмерной визуализации (не более 10 шт.), производства фирмы GE Hangwei Medical Systems Co., Ltd, Китай, или производства фирмы GE Healthcare Japan Corporation, Япония, или производства фирмы GE Healthcare USA, США, или производства фирмы GE Medical Systems SCS, Франция. 88. Программный пакет трехмерной визуализации (не более 10 шт.), производства фирмы GE Hangwei Medical Systems Co., Ltd, Китай, или производства фирмы GE Healthcare Japan Corporation, Япония, или производства фирмы GE Healthcare USA, США, или производства фирмы GE Medical Systems SCS, Франция. 89. Программный пакет для объемной визуализации (не более 10 шт.), производства фирмы GE Hangwei Medical Systems Co., Ltd, Китай, или производства фирмы GE Healthcare Japan Corporation, Япония, или производства фирмы GE Healthcare USA, США, или производства фирмы GE Medical Systems SCS, Франция. 90. Программный пакет для анализа объемных изображений (не более 10 шт.), производства фирмы GE Hangwei Medical Systems Co., Ltd, Китай, или производства фирмы GE Healthcare Japan Corporation, Япония, или производства фирмы GE Healthcare USA, США, или производства фирмы GE Medical Systems SCS, Франция. 91. Программный пакет для разделения данных, производства фирмы GEXPRO, США, или производства фирмы GE Healthcare USA, США. 92. Программный пакет для сегментации костных структур (не более 10 шт.), производства фирмы GE Healthcare USA, США или производства фирмы GEXPRO, США. 93. Программный пакет для исследования сосудистого русла (не более 10 шт.), производства фирмы GE Healthcare USA, США или производства фирмы GEXPRO, США. 94. Программный пакет для перфузионного расчета (не более 10 шт.), производства фирмы GEXPRO, США, или производства фирмы GE Healthcare USA, США. 95. Программный пакет для кардиологии (не более 10 шт.), производства фирмы GE Healthcare USA, США, или производства фирмы GE Hangwei Medical Systems Co., Ltd, Китай, или производства фирмы GE Healthcare Japan Corporation, Япония, или производства фирмы GE Medical Systems SCS, Франция, или производства фирмы GE Healthcare Germany, Германия. 96. Программный пакет для работы с кардиоизображениями (не более 10 шт.), производства фирмы GEXPRO, США, или производства фирмы GE Healthcare USA, США. 97. Программный пакет для анализа кардиологических и электрофизиологических изображений (не более 10 шт.), производства фирмы GE Healthcare USA, США, или производства фирмы GE Hangwei Medical Systems Co., Ltd, Китай, или производства фирмы GE Healthcare Japan Corporation, Япония, или производства фирмы GE Medical Systems SCS, Франция, или производства фирмы GE Healthcare Germany, Германия, или производства фирмы GEXPRO, США. 98. Программный пакет для оценки кальцинирования атеросклеротических бляшек (не более 10 шт.), производства фирмы GE Healthcare USA, США, или производства фирмы GE Hangwei Medical Systems Co., Ltd, Китай, или производства фирмы GE Healthcare Japan Corporation, Япония, или производства фирмы GE Medical Systems SCS, Франция, или производства фирмы GE Healthcare Germany, Германия. 99. Программный пакет для количественной оценки функции желудочков сердца (не более 10 шт.), производства фирмы GE Healthcare USA, США, или производства фирмы GE Hangwei Medical Systems Co., Ltd, Китай, или производства фирмы GE Healthcare Japan Corporation, Япония, или производства фирмы GE Medical Systems SCS, Франция, или производства фирмы GE Healthcare Germany, Германия. 100. Программный пакет для челюстно-лицевой визуализации (не более 10 шт.), производства фирмы GE Healthcare USA, США, или производства фирмы GE Hangwei Medical Systems Co., Ltd, Китай, или производства фирмы GE Healthcare Japan Corporation, Япония, или производства фирмы GE Medical Systems SCS, Франция, или производства фирмы GE Healthcare Germany, Германия, или производства фирмы GEXPRO, США. 101. Программный пакет для сосудистой визуализации (не более 10 шт.), производства фирмы GE Healthcare USA, США, или производства фирмы GE Hangwei Medical Systems Co., Ltd, Китай, или производства фирмы GE Healthcare Japan Corporation, Япония, или производства фирмы GE Medical Systems SCS, Франция, или производства фирмы GE Healthcare Germany, Германия. 102. Программный пакет для кишечной визуализации и колонографии (не более 10 шт.), производства фирмы GE Healthcare USA, США, или производства фирмы GE Hangwei Medical Systems Co., Ltd, Китай, или производства фирмы GE Healthcare Japan Corporation, Япония, или производства фирмы GE Medical Systems SCS, Франция, или производства фирмы GE Healthcare Germany, Германия, или производства фирмы GEXPRO, США. 103. Программный пакет для совместного исследования изображений КТ, МРТ и ПЭТ (не более 10 шт.), производства фирмы GE Healthcare USA, США, или производства фирмы GE Hangwei Medical Systems Co., Ltd, Китай, или производства фирмы GE Healthcare Japan Corporation, Япония, или производства фирмы GE Medical Systems SCS, Франция, или производства фирмы GE Healthcare Germany, Германия. 104. Программный пакет для легочной визуализации (не более 10 шт.), производства фирмы GE Healthcare USA, США, или производ
Маркировка товара Честный знак
Постановление №894
Об утверждении правил маркировки отдельных видов медицинских изделий средствами идентификации и особенностях внедрения государственной информационной системы мониторинга за оборотом товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации, в отношении отдельных видов медицинских изделий
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ООО "ДЖИИ ХЭЛСКЕА"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
123112, Г.МОСКВА, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ ПРЕСНЕНСКИЙ, НАБ ПРЕСНЕНСКАЯ, Д. 10
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
123112, Г.МОСКВА, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ ПРЕСНЕНСКИЙ, НАБ ПРЕСНЕНСКАЯ, Д. 10
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
АО "МТЛ"
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
Россия, 105118, Москва, Измайловское ш., д. 6, помещ. 12
Адрес места производства или изготовления медицинского изделия
140030, Московская область, Люберецкий муниципальный р-н, гп. Малаховка, Овражки, ул. Лесопитомник, д. 10/1
Инструкция по применению
0/0
Поиск...
Пример описания технических характеристик
Аппарат электронный для измерения артериального давления автоматический, портативный, с манжетой на плечо/запястье (объект закупки является медицинским изделием, код НКМИ: 216630: Аппарат электронный для измерения артериального давления автоматический, портативный, с манжетой на плечо/запястье) Товарный знак: Nissei
Измеряемое давление : ≤ 300 Миллиметр ртутного столба
Максимальный обхват не менее : 30 Сантиметр
Минимальный обхват не более : 24 Сантиметр
Место измерения : Плечо
Частота сердечных сокращений, уд./мин. : ≤ 240
Похожие изделия
Томограф рентгеновский компьютерный VENTUM в исполнении "VENTUM 32S", с принадлежностями<br>в составе: 1. Гантри АДН183.10.00.000 производства ЗАО «АДВИН Смарт Фэктори», Республика Беларусь, или производства SINOVISION Technologies (Beijing) Co. Ltd., Китай, в составе: 1.1. Излучатель рентгеновский модели GS-30723/B-240H/HE-547, производства Varex Imaging Corporation, США. 1.2. Генератор рентгеновский модели CT70PN42 производства Spellman High Voltage Electronics Corporation, США/Мексика. 2. Стол для пациента АДН181.20.00.000 производства ЗАО «АДВИН Смарт Фэктори», Республика Беларусь, или производства SINOVISION Technologies (Beijing) Co. Ltd., Китай. 3. Пульт управления АДН181.30.00.000 производства ЗАО «АДВИН Смарт Фэктори», Республика Беларусь, или производства SINOVISION Technologies (Beijing) Co. Ltd., Китай. 4. Модуль управления АДН181.40.00.000 производства ЗАО «АДВИН Смарт Фэктори», Республика Беларусь, или производства SINOVISION Technologies (Beijing) Co. Ltd., Китай. 5. Блок питания АДН181.45.00.000 производства ЗАО «АДВИН Смарт Фэктори», Республика Беларусь, или производства SINOVISION Technologies (Beijing) Co. Ltd., Китай. 6. Автоматизированное рабочее место АДН161.50.00.000 производства ЗАО «АДВИН Смарт Фэктори», Республика Беларусь. 7. Комплект эксплуатационных документов производства ЗАО «АДВИН Смарт Фэктори», Республика Беларусь. 8. Комплект для калибровки АДН181.70.00.000 производства ЗАО «АДВИН Смарт Фэктори», Республика Беларусь. 9. Комплект монтажных частей производства ЗАО «АДВИН Смарт Фэктори», Республика Беларусь. 10. Комплект аксессуаров для позиционирования пациента производства ЗАО «АДВИН Смарт Фэктори», Республика Беларусь (при необходимости). 11. Комплект аксессуаров фиксирующих производства ЗАО «АДВИН Смарт Фэктори», Республика Беларусь (при необходимости). 12. Камера мультиформатная термографическая Drystar AXYS с принадлежностями производства Agfa N.V., Бельгия (РУ № ФСЗ 2008/01838), или принтер медицинский KND6320 производства Shenzhen Kenid Medical Devices CO., LTD., Китай (РУ № РЗН 2022/17803), или камера мультиформатная термографическая Drystar 5302 с принадлежностями производства Agfa N.V., Бельгия (РУ № ФСЗ 2008/02792), или камера медицинская лазерная мультиформатная DRYPIX 4000 исполнения DRYPIX Essential с принадлежностями производства FUJIFILM Corporation, Япония (РУ № РЗН 2013/1219), или камера лазерная мультиформатная TRIMAX TX55 Laser Imaging System с принадлежностями производства Carestream Health, Inc., США (РУ № РЗН 2016/4667), или камера лазерная мультиформатная DRYVIEW 6950 Laser Imaging System с принадлежностями производства Carestream Health, Inc., США (РУ № РЗН 2017/5502), или камера лазерная мультиформатная DRYVIEW 5700 Laser Imaging System для печати медицинских изображений, с принадлежностями производства Carestream Health, Inc., США (РУ № ФСЗ 2011/10352), или камера лазерная мультиформатная, модель DRYPRO SIGMA с принадлежностями производства Konica Minolta, Inc., Япония (РУ № ФСЗ 2012/12920), или камера лазерная мультиформатная, модель DRYPRO SIGMA 2 с принадлежностями производства Konica Minolta, Inc., Япония (РУ № РЗН 2020/9645), или камера мультиформатная термографическая Drystar 5503 с принадлежностями производства Agfa N.V., Бельгия (РУ № ФСЗ 2008/02790), или камера медицинская лазерная мультиформатная DRYPIX 4000 исполнения DRYPIX Plus с принадлежностями производства FUJIFILM Corporation, Япония (РУ № ФСЗ 2012/12949), или камера лазерная мультиформатная медицинская DRYPRO модель 832 (Laser Imager DRYPRO, Model 832) с принадлежностями производства Konica Minolta, Inc., Япония (РУ № ФСЗ 2007/00692), или камера медицинская лазерная мультиформатная DRYPIX с принадлежностями производства FUJIFILM Corporation, Япония (РУ № РЗН 2021/13500) (при необходимости). 13. Пленка термографическая медицинская Drystar DT 10 производства Agfa N.V., Бельгия (РУ № РЗН 2015/2950), или пленка рентгеновская, варианты исполнения: DRYVIEW DVE Laser Imaging Film, TRIMAX TXE Laser Imaging Film, TRIMAX ТXB+ Laser Imaging Film, различных форматов производства Carestream Health, Inc., США (РУ № РЗН 2017/6099), или пленка медицинская термографическая и лазерная: DI-HT, DI-HL, DI-ML, производства FUJIFILM Corporation, Япония (РУ № ФСЗ 2007/00093), или пленка рентгеновская: SD-Q (Medical Imaging Film SD-Q), SD-QC (Medical Imaging Film SD-QC), SD-QM (Medical Imaging Film SD-QM) производства Konica Minolta, Inc., Япония (РУ № ФСЗ 2007/00693), или пленка рентгеновская SD-S (Medical Imaging Film SD-S) различных форматов производства Konica Minolta, Inc., Япония (РУ № ФСЗ 2012/13047), или пленка термографическая KND-F, KND-A для принтеров медицинских производства Shenzhen Kenid Medical Devices СО., LTD., Китай (РУ № РЗН 2023/19442), или пленка термографическая медицинская Drystar DT 10 В производства Agfa N.V., Бельгия (РУ № РЗН 2015/2950) - не более 20 уп. (при необходимости). 14. Негатоскоп «ИКСВЬЮ» по ТУ 9441-023-74487176-2011 производства ООО «ДИКСИОН», Российская Федерация (РУ № ФСР 2011/11086), или негатоскоп общего назначения Нега-Н-РМ по ТУ 9452-001-46782692-99 в исполнениях 01, 01С, 01СЛ, 02, 02С, 02СЛ, 03, О3С, 04, 04С (РУ № ФСР 2008/02874 производства ООО «Рентген-Комплект», Российская Федерация, или негатоскопы общего назначения НР-«ПОНИ» по ТУ 9452-011-17459079-2011 в следующих исполнениях: НР1-01, НР2-01, НР3-01, НР4-01, НР1-02, НР2-02, НР3-02, НР4-02 производства АО «ПОНИ», Российская Федерация (РУ № ФСР 2011/10889), или негатоскоп «АРД» по ТУ 9452-001-35912766-2015. Варианты исполнения: - «АРД-1», - «АРД-2», - «АРД-3», - «АРД-4» производства ООО «Витако», Российская Федерация (РУ № РЗН 2016/4027), или негатоскоп медицинский серии Н по ТУ 9452-006-52132018-2015. Варианты исполнения: Н-24Э, Н-24/1Э, Н-48Э, Н-48/1Э, Н-48/2Э, Н-86Э, Н86-1Э, Н-86/2Э, Н-134Э, Н134/1Э, Н-134/2Э, Н-172Э, Н-172/1Э, Н-172/2Э производства ООО «Здоровый Мир», Российская Федерация (РУ № РЗН 2016/4440), или негатоскопы медицинские НМ модификации: НМ-1, НМ-2, НМ-3 производства ООО «Мединдустрия Сервис», Республика Беларусь (РУ № РЗН 2013/1376) (при необходимости). 15. Комплект индивидуальных поливинилхлоридносвинцовых средств защиты пациентов и медицинского персонала от рентгеновского излучения КИСЗ-«РЕНЕКС» по ТУ 9398-010-21009821-2004 производства ЗАО «РЕНЕКС», Российская Федерация (РУ № ФСР 2008/03184), или комплекты рентгенозащитных средств из материала резиносвинцового для индивидуальной защиты врача, пациента и для использования в микропедиатрии при рентгенодиагностических исследованиях КСИЗ-РС и КСИЗмп-РС по ТУ 9452-001-42879986-2006 производства ООО «МП НПФ «Гаммамед-П», Российская Федерация (РУ № ФСР 2011/10727), или комплект резиновых изделий индивидуальной защиты для медицинского персонала и пациентов при рентгенодиагностических исследованиях КИРЗИ-«Р-К» по ТУ 9452-007-46782692-2001 производства ООО «Рентген-Комплект», Российская Федерация (РУ № ФСР 2011/10477), или изделия индивидуальной защиты для медицинского персонала и пациентов из рентгенозащитного материала МЗ-7 по ТУ 9398-012-59003778-07 производства ООО «Защита-Чернобыль М», Российская Федерация (РУ № ФСР 2007/00888) (при необходимости). 16. Инжекторы автоматические Zenith для введения контрастного вещества, варианты исполнения Zenith-C11, Zenith-C20, с принадлежностями производства  Shenzhen Seacrown Electromechanical Co., Ltd., Китай (РУ № РЗН 2016/4770), или cистема инъекционная для ангиографии MEDRAD Avanta с принадлежностями производства Bayer Medical Carе Inc., США  (РУ РЗН 2016/4162), или Система инъекционная MEDRAD Salient с принадлежностями производства Imaxeon Pty. Ltd., Австралия (РУ № ФСЗ 2012/12881), или инжекторы ангиографические для компьютерной и магнитно-резонансной томографии XD, модели: XD 2000 mississippi, XD 2001 missouri, XD 2002 ohio, XD 8000 CT Motion с принадлежностями производства Ulrich GmbH & Co.KG,  Германия (РУ № РЗН 2015/2800), или инъектор автоматический для введения контрастного вещества Accutron CT-D с принадлежностями  производства  MEDTRON AG, Германия (РУ № ФСЗ 2011/09221), или Инъектор, модели Injektron 82 CT, Injektron 82 HP, Injektron 82 MRT, Injektron CT 2, Accutron CT, Accutron MR,  с принадлежностями производства  MEDTRON AG, Германия (РУ № РЗН 2014/1882), или помпа медицинская шприцевая высокого давления Viva Vesta, варианты исполнения SinoPower-S, SinoPower-D, с принадлежностями производства Sino Medical-Device Technology Co., Ltd., Китай (РУ № РЗН 2017/5291), или система подачи контрастного вещества Dual Shot Alpha 7 с принадлежностями производства Nemoto Kyorindo Co., Ltd.,  Япония (РУ № РЗН 2016/4368), или система подачи контрастного вещества SmartShot Alpha с принадлежностями производства Nemoto Kyorindo Co., Ltd., Япония (РУ № РЗН 2016/4501) (при необходимости). 17. Специализированное программное обеспечение версии не менее 1.0. с дополнительными модулями программного обеспечения производства ЗАО «АДВИН Смарт Фэктори» Республика Беларусь, и/или программное обеспечение для создания, просмотра и интерпретации трехмерных изображений Synapse 3D с принадлежностями производства FUJIFILM, Corporation Япония (РУ № РЗН 2013/784), и/или комплекс программ для визуализации, обработки, архивирования и экспорта медицинский изображений и данных Myrian 1.X, с принадлежностями производства INTRASENSE SAS, Франция (РУ № ФСЗ 2011/09819), и/или программное обеспечение специализированное «АПК АрхиМед» по ТУ62.01.29-002-98944313-2015 производства ООО «Мед-Рей», Российская Федерация (РУ № РЗН 2019/8485), и/или комплекс аппаратно-программный автоматизированной обработки и протоколирования медицинских диагностических исследований «АрхиМед» по ТУ9440-001-98944313-2007 производства ООО «Мед-Рей», Российская Федерация (РУ № ФСР 2008/02715), и/или программно-аппаратный комплекс ПАК получения, обработки, трехмерной реконструкции, передачи и хранения, медицинских диагностических изображений «Kometa 3Di PACS» по ТУ 32.50.50-002-92607081-2019 производства ООО «Комета», Российская Федерация (РУ № РЗН 2021/13248), и/или программное обеспечение для визуализации, архивирования и экспорта медицинских изображений "ИНОБИТЕК" по ТУ 58.29.32-001-65631740-2017, производства ООО «ИНОБИТЕК», Российская Федерация (РУ № РЗН 2019/8294), и/или программное обеспечение «Видар-ИнфоРад 3.0» производства ООО «ПО Видар», Российская Федерация, и/или программный модуль для анализа исследований компьютерной томографии человека производства ООО "Платформа Третье Мнение" Российская Федерация, и/или программное обеспечение ЦЕЛЬС® (ПО ЦЕЛЬС®) по ТУ 58.29.32-001-28139219-2019 производства ООО "Медицинские скрининг системы", Российская Федерация (РУ № РЗН 2021/14449), и/или Программное обеспечение ЦЕЛЬС® (ПО ЦЕЛЬС®) для автоматического анализа цифровых медицинских КТ-изображений органов грудной клетки по ТУ 58.29.32-002-28139219-2021 производства ООО "Медицинские скрининг системы", Российская Федерация (РЗН 2024/21982), и/или программное обеспечение ЦЕЛЬС® (ПО ЦЕЛЬС®) для автоматического анализа цифровых медицинских КТ-изображений головного мозга по ТУ 58.29.32-003-28139219-2021 производства ООО "Медицинские скрининг системы", Российская Федерация (РУ № РЗН 2022/18855), и/или программное обеспечение Цельс® (ПО ЦЕЛЬС®) для автоматического анализа цифровых медицинских КТ-изображений органов грудной клетки по ТУ 58.29.32-002-28139219-2021 производства ООО "Медицинские скрининг системы", Российская Федерация (РУ № РЗН 2024/21982), и/или Программное обеспечение "Система нейросетевая Care Mentor АI" по ТУ 62.01.29-001-28263422-2019, варианты исполнения: Webshow, API производства ООО "КэреМенторЭйАй", Российская Федерация (РУ № РЗН 2020/11137), и/или программное обеспечение "Система нейросетевая Care Mentor AI для диагностики новой коронавирусной инфекции COVID-19 по данным компьютерной томографии" по ТУ 58.29.32-002-28263422-2020, варианты исполнения: Webshow, API производства ООО "КэреМенторЭйАй", Российская Федерация (РУ № РЗН 2021/14406), и/или комплекс программный для автоматической обработки радиологических изображений "Платформа RADLogics" по ТУ 58.29.32-320-17493389-2020 производства  ООО «РАДЛОДЖИКС РУС», Российская Федерация (РУ № РЗН 2021/14627), и/или программный модуль для анализа исследований компьютерной томографии человека по ТУ 58.29.32-002-21494354-2021 производства ООО «ПТМ», Российская Федерация (РУ № РЗН 2021/14651), и/или программное обеспечение "Система нейросетевая Care Mentor AI для диагностики признаков рака легкого по данным компьютерной томографии" по ТУ 58.29.32-005-28263422-2021 производства ООО "КэреМенторЭйАй", Российская Федерация (РУ № РЗН 2022/16572), и/или программное обеспечение "Sciberia Lungs" автоматизированного анализа медицинских изображений компьютерной томографии лёгких по ТУ 58.29.32-001-35428467-2022 производства ООО «Сайберия», Российская Федерация (РУ № РЗН 2023/20608), и/или обеспечение программное прикладное «NTechMed CT Brain» для обработки изображений стандарта DICOM по ТУ 8.29.32-001-14161592-2022 производства ООО «НТех лаб», Российская Федерация (РУ № РЗН 2024/22142), и/или комплекс программ для визуализации, обработки, архивирования и экспорта медицинских изображений и данных «ЛИНС Махаон Рабочая станция врача» по ТУ 9442-233-38226244-2015 с принадлежностью производства ООО «ЛИНС», Российская Федерация (РУ № РЗН 2017/5616) (при необходимости). 18. Монитор медицинский жидкокристаллический производства Shenzhen JLD Display Expert Co., Ltd., Китай (РУ № РЗН 2024/23477), или мониторы медицинские Beacon, производства Shenzhen Beacon Display Technology Со., Ltd., Китай (РУ № РЗН 2022/17702), или LCD-монитор медицинский производства Nanjing Jusha Display Technology Со., Ltd., Китай (РУ № РЗН 2020/12645), или монитор жидкокристаллический медицинский цветной производства Nanjing Jusha Display Technology Со., Ltd., Китай (РУ № РЗН 2023/20184) (при необходимости). Принадлежности 1. Внешний привод для CD/DVD дисков, производства Gembird Electronics, Китай, или производства ASUSTeK Computer Inc., Тайвань, или производства Hewlett-Packard Co., США, или ООО «Трикью», Российская Федерация, или LG Electronics, Корея, или LITE-ON Technology Corporation, Тайвань. 2. Принтер для печати на бумаге формата А4 производства Canon Inc., Япония, или производства Samsung Electronics Со., Ltd., Корея, или производства Hewlett-Packard Co., США, или производства Pantum International Ltd., Китай, или производства Xerox Corporation, США, или производства Brother industries Ltd., Япония, или производства ООО «Белый картридж», Республика Беларусь, или производства Deli Group Co., LTD., Китай, или производства KYOCERA Document Solutions Inc., Япония, или производства Nippon Klick Systems, Великобритания. 3. Источник бесперебойного питания производства Eaton Corporation, США/Китай, или производства Schneider Electric, Германия, или производства System Electric, Китай, или производства Aytemiz Makelsan UPS, Турция, или производства ООО «Импульс», Российская Федерация, или производства INVT Power System (Shenzhen) CO., LTD, Китай, или производства ООО «НоваСтар», Российская Федерация, или производства ООО «Парус Электро», Российская Федерация, или производства APC by Schneider Electric, США, или производства Shenzhen Kingwall Technology Co.Ltd., Китай, или «Socomec Group», Франция, или производства CyberPower Systems, Inc., Тайвань, или производства Oy SVEN Scandinavia Ltd., Финляндия, Китай, или производства Gembird Electronics, Китай, или производства Kehua Tech, Китай, или производства Systeme Electric, Китай, или производства ТПГ «ТАЙПИТ», Российская Федерация, или производства СООО «ИНЭЛТ», Республика Беларусь. 4. Ключ лицензионный для активации модуля базового программного обеспечения. 5. Ключ лицензионный для активации модуля базового программного обеспечения (серверное решение). 6. Ключ лицензионный для активации модуля базового программного обеспечения (PACS-сервер). 7. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для виртуальной эндоскопии. 8. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для виртуальной колоноскопии. 9. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для виртуальной колоноскопии (автоматический анализ). 10. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для проведения КТ -ангиографии. 11. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для проведения КТ -перфузии. 12. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для функционального анализа легочной паренхимы и воздухоносных путей. 13. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для анализа КТ-изображений грудной клетки. 14. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для оценки жирового индекса. 15. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для виртуальной колоноскопии/колонографии. 16. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для виртуальной колоноскопии/колонографии (автоматический анализ). 17. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для анализа минеральной плотности костей. 18. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для анализа узелковых образований легких. 19. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для функционального анализа легких. 20. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для автоматического анализа узелковых образований легких. 21. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для трассировки узелковых образований легких. 22. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для автоматической трассировки узелковых образований легких. 23. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для неврологических исследований. 24. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для анализа сердца. 25. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для анализа коронарных сосудов. 26. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для планирования установки стента. 27. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для дентальной (челюстно-лицевой) визуализации. 28. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для регистрации, совмещения и сопоставления изображений разных модальностей. 29. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для удаленного доступа к консоли томографа. 30. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для удаленного доступа к АРМ врача. 31. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для мультимодального просмотра изображений. 32. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для анализа острых нарушений мозгового кровообращения. 33. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для анализа геморрагических инсультов головного мозга. 34. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для анализа ишемических инсультов головного мозга. 35. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для оценки пенумбры и зоны ядра инфаркта. 36. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для построения и анализа карт МР-диффузии. 37. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для просмотра томосинтеза. 38. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для функционального анализа камер сердца. 39. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для функционального анализа сердца. 40. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для автоматической сегментации левого предсердия и легочных вен. 41. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для функционального анализа левого желудочка сердца. 42. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для расчета кальциевого индекса коронарных артерий. 43. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для анализа атеросклеротических бляшек. 44. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для субтракции легких. 45. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для просмотра и анализа сосудов. 46. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для КТ-цифровой субтракционной ангиографии сосудов. 47. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения - перфузия мозга. 48. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения - перфузия печени. 49. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения - перфузия опухоли. 50. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения ? 4D перфузия. 51. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения ? перфузия миокарда. 52. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для анализа фракционного резерва потока. 53. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения ?перфузия. 54. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения 4D просмотра. 55. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для анализа опухоли. 56. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для автоматического удаления костных структур. 57. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для автоматического удаления стола пациента на трехмерных изображениях. 58. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для планирования 3D печати. 59. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для проведения исследований с изменяемым интервалом сканирования. 60. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения хранения медицинских изображений. 61. Ключ лицензионный для активации модуля снижения артефактов от высокоплотных объектов, металлических конструкций в теле пациента. 62. Ключ лицензионный для активации модуля снижения лучевой нагрузки. 63. Ключ лицензионный для активации модуля снижения артефактов движения. 64. Ключ лицензионный для активации модуля вывода на печать. 65. Ключ лицензионный для активации DICOM-модуля. 66. Ключ лицензионный для активации модуля адаптивной итеративной реконструкции. 67. Ключ лицензионный для активации модуля итеративной реконструкции на основе сырых данных. 68. Ключ лицензионный для активации модуля итеративной реконструкции на основе моделей. 69. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для динамического коллимирования. 70. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для оценки изменения в динамике размера патологических образований. 71. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для оценки изменения в динамике размера патологических образований печени. 72. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для планирования хирургического вмешательства. 73. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для электрофизиологического планирования. 74. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для анализа пневмонии. 75. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для анализа двухэнергетических изображений. 76. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для анализа кровоизлияний головного мозга. 77. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для планирования хирургического вмешательства на позвоночнике. 78. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для анализа закрытия ушка левого предсердия. 79. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для анализа по методу «тройного исключения» при боли в грудной клетке. 80. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для анализа жировой ткани эпикарда. 81. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для автоматического анатомического маркирования позвонков и ребер. 82. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для маркирования позвонков и ребер. 83. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для анализа костей грудной клетки. 84. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для анализа паренхимы головного мозга и автоматической оценки по шкале ASPECTS. 85. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для анализа паренхимы головного мозга. 86. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для анализа аневризмы сосудов Виллизиева круга. 87. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для анализа гематомы головного мозга. 88. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для измерения стенозов сосуда. 89. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для оценки эмболии легочных артерий. 90. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для планирования чрезкатетерной установки аортального клапана (TAVI). 91. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для сегментации печени и планирования резекций. 92. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для оценки динамики онкологических заболеваний. 93. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для создания и просмотра динамических трехмерных изображений. 94. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для создания отчетов. 95. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения специализированных педиатрических протоколов. 96. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения низкодозовых скрининговых протоколов. 97. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для экстренного приема пациентов. 98. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для протоколов со снижением лучевой нагрузки на дозочувствительные зоны и органы. 99. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для экспорта отчетов на медиа носители и серверы. 100. Ключ лицензионный для активации функции челночного движения стола при сканировании.

Томограф рентгеновский компьютерный VENTUM в исполнении "VENTUM 32S", с принадлежностямив составе: …

Номер регистрационного удостоверения

РЗН 2022/17293

Производитель

ЗАО "АДВИН Смарт Фэктори"

Томограф рентгеновский компьютерный VENТUM с принадлежностями
в вариантах исполнения: I. VENTUM 16 LA, в составе: 1. Гантри V16G производства ЗАО «АДВИН Смарт Фэктори», Республика Беларусь; или производства SINOVISION Technologies (Beijing) Co. Ltd., Китай в составе: 1.1. Излучатель рентгеновский модели CTR2150 производства Philips Medical Systems DMC Gmbh, Германия; или модели GLA 2153-GX производства Kunshan Yiyuan Medical Technology Co., Ltd., Китай. 1.2. Генератор рентгеновский модели CT70PN50 производства Spellman High Voltage Electronics Corporation, США/Мексика. 2. Стол для пациента VUPT производства ЗАО «АДВИН Смарт Фэктори», Республика Беларусь; или производства SINOVISION Technologies (Beijing) Co. Ltd., Китай. 3. Пульт управления VUCP производства ЗАО «АДВИН Смарт Фэктори», Республика Беларусь; или производства SINOVISION Technologies (Beijing) Co. Ltd., Китай. 4. Модуль управления VUCM производства ЗАО «АДВИН Смарт Фэктори», Республика Беларусь; или производства SINOVISION Technologies (Beijing) Co. Ltd., Китай. 5. Блок питания V16T производства ЗАО «АДВИН Смарт Фэктори», Республика Беларусь; или производства SINOVISION Technologies (Beijing) Co. Ltd., Китай. 6. Автоматизированное рабочее место VAWS производства ЗАО «АДВИН Смарт Фэктори», Республика Беларусь. 7. Комплект эксплуатационных документов производства ЗАО «АДВИН Смарт Фэктори», Республика Беларусь. 8. Комплект для калибровки VUCS производства ЗАО «АДВИН Смарт Фэктори», Республика Беларусь. 9. Комплект монтажных частей VUIS производства ЗАО «АДВИН Смарт Фэктори» Республика Беларусь. 10. Комплект аксессуаров для позиционирования пациента производства ЗАО «АДВИН Смарт Фэктори», Республика Беларусь (при необходимости). 11. Комплект аксессуаров фиксирующих производства ЗАО «АДВИН Смарт Фэктори», Республика Беларусь (при необходимости). 12. Камера мультиформатная термографическая Drystar AXYS с принадлежностями производства Agfa N.V., Бельгия (РУ № ФСЗ 2008/01838); или принтер медицинский KND6320 производства Shenzhen Kenid Medical Devices CO., LTD., Китай (РУ № РЗН 2022/17803); или камера мультиформатная термографическая Drystar 5302 с принадлежностями производства Agfa N.V., Бельгия (РУ № ФСЗ 2008/02792); или камера медицинская лазерная мультиформатная DRYPIX 4000 исполнения DRYPIX Essential с принадлежностями производства FUJIFILM Corporation, Япония (РУ № РЗН 2013/1219); или камера лазерная мультиформатная TRIMAX TX55 Laser Imaging System с принадлежностями производства Carestream Health, Inc., США (РУ № РЗН 2016/4667); или камера лазерная мультиформатная DRYVIEW 6950 Laser Imaging System с принадлежностями производства Carestream Health, Inc., США (РУ № РЗН 2017/5502); или камера лазерная мультиформатная DRYVIEW 5700 Laser Imaging System для печати медицинских изображений, с принадлежностями производства Carestream Health, Inc., США (РУ № ФСЗ 2011/10352); или камера лазерная мультиформатная, модель DRYPRO SIGMA с принадлежностями производства Konica Minolta, Inc., Япония (РУ № ФСЗ 2012/12920); или камера лазерная мультиформатная, модель DRYPRO SIGMA 2 с принадлежностями производства Konica Minolta, Inc., Япония (РУ № РЗН 2020/9645); или камера мультиформатная термографическая Drystar 5503 с принадлежностями производства Agfa N.V., Бельгия (РУ № ФСЗ 2008/02790); или камера медицинская лазерная мультиформатная DRYPIX 4000 исполнения DRYPIX Plus с принадлежностями производства FUJIFILM Corporation, Япония (РУ № ФСЗ 2012/12949); или камера лазерная мультиформатная медицинская DRYPRO модель 832 (Laser Imager DRYPRO, Model 832) с принадлежностями производства Konica Minolta, Inc., Япония (РУ № ФСЗ 2007/00692); или камера медицинская лазерная мультиформатная DRYPIX с принадлежностями производства FUJIFILM Corporation, Япония (РУ № РЗН 2021/13500) (при необходимости). 13. Пленка термографическая медицинская Drystar DT 10 производства Agfa N.V., Бельгия (РУ № РЗН 2015/2950); или пленка рентгеновская, варианты исполнения: DRYVIEW DVE Laser Imaging Film, TRIMAX TXE Laser Imaging Film, TRIMAX ТXB+ Laser Imaging Film, различных форматов производства Carestream Health, Inc., США (РУ № РЗН 2017/6099); или пленка медицинская термографическая и лазерная: DI-HT, DI-HL, DI-ML производства FUJIFILM Corporation, Япония (РУ № ФСЗ 2007/00093); или пленка рентгеновская: SD-Q (Medical Imaging Film SD-Q), SD-QC (Medical Imaging Film SD-QC), SD-QM (Medical Imaging Film SD-QM) производства Konica Minolta, Inc., Япония (РУ № ФСЗ 2007/00693); или пленка рентгеновская SD-S (Medical Imaging Film SD-S) различных форматов производства Konica Minolta, Inc., Япония (РУ № ФСЗ 2012/13047); или пленка термографическая KND-F, KND-A для принтеров медицинских производства Shenzhen Kenid Medical Devices СО., LTD, Китай (РУ № РЗН 2023/19442); или пленка термографическая медицинская Drystar DT 10 В производства Agfa N.V., Бельгия (РУ № РЗН 2015/2950) - не более 20 уп. (при необходимости). 14. Негатоскоп «ИКСВЬЮ» по ТУ 9441-023-74487176-2011 (РУ № ФСР 2011/11086), производства ООО «ДИКСИОН», Российская Федерация; или негатоскоп общего назначения Нега-Н-РМ по ТУ 9452-001-46782692-99 в исполнениях 01, 01С, 01СЛ, 02, 02С, 02СЛ, 03, О3С, 04, 04С производства ООО «Рентген-Комплект», Российская Федерация (РУ № ФСР 2008/02874); или негатоскопы общего назначения НР-«ПОНИ» по ТУ 9452-011-17459079-2011 в следующих исполнениях: НР1-01, НР2-01, НР3-01, НР4-01, НР1-02, НР2-02, НР3-02, НР4-02 производства АО «ПОНИ», Российская Федерация (РУ № ФСР 2011/10889); или негатоскоп «АРД» по ТУ 9452-001-35912766-2015. Варианты исполнения: - «АРД-1»; - «АРД-2»; - «АРД-3»; - «АРД-4» производства ООО «Витако», Российская Федерация (РУ № РЗН 2016/4027); или негатоскоп медицинский серии Н по ТУ 9452-006-52132018-2015. Варианты исполнения: Н-24Э, Н-24/1Э, Н-48Э, Н-48/1Э, Н-48/2Э, Н-86Э, Н86-1Э, Н-86/2Э, Н-134Э, Н134/1Э, Н-134/2Э, Н-172Э, Н-172/1Э, Н-172/2Э производства ООО «Здоровый Мир», Российская Федерация (РУ № РЗН 2016/4440); или негатоскопы медицинские НМ модификации: НМ-1, НМ-2, НМ-3 производства ООО «Мединдустрия Сервис», Республика Беларусь (РУ № РЗН 2013/1376) (при необходимости). 15. Комплект индивидуальных поливинилхлоридносвинцовых средств защиты пациентов и медицинского персонала от рентгеновского излучения КИСЗ-«РЕНЕКС» по ТУ 9398-010-21009821-2004 производства ЗАО «РЕНЕКС», Российская Федерация (РУ № ФСР 2008/03184); или комплекты рентгенозащитных средств из материала резиносвинцового для индивидуальной защиты врача, пациента и для использования в микропедиатрии при рентгенодиагностических исследованиях КСИЗ-РС и КСИЗмп-РС по ТУ 9452-001-42879986-2006 производства ООО «МП НПФ «Гаммамед-П», Российская Федерация (РУ № ФСР 2011/10727); или комплект резиновых изделий индивидуальной защиты для медицинского персонала и пациентов при рентгенодиагностических исследованиях КИРЗИ-«Р-К» по ТУ 9452-007-46782692-2001 производства ООО «Рентген-Комплект», Российская Федерация (РУ № ФСР 2011/10477); или изделия индивидуальной защиты для медицинского персонала и пациентов из рентгенозащитного материала МЗ-7 по ТУ 9398-012-59003778-07 производства ООО «Защита-Чернобыль М», Российская Федерация (РУ № ФСР 2007/00888) (при необходимости). 16. Инжекторы автоматические Zenith для введения контрастного вещества, варианты исполнения Zenith-C11, Zenith-C20, с принадлежностями производства Shenzhen Seacrown Electromechanical Co., Ltd., Китай (РУ № РЗН 2016/4770); или cистема инъекционная для ангиографии MEDRAD Avanta с принадлежностями производства Bayer Medical Carе Inc., США (РУ РЗН 2016/4162); или Система инъекционная MEDRAD Salient с принадлежностями производства Imaxeon Pty. Ltd., Австралия (РУ № ФСЗ 2012/12881); или инжекторы ангиографические для компьютерной и магнитно-резонансной томографии XD, модели: XD 2000 mississippi, XD 2001 missouri, XD 2002 ohio, XD 8000 CT Motion с принадлежностями производства Ulrich GmbH & Co.KG, Германия(РУ № РЗН 2015/2800); или инъектор автоматический для введения контрастного вещества Accutron CT-D с принадлежностями производства MEDTRON AG, Германия (РУ № ФСЗ 2011/09221); или Инъектор, модели Injektron 82 CT, Injektron 82 HP, Injektron 82 MRT, Injektron CT 2, Accutron CT, Accutron MR, с принадлежностями производства MEDTRON AG, Германия (РУ № РЗН 2014/1882); или помпа медицинская шприцевая высокого давления Viva Vesta, варианты исполнения SinoPower-S, SinoPower-D, с принадлежностями производства Sino Medical-Device Technology Co., Ltd., Китай (РУ № РЗН 2017/5291); или система подачи контрастного вещества Dual Shot Alpha 7 с принадлежностями производства Nemoto Kyorindo Co., Ltd., Япония (РУ № РЗН 2016/4368); или система подачи контрастного вещества SmartShot Alpha с принадлежностями производства Nemoto Kyorindo Co., Ltd., Япония (РУ № РЗН 2016/4501) (при необходимости). 17. Специализированное программное обеспечение версии не менее 1.0. с дополнительными модулями программного обеспечения производства ЗАО «АДВИН Смарт Фэктори», Республика Беларусь; и/или программное обеспечение для создания, просмотра и интерпретации трехмерных изображений Synapse 3D с принадлежностями производства FUJIFILM Corporation, Япония (РУ № РЗН 2013/784); и/или комплекс программ для визуализации, обработки, архивирования и экспорта медицинский изображений и данных Myrian 1.X, с принадлежностями производства INTRASENSE SAS, Франция (РУ № ФСЗ 2011/09819); и/или программное обеспечение специализированное «АПК АрхиМед» по ТУ62.01.29-002-98944313-2015, производства ООО «Мед-Рей», Российская Федерация (РУ № РЗН 2019/8485); и/или комплекс аппаратно-программный автоматизированной обработки и протоколирования медицинских диагностических исследований «АрхиМед» по ТУ9440-001-98944313-2007 производства ООО «Мед-Рей», Российская Федерация (РУ № ФСР 2008/02715); и/или программно-аппаратный комплекс ПАК получения, обработки, трехмерной реконструкции, передачи и хранения, медицинских диагностических изображений «Kometa 3Di PACS» по ТУ 32.50.50-002-92607081-2019 производства ООО «Комета», Российская Федерация (РУ № РЗН 2021/13248); и/или программное обеспечение для визуализации, архивирования и экспорта медицинских изображений "ИНОБИТЕК" по ТУ 58.29.32-001-65631740-2017 производства ООО «ИНОБИТЕК», Российская Федерация (РУ № РЗН 2019/8294); и/или программное обеспечение «Видар-ИнфоРад 3.0» производства ООО «ПО Видар», Российская Федерация; и/или программный модуль для анализа исследований компьютерной томографии человека производства ООО "Платформа Третье Мнение", Российская Федерация; и/или программное обеспечение ЦЕЛЬС® (ПО ЦЕЛЬС®) по ТУ 58.29.32-001-28139219-2019 производства ООО "Медицинские скрининг системы", Российская Федерация (РУ № РЗН 2021/14449); и/или Программное обеспечение ЦЕЛЬС® (ПО ЦЕЛЬС®) для автоматического анализа цифровых медицинских КТ-изображений органов грудной клетки по ТУ 58.29.32-002-28139219-2021 производства ООО "Медицинские скрининг системы", Российская Федерация (РЗН 2024/21982); и/или программное обеспечение ЦЕЛЬС® (ПО ЦЕЛЬС®) для автоматического анализа цифровых медицинских КТ-изображений головного мозга по ТУ 58.29.32-003-28139219-2021, производства ООО "Медицинские скрининг системы", Российская Федерация (РУ № РЗН 2022/18855); и/или программное обеспечение Цельс® (ПО ЦЕЛЬС®) для автоматического анализа цифровых медицинских КТ-изображений органов грудной клетки по ТУ 58.29.32-002-28139219-2021, производства ООО "Медицинские скрининг системы", Российская Федерация (РУ № РЗН 2024/21982); и/или Программное обеспечение "Система нейросетевая Care Mentor АI" по ТУ 62.01.29-001-28263422-2019, варианты исполнения: Webshow, API производства ООО "КэреМенторЭйАй", Российская Федерация (РУ № РЗН 2020/11137); и/или программное обеспечение "Система нейросетевая Care Mentor AI для диагностики новой коронавирусной инфекции COVID-19 по данным компьютерной томографии" по ТУ 58.29.32-002-28263422-2020 варианты исполнения: Webshow, API производства ООО "КэреМенторЭйАй", Российская Федерация (РУ № РЗН 2021/14406); и/или комплекс программный для автоматической обработки радиологических изображений "Платформа RADLogics" по ТУ 58.29.32-320-17493389-2020 производства ООО «РАДЛОДЖИКС РУС», Российская Федерация (РУ № РЗН 2021/14627); и/или программный модуль для анализа исследований компьютерной томографии человека по ТУ 58.29.32-002-21494354-2021 производства ООО «ПТМ», Российская Федерация (РУ № РЗН 2021/14651); и/или программное обеспечение "Система нейросетевая Care Mentor AI для диагностики признаков рака легкого по данным компьютерной томографии" по ТУ 58.29.32-005-28263422-2021 производства ООО "КэреМенторЭйАй", Российская Федерация (РУ № РЗН 2022/16572); и/или программное обеспечение "Sciberia Lungs" автоматизированного анализа медицинских изображений компьютерной томографии лёгких по ТУ 58.29.32-001-35428467-2022 производства ООО «Сайберия», Российская Федерация (РУ № РЗН 2023/20608); и/или обеспечение программное прикладное «NTechMed CT Brain» для обработки изображений стандарта DICOM по ТУ 8.29.32-001-14161592-2022 производства ООО «НТех лаб», Российская Федерация (РУ № РЗН 2024/22142); и/или комплекс программ для визуализации, обработки, архивирования и экспорта медицинских изображений и данных «ЛИНС Махаон Рабочая станция врача» по ТУ 9442-233-38226244-2015 с принадлежностью производства ООО «ЛИНС» Российская Федерация (РУ № РЗН 2017/5616) (при необходимости). 18. Монитор медицинский жидкокристаллический, производства Shenzhen JLD Display Expert Co., Ltd., Китай (РУ № РЗН 2024/23477); или мониторы медицинские Beacon, производства Shenzhen Beacon Display Technology Со., Ltd., Китай (РУ № РЗН 2022/17702); или LCD-монитор медицинский производства Nanjing Jusha Display Technology Со., Ltd., Китай (РУ № РЗН 2020/12645); или монитор жидкокристаллический медицинский цветной производства Nanjing Jusha Display Technology Со., Ltd., Китай (РУ № РЗН 2023/20184) (при необходимости). II. VENTUM 32 LA, в составе: 1. Гантри V32G производства ЗАО «АДВИН Смарт Фэктори», Республика Беларусь; или производства SINOVISION Technologies (Beijing) Co. Ltd., Китай в составе: 1.1. Излучатель рентгеновский модели CTR2150 производства Philips Medical Systems DMC Gmbh, Германия; или модели GLA 2153-GX производства Kunshan Yiyuan Medical Technology Co., Ltd., Китай. 1.2. Генератор рентгеновский модели CT70PN50 производства Spellman High Voltage Electronics Corporation, США/Мексика. 2. Стол для пациента VUPT производства ЗАО «АДВИН Смарт Фэктори», Республика Беларусь; или производства SINOVISION Technologies (Beijing) Co. Ltd., Китай. 3. Пульт управления VUCP производства ЗАО «АДВИН Смарт Фэктори», Республика Беларусь; или производства SINOVISION Technologies (Beijing) Co. Ltd., Китай. 4. Модуль управления VUCM производства ЗАО «АДВИН Смарт Фэктори», Республика Беларусь; или производства SINOVISION Technologies (Beijing) Co. Ltd., Китай. 5. Блок питания V16T производства ЗАО «АДВИН Смарт Фэктори», Республика Беларусь; или производства SINOVISION Technologies (Beijing) Co. Ltd., Китай. 6. Автоматизированное рабочее место VAWS производства ЗАО «АДВИН Смарт Фэктори», Республика Беларусь. 7. Комплект эксплуатационных документов производства ЗАО «АДВИН Смарт Фэктори», Республика Беларусь. 8. Комплект для калибровки VUCS производства ЗАО «АДВИН Смарт Фэктори», Республика Беларусь. 9. Комплект монтажных частей VUIS производства ЗАО «АДВИН Смарт Фэктори», Республика Беларусь. 10. Комплект аксессуаров для позиционирования пациента производства ЗАО «АДВИН Смарт Фэктори», Республика Беларусь (при необходимости). 11. Комплект аксессуаров фиксирующих производства ЗАО «АДВИН Смарт Фэктори», Республика Беларусь (при необходимости). 12. Камера мультиформатная термографическая Drystar AXYS с принадлежностями производства Agfa N.V., Бельгия (РУ № ФСЗ 2008/01838); или принтер медицинский KND6320 производства Shenzhen Kenid Medical Devices CO., LTD., Китай (РУ № РЗН 2022/17803); или камера мультиформатная термографическая Drystar 5302 с принадлежностями производства Agfa N.V., Бельгия (РУ № ФСЗ 2008/02792); или камера медицинская лазерная мультиформатная DRYPIX 4000 исполнения DRYPIX Essential с принадлежностями производства FUJIFILM Corporation, Япония (РУ № РЗН 2013/1219); или камера лазерная мультиформатная TRIMAX TX55 Laser Imaging System с принадлежностями производства Carestream Health, Inc., США (РУ № РЗН 2016/4667); или камера лазерная мультиформатная DRYVIEW 6950 Laser Imaging System с принадлежностями производства Carestream Health, Inc., США (РУ № РЗН 2017/5502); или камера лазерная мультиформатная DRYVIEW 5700 Laser Imaging System для печати медицинских изображений, с принадлежностями производства Carestream Health, Inc., США (РУ № ФСЗ 2011/10352); или камера лазерная мультиформатная, модель DRYPRO SIGMA с принадлежностями производства Konica Minolta, Inc., Япония (РУ № ФСЗ 2012/12920); или камера лазерная мультиформатная, модель DRYPRO SIGMA 2 с принадлежностями производства Konica Minolta, Inc., Япония (РУ № РЗН 2020/9645); или камера мультиформатная термографическая Drystar 5503 с принадлежностями производства Agfa N.V., Бельгия (РУ № ФСЗ 2008/02790); или камера медицинская лазерная мультиформатная DRYPIX 4000 исполнения DRYPIX Plus с принадлежностями производства FUJIFILM Corporation, Япония (РУ № ФСЗ 2012/12949); или камера лазерная мультиформатная медицинская DRYPRO модель 832 (Laser Imager DRYPRO, Model 832) с принадлежностями производства Konica Minolta, Inc., Япония (РУ № ФСЗ 2007/00692); или камера медицинская лазерная мультиформатная DRYPIX с принадлежностями производства FUJIFILM Corporation, Япония (РУ № РЗН 2021/13500) (при необходимости). 13. Пленка термографическая медицинская Drystar DT 10 производства Agfa N.V., Бельгия (РУ № РЗН 2015/2950); или пленка рентгеновская, варианты исполнения: DRYVIEW DVE Laser Imaging Film, TRIMAX TXE Laser Imaging Film, TRIMAX ТXB+ Laser Imaging Film, различных форматов производства Carestream Health, Inc., США (РУ № РЗН 2017/6099); или пленка медицинская термографическая и лазерная: DI-HT, DI-HL, DI-ML, производства FUJIFILM Corporation, Япония (РУ № ФСЗ 2007/00093); или пленка рентгеновская: SD-Q (Medical Imaging Film SD-Q), SD-QC (Medical Imaging Film SD-QC), SD-QM (Medical Imaging Film SD-QM) производства Konica Minolta, Inc., Япония (РУ № ФСЗ 2007/00693); или пленка рентгеновская SD-S (Medical Imaging Film SD-S) различных форматов производства Konica Minolta, Inc., Япония (РУ № ФСЗ 2012/13047); или пленка термографическая KND-F, KND-A для принтеров медицинских, производства Shenzhen Kenid Medical Devices СО., LTD, Китай (РУ № РЗН 2023/19442); или пленка термографическая медицинская Drystar DT 10 В производства Agfa N.V., Бельгия (РУ № РЗН 2015/2950) - не более 20 уп. (при необходимости). 14. Негатоскоп «ИКСВЬЮ» по ТУ 9441-023-74487176-2011 производства ООО «ДИКСИОН», Российская Федерация (РУ № ФСР 2011/11086); или негатоскоп общего назначения Нега-Н-РМ по ТУ 9452-001-46782692-99 в исполнениях 01, 01С, 01СЛ, 02, 02С, 02СЛ, 03, О3С, 04, 04С производства ООО «Рентген-Комплект», Российская Федерация (РУ № ФСР 2008/02874); или негатоскопы общего назначения НР-«ПОНИ» по ТУ 9452-011-17459079-2011 в следующих исполнениях: НР1-01, НР2-01, НР3-01, НР4-01, НР1-02, НР2-02, НР3-02, НР4-02 производства АО «ПОНИ», Российская Федерация (РУ № ФСР 2011/10889); или негатоскоп «АРД» по ТУ 9452-001-35912766-2015. Варианты исполнения: - «АРД-1»; - «АРД-2»; - «АРД-3»; - «АРД-4». производства ООО «Витако», Российская Федерация (РУ № РЗН 2016/4027); или негатоскоп медицинский серии Н по ТУ 9452-006-52132018-2015. Варианты исполнения: Н-24Э, Н-24/1Э, Н-48Э, Н-48/1Э, Н-48/2Э, Н-86Э, Н86-1Э, Н-86/2Э, Н-134Э, Н134/1Э, Н-134/2Э, Н-172Э, Н-172/1Э, Н-172/2Э производства ООО «Здоровый Мир», Российская Федерация (РУ № РЗН 2016/4440); или негатоскопы медицинские НМ модификации: НМ-1, НМ-2, НМ-3 производства ООО «Мединдустрия Сервис», Республика Беларусь (РУ № РЗН 2013/1376), (при необходимости). 15. Комплект индивидуальных поливинилхлоридносвинцовых средств защиты пациентов и медицинского персонала от рентгеновского излучения КИСЗ-«РЕНЕКС» по ТУ 9398-010-21009821-2004 производства ЗАО «РЕНЕКС», Российская Федерация (РУ № ФСР 2008/03184); или комплекты рентгенозащитных средств из материала резиносвинцового для индивидуальной защиты врача, пациента и для использования в микропедиатрии при рентгенодиагностических исследованиях КСИЗ-РС и КСИЗмп-РС по ТУ 9452-001-42879986-2006 производства ООО «МП НПФ «Гаммамед-П» Российская Федерация (РУ № ФСР 2011/10727); или комплект резиновых изделий индивидуальной защиты для медицинского персонала и пациентов при рентгенодиагностических исследованиях КИРЗИ-«Р-К» по ТУ 9452-007-46782692-2001 производства ООО «Рентген-Комплект», Российская Федерация (РУ № ФСР 2011/10477); или изделия индивидуальной защиты для медицинского персонала и пациентов из рентгенозащитного материала МЗ-7 по ТУ 9398-012-59003778-07 производства ООО «Защита-Чернобыль М», Российская Федерация (РУ № ФСР 2007/00888) (при необходимости). 16. Инжекторы автоматические Zenith для введения контрастного вещества, варианты исполнения Zenith-C11, Zenith-C20, с принадлежностями производства Shenzhen Seacrown Electromechanical Co., Ltd., Китай (РУ № РЗН 2016/4770); или cистема инъекционная для ангиографии MEDRAD Avanta с принадлежностями производства Bayer Medical Carе Inc., США (РУ РЗН 2016/4162); или Система инъекционная MEDRAD Salient с принадлежностями производства Imaxeon Pty. Ltd., Австралия (РУ № ФСЗ 2012/12881); или инжекторы ангиографические для компьютерной и магнитно-резонансной томографии XD, модели: XD 2000 mississippi, XD 2001 missouri, XD 2002 ohio, XD 8000 CT Motion с принадлежностями производства Ulrich GmbH & Co.KG, Германия (РУ № РЗН 2015/2800); или инъектор автоматический для введения контрастного вещества Accutron CT-D с принадлежностями производства MEDTRON AG, Германия (РУ № ФСЗ 2011/09221); или Инъектор, модели Injektron 82 CT, Injektron 82 HP, Injektron 82 MRT, Injektron CT 2, Accutron CT, Accutron MR, с принадлежностями производства MEDTRON AG, Германия (РУ № РЗН 2014/1882); или помпа медицинская шприцевая высокого давления Viva Vesta, варианты исполнения SinoPower-S, SinoPower-D, с принадлежностями производства Sino Medical-Device Technology Co., Ltd., Китай (РУ № РЗН 2017/5291); или система подачи контрастного вещества Dual Shot Alpha 7 с принадлежностями производства Nemoto Kyorindo Co., Ltd., Япония (РУ № РЗН 2016/4368); или система подачи контрастного вещества SmartShot Alpha с принадлежностями производства Nemoto Kyorindo Co., Ltd., Япония (РУ № РЗН 2016/4501) (при необходимости). 17. Специализированное программное обеспечение версии не менее 1.0. с дополнительными модулями программного обеспечения производства ЗАО «АДВИН СМАРТ ФЭКТОРИ», Республика Беларусь; и/или программное обеспечение для создания, просмотра и интерпретации трехмерных изображений Synapse 3D с принадлежностями производства FUJIFILM Corporation, Япония (РУ № РЗН 2013/784); и/или комплекс программ для визуализации, обработки, архивирования и экспорта медицинский изображений и данных Myrian 1.X, с принадлежностями производства INTRASENSE SAS Франция (РУ № ФСЗ 2011/09819); и/или программное обеспечение специализированное «АПК АрхиМед» по ТУ62.01.29-002-98944313-2015 производства ООО «Мед-Рей», Российская Федерация (РУ № РЗН 2019/8485); и/или комплекс аппаратно-программный автоматизированной обработки и протоколирования медицинских диагностических исследований «АрхиМед» по ТУ9440-001-98944313-2007 производства ООО «Мед-Рей»; Российская Федерация (РУ № ФСР 2008/02715); и/или программно-аппаратный комплекс ПАК получения, обработки, трехмерной реконструкции, передачи и хранения, медицинских диагностических изображений «Kometa 3Di PACS» по ТУ 32.50.50-002-92607081-2019 производства ООО «Комета», Российская Федерация (РУ № РЗН 2021/13248); и/или программное обеспечение для визуализации, архивирования и экспорта медицинских изображений "ИНОБИТЕК" по ТУ 58.29.32-001-65631740-2017 производства ООО «ИНОБИТЕК», Российская Федерация (РУ № РЗН 2019/8294); и/или программное обеспечение «Видар-ИнфоРад 3.0» производства ООО «ПО Видар», Российская Федерация; и/или программный модуль для анализа исследований компьютерной томографии человека производства ООО "Платформа Третье Мнение", Российская Федерация; и/или программное обеспечение ЦЕЛЬС® (ПО ЦЕЛЬС®) по ТУ 58.29.32-001-28139219-2019 производства ООО "Медицинские скрининг системы", Российская Федерация (РУ № РЗН 2021/14449); и/или Программное обеспечение ЦЕЛЬС® (ПО ЦЕЛЬС®) для автоматического анализа цифровых медицинских КТ-изображений органов грудной клетки по ТУ 58.29.32-002-28139219-2021 производства ООО "Медицинские скрининг системы", Российская Федерация (РЗН 2024/21982); и/или программное обеспечение ЦЕЛЬС® (ПО ЦЕЛЬС®) для автоматического анализа цифровых медицинских КТ-изображений головного мозга по ТУ 58.29.32-003-28139219-2021 производства ООО "Медицинские скрининг системы", Российская Федерация (РУ № РЗН 2022/18855); и/или программное обеспечение Цельс® (ПО ЦЕЛЬС®) для автоматического анализа цифровых медицинских КТ-изображений органов грудной клетки по ТУ 58.29.32-002-28139219-2021, производства ООО "Медицинские скрининг системы", Российская Федерация (РУ № РЗН 2024/21982); и/или Программное обеспечение "Система нейросетевая Care Mentor АI" по ТУ 62.01.29-001-28263422-2019, варианты исполнения: Webshow, API производства ООО "КэреМенторЭйАй", Российская Федерация (РУ № РЗН 2020/11137); и/или программное обеспечение "Система нейросетевая Care Mentor AI для диагностики новой коронавирусной инфекции COVID-19 по данным компьютерной томографии" по ТУ 58.29.32-002-28263422-2020, варианты исполнения: Webshow, API, производства ООО "КэреМенторЭйАй", Российская Федерация (РУ № РЗН 2021/14406); и/или комплекс программный для автоматической обработки радиологических изображений "Платформа RADLogics" по ТУ 58.29.32-320-17493389-2020 производства ООО «РАДЛОДЖИКС РУС», Российская Федерация (РУ № РЗН 2021/14627); и/или программный модуль для анализа исследований компьютерной томографии человека по ТУ 58.29.32-002-21494354-2021 производства ООО «ПТМ», Российская Федерация (РУ № РЗН 2021/14651); и/или программное обеспечение "Система нейросетевая Care Mentor AI для диагностики признаков рака легкого по данным компьютерной томографии" по ТУ 58.29.32-005-28263422-2021 производства ООО "КэреМенторЭйАй", Российская Федерация (РУ № РЗН 2022/16572); и/или программное обеспечение "Sciberia Lungs" автоматизированного анализа медицинских изображений компьютерной томографии лёгких по ТУ 58.29.32-001-35428467-2022 производства ООО «Сайберия», Российская Федерация (РУ № РЗН 2023/20608); и/или обеспечение программное прикладное «NTechMed CT Brain» для обработки изображений стандарта DICOM по ТУ 8.29.32-001-14161592-2022 производства ООО «НТех лаб», Российская Федерация (РУ № РЗН 2024/22142); и/или комплекс программ для визуализации, обработки, архивирования и экспорта медицинских изображений и данных «ЛИНС Махаон Рабочая станция врача» по ТУ 9442-233-38226244-2015 с принадлежностью производства ООО «ЛИНС», Российская Федерация (РУ № РЗН 2017/5616) (при необходимости). 18. Монитор медицинский жидкокристаллический производства Shenzhen JLD Display Expert Co., Ltd., Китай (РУ № РЗН 2024/23477); или мониторы медицинские Beacon производства Shenzhen Beacon Display Technology Со., Ltd., Китай (РУ № РЗН 2022/17702); или LCD-монитор медицинский производства Nanjing Jusha Display Technology Со., Ltd., Китай (РУ № РЗН 2020/12645); или монитор жидкокристаллический медицинский цветной производства Nanjing Jusha Display Technology Со., Ltd., Китай (РУ № РЗН 2023/20184) (при необходимости). III. VENTUM 64 LA, в составе: 1. Гантри V64GS производства ЗАО «АДВИН Смарт Фэктори», Республика Беларусь; или производства SINOVISION Technologies (Beijing) Co. Ltd., Китай, в составе: 1.1. Излучатель рентгеновский модели CTR2150, производства Philips Medical Systems DMC Gmbh Германия; или модели GLA 2153-GX, производства Kunshan Yiyuan Medical Technology Co., Ltd., Китай. 1.2. Генератор рентгеновский модели CT70PN50 производства Spellman High Voltage Electronics Corporation, США/Мексика. 2. Стол для пациента VUPT производства ЗАО «АДВИН Смарт Фэктори», Республика Беларусь; или производства SINOVISION Technologies (Beijing) Co. Ltd., Китай. 3. Пульт управления VUCP производства ЗАО «АДВИН Смарт Фэктори», Республика Беларусь; или производства SINOVISION Technologies (Beijing) Co. Ltd., Китай. 4. Модуль управления VUCM производства ЗАО «АДВИН Смарт Фэктори», Республика Беларусь; или производства SINOVISION Technologies (Beijing) Co. Ltd., Китай. 5. Блок питания V16T производства ЗАО «АДВИН Смарт Фэктори», Республика Беларусь; или производства SINOVISION Technologies (Beijing) Co. Ltd., Китай. 6. Автоматизированное рабочее место VAWS производства ЗАО «АДВИН Смарт Фэктори», Республика Беларусь. 7. Комплект эксплуатационных документов производства ЗАО «АДВИН Смарт Фэктори», Республика Беларусь. 8. Комплект для калибровки VUCS производства ЗАО «АДВИН Смарт Фэктори», Республика Беларусь. 9. Комплект монтажных частей VUIS производства ЗАО «АДВИН Смарт Фэктори», Республика Беларусь. 10. Комплект аксессуаров для позиционирования пациента производства ЗАО «АДВИН Смарт Фэктори», Республика Беларусь (при необходимости). 11. Комплект аксессуаров фиксирующих производства ЗАО «АДВИН Смарт Фэктори», Республика Беларусь (при необходимости). 12. Камера мультиформатная термографическая Drystar AXYS с принадлежностями производства Agfa N.V., Бельгия (РУ № ФСЗ 2008/01838); или принтер медицинский KND6320 производства Shenzhen Kenid Medical Devices CO., LTD., Китай (РУ № РЗН 2022/17803); или камера мультиформатная термографическая Drystar 5302 с принадлежностями производства Agfa N.V., Бельгия (РУ № ФСЗ 2008/02792); или камера медицинская лазерная мультиформатная DRYPIX 4000 исполнения DRYPIX Essential с принадлежностями производства FUJIFILM Corporation, Япония (РУ № РЗН 2013/1219); или камера лазерная мультиформатная TRIMAX TX55 Laser Imaging System с принадлежностями производства, Carestream Health, Inc., США (РУ № РЗН 2016/4667); или камера лазерная мультиформатная DRYVIEW 6950 Laser Imaging System с принадлежностями производства Carestream Health, Inc., США (РУ № РЗН 2017/5502); или камера лазерная мультиформатная DRYVIEW 5700 Laser Imaging System для печати медицинских изображений, с принадлежностями производства Carestream Health, Inc., США (РУ № ФСЗ 2011/10352); или камера лазерная мультиформатная, модель DRYPRO SIGMA с принадлежностями производства Konica Minolta, Inc., Япония (РУ № ФСЗ 2012/12920); или камера лазерная мультиформатная, модель DRYPRO SIGMA 2 с принадлежностями производства Konica Minolta, Inc., Япония (РУ № РЗН 2020/9645); или камера мультиформатная термографическая Drystar 5503 с принадлежностями, производства Agfa N.V., Бельгия (РУ № ФСЗ 2008/02790); или камера медицинская лазерная мультиформатная DRYPIX 4000 исполнения DRYPIX Plus с принадлежностями производства FUJIFILM Corporation, Япония (РУ № ФСЗ 2012/12949); или камера лазерная мультиформатная медицинская DRYPRO модель 832 (Laser Imager DRYPRO, Model 832) с принадлежностями производства Konica Minolta, Inc., Япония (РУ № ФСЗ 2007/00692); или камера медицинская лазерная мультиформатная DRYPIX с принадлежностями производства FUJIFILM Corporation, Япония (РУ № РЗН 2021/13500) (при необходимости). 13. Пленка термографическая медицинская Drystar DT 10 производства Agfa N.V., Бельгия (РУ № РЗН 2015/2950); или пленка рентгеновская, варианты исполнения: DRYVIEW DVE Laser Imaging Film, TRIMAX TXE Laser Imaging Film, TRIMAX ТXB+ Laser Imaging Film, различных форматов производства Carestream Health, Inc., США (РУ № РЗН 2017/6099); или пленка медицинская термографическая и лазерная: DI-HT, DI-HL, DI-ML производства FUJIFILM Corporation, Япония (РУ № ФСЗ 2007/00093); или пленка рентгеновская: SD-Q (Medical Imaging Film SD-Q), SD-QC (Medical Imaging Film SD-QC), SD-QM (Medical Imaging Film SD-QM) производства Konica Minolta, Inc., Япония (РУ № ФСЗ 2007/00693); или пленка рентгеновская SD-S (Medical Imaging Film SD-S) различных форматов производства Konica Minolta, Inc., Япония (РУ № ФСЗ 2012/13047); или пленка термографическая KND-F, KND-A для принтеров медицинских производства Shenzhen Kenid Medical Devices СО., LTD, Китай (РУ № РЗН 2023/19442); или пленка термографическая медицинская Drystar DT 10 В производства Agfa N.V., Бельгия (РУ № РЗН 2015/2950) - не более 20 уп. (при необходимости). 14. Негатоскоп «ИКСВЬЮ» по ТУ 9441-023-74487176-2011 производства ООО «ДИКСИОН», Российская Федерация (РУ № ФСР 2011/11086); или негатоскоп общего назначения Нега-Н-РМ по ТУ 9452-001-46782692-99 в исполнениях 01, 01С, 01СЛ, 02, 02С, 02СЛ, 03, О3С, 04, 04С производства ООО «Рентген-Комплект», Российская Федерация (РУ № ФСР 2008/02874); или негатоскопы общего назначения НР-«ПОНИ» по ТУ 9452-011-17459079-2011 в следующих исполнениях: НР1-01, НР2-01, НР3-01, НР4-01, НР1-02, НР2-02, НР3-02, НР4-02 производства АО «ПОНИ», Российская Федерация (РУ № ФСР 2011/10889); или негатоскоп «АРД» по ТУ 9452-001-35912766-2015. Варианты исполнения: - «АРД-1»; - «АРД-2»; - «АРД-3»; - «АРД-4» производства ООО «Витако», Российская Федерация (РУ № РЗН 2016/4027); или негатоскоп медицинский серии Н по ТУ 9452-006-52132018-2015. Варианты исполнения: Н-24Э, Н-24/1Э, Н-48Э, Н-48/1Э, Н-48/2Э, Н-86Э, Н86-1Э, Н-86/2Э, Н-134Э, Н134/1Э, Н-134/2Э, Н-172Э, Н-172/1Э, Н-172/2Э производства ООО «Здоровый Мир», Российская Федерация (РУ № РЗН 2016/4440); или негатоскопы медицинские НМ модификации: НМ-1, НМ-2, НМ-3 производства ООО «Мединдустрия Сервис», Республика Беларусь (РУ № РЗН 2013/1376) (при необходимости). 15. Комплект индивидуальных поливинилхлоридносвинцовых средств защиты пациентов и медицинского персонала от рентгеновского излучения КИСЗ-«РЕНЕКС» по ТУ 9398-010-21009821-2004 производства ЗАО «РЕНЕКС», Российская Федерация (РУ № ФСР 2008/03184); или комплекты рентгенозащитных средств из материала резиносвинцового для индивидуальной защиты врача, пациента и для использования в микропедиатрии при рентгенодиагностических исследованиях КСИЗ-РС и КСИЗмп-РС по ТУ 9452-001-42879986-2006 производства ООО «МП НПФ «Гаммамед-П», Российская Федерация (РУ № ФСР 2011/10727); или комплект резиновых изделий индивидуальной защиты для медицинского персонала и пациентов при рентгенодиагностических исследованиях КИРЗИ-«Р-К» по ТУ 9452-007-46782692-2001 производства ООО «Рентген-Комплект», Российская Федерация (РУ № ФСР 2011/10477); или изделия индивидуальной защиты для медицинского персонала и пациентов из рентгенозащитного материала МЗ-7 по ТУ 9398-012-59003778-07 производства ООО «Защита-Чернобыль М», Российская Федерация (РУ № ФСР 2007/00888) (при необходимости). 16. Инжекторы автоматические Zenith для введения контрастного вещества, варианты исполнения Zenith-C11, Zenith-C20, с принадлежностями производства Shenzhen Seacrown Electromechanical Co., Ltd., Китай (РУ № РЗН 2016/4770); или cистема инъекционная для ангиографии MEDRAD Avanta с принадлежностями производства Bayer Medical Carе Inc., США (РУ РЗН 2016/4162); или Система инъекционная MEDRAD Salient с принадлежностями производства Imaxeon Pty. Ltd., Австралия (РУ № ФСЗ 2012/12881); или инжекторы ангиографические для компьютерной и магнитно-резонансной томографии XD, модели: XD 2000 mississippi, XD 2001 missouri, XD 2002 ohio, XD 8000 CT Motion с принадлежностями производства Ulrich GmbH & Co.KG, Германия (РУ № РЗН 2015/2800); или инъектор автоматический для введения контрастного вещества Accutron CT-D с принадлежностями производства MEDTRON AG, Германия (РУ № ФСЗ 2011/09221); или Инъектор, модели Injektron 82 CT, Injektron 82 HP, Injektron 82 MRT, Injektron CT 2, Accutron CT, Accutron MR, с принадлежностями производства MEDTRON AG, Германия (РУ № РЗН 2014/1882); или помпа медицинская шприцевая высокого давления Viva Vesta, варианты исполнения SinoPower-S, SinoPower-D, с принадлежностями производства Sino Medical-Device Technology Co., Ltd., Китай (РУ № РЗН 2017/5291); или система подачи контрастного вещества Dual Shot Alpha 7 с принадлежностями производства Nemoto Kyorindo Co., Ltd., Япония (РУ № РЗН 2016/4368); или система подачи контрастного вещества SmartShot Alpha с принадлежностями производства Nemoto Kyorindo Co., Ltd., Япония (РУ № РЗН 2016/4501) (при необходимости). 17. Специализированное программное обеспечение версии не менее 1.0. с дополнительными модулями программного обеспечения производства ЗАО «АДВИН Смарт Фэктори», Республика Беларусь и/или программное обеспечение для создания, просмотра и интерпретации трехмерных изображений Synapse 3D с принадлежностями производства FUJIFILM Corporation, Япония (РУ № РЗН 2013/784); и/или комплекс программ для визуализации, обработки, архивирования и экспорта медицинский изображений и данных Myrian 1.X, с принадлежностями производства INTRASENSE SAS, Франция (РУ № ФСЗ 2011/09819); и/или программное обеспечение специализированное «АПК АрхиМед» по ТУ62.01.29-002-98944313-2015 производства ООО «Мед-Рей», Российская Федерация (РУ № РЗН 2019/8485); и/или комплекс аппаратно-программный автоматизированной обработки и протоколирования медицинских диагностических исследований «АрхиМед» по ТУ9440-001-98944313-2007 производства ООО «Мед-Рей», Российская Федерация (РУ № ФСР 2008/02715); и/или программно-аппаратный комплекс ПАК получения, обработки, трехмерной реконструкции, передачи и хранения, медицинских диагностических изображений «Kometa 3Di PACS» по ТУ 32.50.50-002-92607081-2019 производства ООО «Комета», Российская Федерация (РУ № РЗН 2021/13248); и/или программное обеспечение для визуализации, архивирования и экспорта медицинских изображений "ИНОБИТЕК" по ТУ 58.29.32-001-65631740-2017, производства ООО «ИНОБИТЕК», Российская Федерация (РУ № РЗН 2019/8294); и/или программное обеспечение «Видар-ИнфоРад 3.0» производства ООО «ПО Видар», Российская Федерация; и/или программный модуль для анализа исследований компьютерной томографии человека производства ООО "Платформа Третье Мнение", Российская Федерация; и/или программное обеспечение ЦЕЛЬС® (ПО ЦЕЛЬС®) по ТУ 58.29.32-001-28139219-2019 производства ООО "Медицинские скрининг системы", Российская Федерация (РУ № РЗН 2021/14449); и/или Программное обеспечение ЦЕЛЬС® (ПО ЦЕЛЬС®) для автоматического анализа цифровых медицинских КТ-изображений органов грудной клетки по ТУ 58.29.32-002-28139219-2021 производства ООО "Медицинские скрининг системы", Российская Федерация (РЗН 2024/21982); и/или программное обеспечение ЦЕЛЬС® (ПО ЦЕЛЬС®) для автоматического анализа цифровых медицинских КТ-изображений головного мозга по ТУ 58.29.32-003-28139219-2021, производства ООО "Медицинские скрининг системы", Российская Федерация (РУ № РЗН 2022/18855); и/или программное обеспечение Цельс® (ПО ЦЕЛЬС®) для автоматического анализа цифровых медицинских КТ-изображений органов грудной клетки по ТУ 58.29.32-002-28139219-2021 производства ООО "Медицинские скрининг системы", Российская Федерация (РУ № РЗН 2024/21982); и/или Программное обеспечение "Система нейросетевая Care Mentor АI" по ТУ 62.01.29-001-28263422-2019, варианты исполнения: Webshow, API производства ООО "КэреМенторЭйАй", Российская Федерация (РУ № РЗН 2020/11137); и/или программное обеспечение "Система нейросетевая Care Mentor AI для диагностики новой коронавирусной инфекции COVID-19 по данным компьютерной томографии" по ТУ 58.29.32-002-28263422-2020, варианты исполнения: Webshow, API производства ООО "КэреМенторЭйАй", Российская Федерация (РУ № РЗН 2021/14406); и/или комплекс программный для автоматической обработки радиологических изображений "Платформа RADLogics" по ТУ 58.29.32-320-17493389-2020 производства ООО «РАДЛОДЖИКС РУС», Российская Федерация (РУ № РЗН 2021/14627); и/или программный модуль для анализа исследований компьютерной томографии человека по ТУ 58.29.32-002-21494354-2021 производства ООО «ПТМ», Российская Федерация (РУ № РЗН 2021/14651); и/или программное обеспечение "Система нейросетевая Care Mentor AI для диагностики признаков рака легкого по данным компьютерной томографии" по ТУ 58.29.32-005-28263422-2021 производства ООО "КэреМенторЭйАй", Российская Федерация (РУ № РЗН 2022/16572); и/или программное обеспечение "Sciberia Lungs" автоматизированного анализа медицинских изображений компьютерной томографии лёгких по ТУ 58.29.32-001-35428467-2022 производства ООО «Сайберия», Российская Федерация (РУ № РЗН 2023/20608); и/или обеспечение программное прикладное «NTechMed CT Brain» для обработки изображений стандарта DICOM по ТУ 8.29.32-001-14161592-2022 производства ООО «НТех лаб», Российская Федерация (РУ № РЗН 2024/22142); и/или комплекс программ для визуализации, обработки, архивирования и экспорта медицинских изображений и данных «ЛИНС Махаон Рабочая станция врача» по ТУ 9442-233-38226244-2015 с принадлежностью производства ООО «ЛИНС», Российская Федерация (РУ № РЗН 2017/5616) (при необходимости). 18. Монитор медицинский жидкокристаллический производства Shenzhen JLD Display Expert Co., Ltd., Китай (РУ № РЗН 2024/23477); или мониторы медицинские Beacon, производства Shenzhen Beacon Display Technology Со., Ltd., Китай (РУ № РЗН 2022/17702); или LCD-монитор медицинский производства Nanjing Jusha Display Technology Со., Ltd., Китай (РУ № РЗН 2020/12645); или монитор жидкокристаллический медицинский цветной производства Nanjing Jusha Display Technology Со., Ltd., Китай (РУ № РЗН 2023/20184) (при необходимости). IV. VENTUM 64 Pro, в составе: 1. Гантри V64G производства ЗАО «АДВИН Смарт Фэктори», Республика Беларусь; или производства SINOVISION Technologies (Beijing) Co. Ltd., Китай, в составе: 1.1. Излучатель рентгеновский модели CTR2280 производства Philips Medical Systems DMC Gmbh, Германия. 1.2. Генератор рентгеновский модели CT70PN80 производства Spellman High Voltage Electronics Corporation, США/Мексика. 2. Стол для пациента VUPT производства ЗАО «АДВИН Смарт Фэктори», Республика Беларусь; или производства SINOVISION Technologies (Beijing) Co. Ltd., Китай. 3. Пульт управления VUCP производства ЗАО «АДВИН Смарт Фэктори», Республика Беларусь; или производства SINOVISION Technologies (Beijing) Co. Ltd., Китай. 4. Модуль управления VUCM производства ЗАО «АДВИН Смарт Фэктори», Республика Беларусь; или производства SINOVISION Technologies (Beijing) Co. Ltd., Китай. 5. Блок питания V16T производства ЗАО «АДВИН Смарт Фэктори», Республика Беларусь; или производства SINOVISION Technologies (Beijing) Co. Ltd., Китай. 6. Автоматизированное рабочее место VAWS производства ЗАО «АДВИН Смарт Фэктори», Республика Беларусь. 7. Комплект эксплуатационных документов производства ЗАО «АДВИН Смарт Фэктори», Республика Беларусь. 8. Комплект для калибровки VUCS производства ЗАО «АДВИН Смарт Фэктори», Республика Беларусь. 9. Комплект монтажных частей VUIS производства ЗАО «АДВИН Смарт Фэктори», Республика Беларусь. 10. Комплект аксессуаров для позиционирования пациента производства ЗАО «АДВИН Смарт Фэктори», Республика Беларусь (при необходимости). 11. Комплект аксессуаров фиксирующих производства ЗАО «АДВИН Смарт Фэктори», Республика Беларусь (при необходимости). 12. Камера мультиформатная термографическая Drystar AXYS с принадлежностями производства Agfa N.V., Бельгия (РУ № ФСЗ 2008/01838); или принтер медицинский KND6320 производства Shenzhen Kenid Medical Devices CO., LTD., Китай (РУ № РЗН 2022/17803); или камера мультиформатная термографическая Drystar 5302 с принадлежностями производства Agfa N.V., Бельгия (РУ № ФСЗ 2008/02792); или камера медицинская лазерная мультиформатная DRYPIX 4000 исполнения DRYPIX Essential с принадлежностями, производства FUJIFILM Corporation, Япония (РУ № РЗН 2013/1219); или камера лазерная мультиформатная TRIMAX TX55 Laser Imaging System с принадлежностями производства Carestream Health, Inc., США (РУ № РЗН 2016/4667); или камера лазерная мультиформатная DRYVIEW 6950 Laser Imaging System с принадлежностями производства Carestream Health, Inc., США (РУ № РЗН 2017/5502); или камера лазерная мультиформатная DRYVIEW 5700 Laser Imaging System для печати медицинских изображений, с принадлежностями производства Carestream Health, Inc., США (РУ № ФСЗ 2011/10352); или камера лазерная мультиформатная, модель DRYPRO SIGMA с принадлежностями производства Konica Minolta, Inc., Япония (РУ № ФСЗ 2012/12920); или камера лазерная мультиформатная, модель DRYPRO SIGMA 2 с принадлежностями производства Konica Minolta, Inc., Япония (РУ № РЗН 2020/9645); или камера мультиформатная термографическая Drystar 5503 с принадлежностями производства Agfa N.V., Бельгия (РУ № ФСЗ 2008/02790); или камера медицинская лазерная мультиформатная DRYPIX 4000 исполнения DRYPIX Plus с принадлежностями производства FUJIFILM Corporation, Япония (РУ № ФСЗ 2012/12949); или камера лазерная мультиформатная медицинская DRYPRO модель 832 (Laser Imager DRYPRO, Model 832) с принадлежностями производства Konica Minolta, Inc., Япония (РУ № ФСЗ 2007/00692); или камера медицинская лазерная мультиформатная DRYPIX с принадлежностями производства FUJIFILM Corporation, Япония (РУ № РЗН 2021/13500) (при необходимости). 13. Пленка термографическая медицинская Drystar DT 10 производства Agfa N.V., Бельгия (РУ № РЗН 2015/2950); или пленка рентгеновская, варианты исполнения: DRYVIEW DVE Laser Imaging Film, TRIMAX TXE Laser Imaging Film, TRIMAX ТXB+ Laser Imaging Film, различных форматов производства Carestream Health, Inc., США (РУ № РЗН 2017/6099); или пленка медицинская термографическая и лазерная: DI-HT, DI-HL, DI-ML производства FUJIFILM Corporation, Япония (РУ № ФСЗ 2007/00093); или пленка рентгеновская: SD-Q (Medical Imaging Film SD-Q), SD-QC (Medical Imaging Film SD-QC), SD-QM (Medical Imaging Film SD-QM) производства Konica Minolta, Inc., Япония (РУ № ФСЗ 2007/00693); или пленка рентгеновская SD-S (Medical Imaging Film SD-S) различных форматов производства Konica Minolta, Inc., Япония (РУ № ФСЗ 2012/13047); или пленка термографическая KND-F, KND-A для принтеров медицинских производства Shenzhen Kenid Medical Devices СО., LTD., Китай (РУ № РЗН 2023/19442); или пленка термографическая медицинская Drystar DT 10 В производства Agfa N.V., Бельгия (РУ № РЗН 2015/2950) - не более 20 уп. (при необходимости). 14. Негатоскоп «ИКСВЬЮ» по ТУ 9441-023-74487176-2011 производства ООО «ДИКСИОН», Российская Федерация (РУ № ФСР 2011/11086); или негатоскоп общего назначения Нега-Н-РМ по ТУ 9452-001-46782692-99 в исполнениях 01, 01С, 01СЛ, 02, 02С, 02СЛ, 03, О3С, 04, 04С производства ООО «Рентген-Комплект», Российская Федерация (РУ № ФСР 2008/02874); или негатоскопы общего назначения НР-«ПОНИ» по ТУ 9452-011-17459079-2011 в следующих исполнениях: НР1-01, НР2-01, НР3-01, НР4-01, НР1-02, НР2-02, НР3-02, НР4-02 производства АО «ПОНИ», Российская Федерация (РУ № ФСР 2011/10889); или негатоскоп «АРД» по ТУ 9452-001-35912766-2015. Варианты исполнения: - «АРД-1»; - «АРД-2»; - «АРД-3»; - «АРД-4» производства ООО «Витако», Российская Федерация (РУ № РЗН 2016/4027); или негатоскоп медицинский серии Н по ТУ 9452-006-52132018-2015. Варианты исполнения: Н-24Э, Н-24/1Э, Н-48Э, Н-48/1Э, Н-48/2Э, Н-86Э, Н86-1Э, Н-86/2Э, Н-134Э, Н134/1Э, Н-134/2Э, Н-172Э, Н-172/1Э, Н-172/2Э производства ООО «Здоровый Мир», Российская Федерация (РУ № РЗН 2016/4440); или негатоскопы медицинские НМ модификации: НМ-1, НМ-2, НМ-3 производства ООО «Мединдустрия Сервис», Республика Беларусь (РУ № РЗН 2013/1376) (при необходимости). 15. Комплект индивидуальных поливинилхлоридносвинцовых средств защиты пациентов и медицинского персонала от рентгеновского излучения КИСЗ-«РЕНЕКС» по ТУ 9398-010-21009821-2004 производства ЗАО «РЕНЕКС», Российская Федерация (РУ № ФСР 2008/03184); или комплекты рентгенозащитных средств из материала резиносвинцового для индивидуальной защиты врача, пациента и для использования в микропедиатрии при рентгенодиагностических исследованиях КСИЗ-РС и КСИЗмп-РС по ТУ 9452-001-42879986-2006 производства ООО «МП НПФ «Гаммамед-П», Российская Федерация (РУ № ФСР 2011/10727); или комплект резиновых изделий индивидуальной защиты для медицинского персонала и пациентов при рентгенодиагностических исследованиях КИРЗИ-«Р-К» по ТУ 9452-007-46782692-2001 производства ООО «Рентген-Комплект», Российская Федерация (РУ № ФСР 2011/10477); или изделия индивидуальной защиты для медицинского персонала и пациентов из рентгенозащитного материала МЗ-7 по ТУ 9398-012-59003778-07 производства ООО «Защита-Чернобыль М», Российская Федерация (РУ № ФСР 2007/00888) (при необходимости). 16. Инжекторы автоматические Zenith для введения контрастного вещества, варианты исполнения Zenith-C11, Zenith-C20, с принадлежностями производства Shenzhen Seacrown Electromechanical Co., Ltd., Китай (РУ № РЗН 2016/4770); или система инъекционная для ангиографии MEDRAD Avanta с принадлежностями производства Bayer Medical Carе Inc., США (РУ РЗН 2016/4162); или Система инъекционная MEDRAD Salient с принадлежностями производства Imaxeon Pty. Ltd., Австралия (РУ № ФСЗ 2012/12881); или инжекторы ангиографические для компьютерной и магнитно-резонансной томографии XD, модели: XD 2000 mississippi, XD 2001 missouri, XD 2002 ohio, XD 8000 CT Motion с принадлежностями производства Ulrich GmbH & Co.KG, Германия (РУ № РЗН 2015/2800); или инъектор автоматический для введения контрастного вещества Accutron CT-D с принадлежностями производства MEDTRON AG, Германия (РУ № ФСЗ 2011/09221); или Инъектор, модели Injektron 82 CT, Injektron 82 HP, Injektron 82 MRT, Injektron CT 2, Accutron CT, Accutron MR, с принадлежностями производства MEDTRON AG, Германия (РУ № РЗН 2014/1882); или помпа медицинская шприцевая высокого давления Viva Vesta, варианты исполнения SinoPower-S, SinoPower-D, с принадлежностями производства Sino Medical-Device Technology Co., Ltd., Китай (РУ № РЗН 2017/5291); или система подачи контрастного вещества Dual Shot Alpha 7 с принадлежностями производства Nemoto Kyorindo Co., Ltd., Япония (РУ № РЗН 2016/4368); или система подачи контрастного вещества SmartShot Alpha с принадлежностями производства Nemoto Kyorindo Co., Ltd., Япония (РУ № РЗН 2016/4501) (при необходимости). 17. Специализированное программное обеспечение версии не менее 1.0. с дополнительными модулями программного обеспечения производства ЗАО «АДВИН СМАРТ ФЭКТОРИ», Республика Беларусь и/или программное обеспечение для создания, просмотра и интерпретации трехмерных изображений Synapse 3D с принадлежностями производства FUJIFILM Corporation, Япония (РУ № РЗН 2013/784); и/или комплекс программ для визуализации, обработки, архивирования и экспорта медицинский изображений и данных Myrian 1.X, с принадлежностями производства INTRASENSE SAS, Франция (РУ № ФСЗ 2011/09819); и/или программное обеспечение специализированное «АПК АрхиМед» по ТУ62.01.29-002-98944313-2015 производства ООО «Мед-Рей», Российская Федерация (РУ № РЗН 2019/8485); и/или комплекс аппаратно-программный автоматизированной обработки и протоколирования медицинских диагностических исследований «АрхиМед» по ТУ9440-001-98944313-2007 производства ООО «Мед-Рей», Российская Федерация (РУ № ФСР 2008/02715); и/или программно-аппаратный комплекс ПАК получения, обработки, трехмерной реконструкции, передачи и хранения, медицинских диагностических изображений «Kometa 3Di PACS» по ТУ 32.50.50-002-92607081-2019 производства ООО «Комета», Российская Федерация (РУ № РЗН 2021/13248); и/или программное обеспечение для визуализации, архивирования и экспорта медицинских изображений "ИНОБИТЕК" по ТУ 58.29.32-001-65631740-2017 производства ООО «ИНОБИТЕК», Российская Федерация (РУ № РЗН 2019/8294); и/или программное обеспечение «Видар-ИнфоРад 3.0» производства ООО «ПО Видар», Российская Федерация; и/или программный модуль для анализа исследований компьютерной томографии человека производства ООО "Платформа Третье Мнение", Российская Федерация; и/или программное обеспечение ЦЕЛЬС® (ПО ЦЕЛЬС®) по ТУ 58.29.32-001-28139219-2019 производства ООО "Медицинские скрининг системы", Российская Федерация (РУ № РЗН 2021/14449); и/или Программное обеспечение ЦЕЛЬС® (ПО ЦЕЛЬС®) для автоматического анализа цифровых медицинских КТ-изображений органов грудной клетки по ТУ 58.29.32-002-28139219-2021 производства ООО "Медицинские скрининг системы", Российская Федерация (РЗН 2024/21982); и/или программное обеспечение ЦЕЛЬС® (ПО ЦЕЛЬС®) для автоматического анализа цифровых медицинских КТ-изображений головного мозга по ТУ 58.29.32-003-28139219-2021 производства ООО "Медицинские скрининг системы", Российская Федерация (РУ № РЗН 2022/18855); и/или программное обеспечение Цельс® (ПО ЦЕЛЬС®) для автоматического анализа цифровых медицинских КТ-изображений органов грудной клетки по ТУ 58.29.32-002-28139219-2021 производства ООО "Медицинские скрининг системы", Российская Федерация (РУ № РЗН 2024/21982); и/или Программное обеспечение "Система нейросетевая Care Mentor АI" по ТУ 62.01.29-001-28263422-2019, варианты исполнения: Webshow, API производства ООО "КэреМенторЭйАй", Российская Федерация (РУ № РЗН 2020/11137); и/или программное обеспечение "Система нейросетевая Care Mentor AI для диагностики новой коронавирусной инфекции COVID-19 по данным компьютерной томографии" по ТУ 58.29.32-002-28263422-2020, варианты исполнения: Webshow, API производства ООО "КэреМенторЭйАй", Российская Федерация (РУ № РЗН 2021/14406); и/или комплекс программный для автоматической обработки радиологических изображений "Платформа RADLogics" по ТУ 58.29.32-320-17493389-2020 производства ООО «РАДЛОДЖИКС РУС», Российская Федерация (РУ № РЗН 2021/14627); и/или программный модуль для анализа исследований компьютерной томографии человека по ТУ 58.29.32-002-21494354-2021 производства ООО «ПТМ», Российская Федерация (РУ № РЗН 2021/14651); и/или программное обеспечение "Система нейросетевая Care Mentor AI для диагностики признаков рака легкого по данным компьютерной томографии" по ТУ 58.29.32-005-28263422-2021 производства ООО "КэреМенторЭйАй", Российская Федерация (РУ № РЗН 2022/16572); и/или программное обеспечение "Sciberia Lungs" автоматизированного анализа медицинских изображений компьютерной томографии лёгких по ТУ 58.29.32-001-35428467-2022 производства ООО «Сайберия», Российская Федерация (РУ № РЗН 2023/20608); и/или обеспечение программное прикладное «NTechMed CT Brain» для обработки изображений стандарта DICOM по ТУ 8.29.32-001-14161592-2022 производства ООО «НТех лаб», Российская Федерация (РУ № РЗН 2024/22142); и/или комплекс программ для визуализации, обработки, архивирования и экспорта медицинских изображений и данных «ЛИНС Махаон Рабочая станция врача» по ТУ 9442-233-38226244-2015 с принадлежностью производства ООО «ЛИНС», Российская Федерация (РУ № РЗН 2017/5616) (при необходимости). 18. Монитор медицинский жидкокристаллический производства Shenzhen JLD Display Expert Co., Ltd., Китай (РУ № РЗН 2024/23477); или мониторы медицинские Beacon производства Shenzhen Beacon Display Technology Со., Ltd., Китай (РУ № РЗН 2022/17702); или LCD-монитор медицинский производства Nanjing Jusha Display Technology Со., Ltd., Китай (РУ № РЗН 2020/12645); или монитор жидкокристаллический медицинский цветной производства Nanjing Jusha Display Technology Со., Ltd., Китай (РУ № РЗН 2023/20184) (при необходимости). Принадлежности 1. Внешний привод для CD/DVD дисков производства Gembird Electronics, Китай или производства ASUSTeK Computer Inc., Тайвань; или производства Hewlett-Packard Co., США или ООО «Трикью», Российская Федерация; или LG Electronics, Корея; или LITE-ON Technology Corporation, Тайвань. 2. Принтер для печати на бумаге формата А4 производства Canon Inc., Япония или производства Samsung Electronics Со., Ltd., Корея; или производства Hewlett-Packard Co., США; или производства Pantum International Ltd., Китай; или производства Xerox Corporation, США; или производства Brother industries Ltd., Япония; или производства ООО «Белый картридж», Республика Беларусь; или производства Deli Group Co., LTD, Китай; или производства KYOCERA Document Solutions Inc., Япония; или производства Nippon Klick Systems, Великобритания. 3. Источник бесперебойного питания производства Eaton Corporation, США/Китай; или производства Schneider Electric, Германия; или производства System Electric, Китай; или производства Aytemiz Makelsan UPS, Турция; или производства ООО «Импульс», Российская Федерация; или производства INVT Power System (Shenzhen) CO., LTD, Китай или производства ООО «НоваСтар», Российская Федерация; или производства ООО «Парус Электро», Российская Федерация; или производства APC by Schneider Electric, США; или производства Shenzhen Kingwall Technology Co.Ltd., Китай; или «Socomec Group», Франция; или производства CyberPower Systems, Inc., Тайвань; или производства Oy SVEN Scandinavia Ltd., Финляндия, Китай; или производства Gembird Electronics, Китай; или производства Kehua Tech, Китай; или производства Systeme Electric, Китай; или производства ТПГ «ТАЙПИТ», Российская Федерация; или производства СООО «ИНЭЛТ», Республика Беларусь. 4. Ключ лицензионный для активации модуля базового программного обеспечения. 5. Ключ лицензионный для активации модуля базового программного обеспечения (серверное решение). 6. Ключ лицензионный для активации модуля базового программного обеспечения (PACS-сервер). 7. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для виртуальной эндоскопии. 8. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для виртуальной колоноскопии. 9. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для виртуальной колоноскопии (автоматический анализ). 10. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для проведения КТ -ангиографии. 11. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для проведения КТ -перфузии. 12. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для функционального анализа легочной паренхимы и воздухоносных путей. 13. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для анализа КТ-изображений грудной клетки. 14. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для оценки жирового индекса. 15. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для виртуальной колоноскопии/колонографии. 16. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для виртуальной колоноскопии/колонографии (автоматический анализ). 17. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для анализа минеральной плотности костей. 18. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для анализа узелковых образований легких. 19. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для функционального анализа легких. 20. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для автоматического анализа узелковых образований легких. 21. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для трассировки узелковых образований легких. 22. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для автоматической трассировки узелковых образований легких. 23. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для неврологических исследований. 24. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для анализа сердца. 25. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для анализа коронарных сосудов. 26. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для планирования установки стента. 27. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для дентальной (челюстно-лицевой) визуализации. 28. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для регистрации, совмещения и сопоставления изображений разных модальностей. 29. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для удаленного доступа к консоли томографа. 30. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для удаленного доступа к АРМ врача. 31. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для мультимодального просмотра изображений. 32. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для анализа острых нарушений мозгового кровообращения. 33. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для анализа геморрагических инсультов головного мозга. 34. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для анализа ишемических инсультов головного мозга. 35. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для оценки пенумбры и зоны ядра инфаркта. 36. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для построения и анализа карт МР-диффузии. 37. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для просмотра томосинтеза. 38. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для функционального анализа камер сердца. 39. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для функционального анализа сердца. 40. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для автоматической сегментации левого предсердия и легочных вен. 41. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для функционального анализа левого желудочка сердца. 42. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для расчета кальциевого индекса коронарных артерий. 43. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для анализа атеросклеротических бляшек. 44. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для субтракции легких. 45. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для просмотра и анализа сосудов. 46. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для КТ-цифровой субтракционной ангиографии сосудов. 47. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения - перфузия мозга. 48. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения - перфузия печени. 49. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения - перфузия опухоли. 50. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения ? 4D перфузия. 51. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения ? перфузия миокарда. 52. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для анализа фракционного резерва потока. 53. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения ?перфузия. 54. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения 4D просмотра. 55. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для анализа опухоли. 56. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для автоматического удаления костных структур. 57. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для автоматического удаления стола пациента на трехмерных изображениях. 58. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для планирования 3D печати. 59. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для проведения исследований с изменяемым интервалом сканирования. 60. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения хранения медицинских изображений. 61. Ключ лицензионный для активации модуля снижения артефактов от высокоплотных объектов, металлических конструкций в теле пациента. 62. Ключ лицензионный для активации модуля снижения лучевой нагрузки. 63. Ключ лицензионный для активации модуля снижения артефактов движения. 64. Ключ лицензионный для активации модуля вывода на печать. 65. Ключ лицензионный для активации DICOM-модуля. 66. Ключ лицензионный для активации модуля адаптивной итеративной реконструкции. 67. Ключ лицензионный для активации модуля итеративной реконструкции на основе сырых данных. 68. Ключ лицензионный для активации модуля итеративной реконструкции на основе моделей. 69. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для динамического коллимирования. 70. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для оценки изменения в динамике размера патологических образований. 71. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для оценки изменения в динамике размера патологических образований печени. 72. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для планирования хирургического вмешательства. 73. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для электрофизиологического планирования. 74. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для анализа пневмонии. 75. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для анализа двухэнергетических изображений. 76. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для анализа кровоизлияний головного мозга. 77. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для планирования хирургического вмешательства на позвоночнике. 78. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для анализа закрытия ушка левого предсердия. 79. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для анализа по методу «тройного исключения» при боли в грудной клетке. 80. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для анализа жировой ткани эпикарда. 81. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для автоматического анатомического маркирования позвонков и ребер. 82. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для маркирования позвонков и ребер. 83. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для анализа костей грудной клетки. 84. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для анализа паренхимы головного мозга и автоматической оценки по шкале ASPECTS. 85. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для анализа паренхимы головного мозга. 86. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для анализа аневризмы сосудов Виллизиева круга. 87. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для анализа гематомы головного мозга. 88. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для измерения стенозов сосуда. 89. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для оценки эмболии легочных артерий. 90. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для планирования чрезкатетерной установки аортального клапана (TAVI). 91. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для сегментации печени и планирования резекций. 92. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для оценки динамики онкологических заболеваний. 93. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для создания и просмотра динамических трехмерных изображений. 94. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для создания отчетов. 95. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения специализированных педиатрических протоколов. 96. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения низкодозовых скрининговых протоколов. 97. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для экстренного приема пациентов. 98. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для протоколов со снижением лучевой нагрузки на дозочувствительные зоны и органы. 99. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для экспорта отчетов на медиа носители и серверы. 100. Ключ лицензионный для активации функции челночного движения стола при сканировании.

Томограф рентгеновский компьютерный VENТUM с принадлежностями в вариантах исполнения: I. VENTUM 16 …

Номер регистрационного удостоверения

РЗН 2022/19057

Производитель

ЗАО "АДВИН Смарт Фэктори"

Томограф компьютерный Revolution ACT с принадлежностями<br>I. Состав: 1. Гантри для сканирования. 2. Генератор рентгеновский высоковольтный 3. Детектор рентгеновского излучения. 4. Рентгеновский излучатель. 5. Стол для пациента. 6. Мониторы - не более 4 шт. 7. Щит питания распределительный. 8. Консоль управления. 9. Пульт управления оператора (при необходимости). 10. Руководство пользователя на оптическом или бумажном носителе - не более 5 шт. 11. Шкаф силовой электрический (при необходимости). 12. Рабочий стол оператора (при необходимости). 13. Пульт дистанционного управления (при необходимости). 14. Модуль памяти - не более 15 шт. (при необходимости). 15. Фильтры воздушные - не более 10 шт. (при необходимости). 16. Фильтры электро-помехоподавляющие - не более 10 шт. (при необходимости). 17. Фильтры формирования рентгеновского луча - не более 10 шт. (при необходимости). 18. Крышки защитные - не более 20 шт. (при необходимости). 19. Крышки декоративные - не более 20 шт. (при необходимости). 20. Крышки рентгеноэкранирующие - не более 20 шт. (при необходимости). 21. Программное обеспечение для интервенционных процедур на оптических или электронных носителях - не более 10 шт. (при необходимости). 22. Программный пакет для DICOM отчетности на оптических или электронных носителях - не более 10 шт. (при необходимости). 23. Программный пакет сбора данных на оптических или электронных носителях - не более 10 шт. (при необходимости). 24. Программный пакет для визуализации полученных данных на оптических или электронных носителях - не более 20 шт. (при необходимости). 25. Программный пакет управления устройством введения контрастного вещества на оптических или электронных носителях - не более 20 шт. (при необходимости). 26. Программный пакет двухмерной визуализации на оптических или электронных носителях - не более 10 шт. (при необходимости). 27. Программный пакет трехмерной визуализации на оптических или электронных носителях - не более 10 шт. (при необходимости). 28. Программный пакет для объемной визуализации на оптических или электронных носителях - не более 10 шт. (при необходимости). 29. Программный пакет для челюстно-лицевой визуализации на оптических или электронных носителях - не более 10 шт. (при необходимости). 30. Программный пакет для сосудистой визуализации на оптических или электронных носителях - не более 10 шт. (при необходимости). 31. Программный пакет для легочной визуализации на оптических или электронных носителях - не более 10 шт. (при необходимости). 32. Программный пакет для кишечной визуализации на оптических или электронных носителях - не более 10 шт. (при необходимости). 33. Программный пакет для колонографии на оптических или электронных носителях - не более 10 шт. (при необходимости). 34. Программный пакет для перфузионного расчета на оптических или электронных носителях - не более 10 шт. (при необходимости). 35. Программный пакет расчета костной плотности на оптических или электронных носителях - не более 5 шт. (при необходимости). 36. Программный пакет челночного сканирования на оптических или электронных носителях - не более 10 шт. (при необходимости). 37. Основной программный модуль сервера рабочей станции врача на оптических или электронных носителях - не более 5 шт. (при необходимости). 38. Программный пакет для предварительной обработки данных на оптических или электронных носителях - не более 10 шт. (при необходимости). 39. Программный пакет клиентского доступа на оптических или электронных носителях - не более 10 шт. (при необходимости). 40. Программный пакет управления на оптических или электронных носителях - не более 5 шт. (при необходимости). 41. Программный пакет обновления программного обеспечения рабочей станции на оптических или электронных носителях - не более 10 шт. (при необходимости). 42. Программный пакет для работы сервера рабочей станции врача на оптических или электронных носителях - не более 5 шт. (при необходимости). 43. Программный пакет для сканирования на оптических или электронных носителях - не более 10 шт. (при необходимости). 44. Программный пакет для анализа объемных изображений на оптических или электронных носителях - не более 10 шт. (при необходимости). 45. Программный пакет для разделения данных на оптических или электронных носителях - не более 20 шт. (при необходимости). 46. Программный пакет для сегментации костных структур на оптических или электронных носителях - не более 10 шт. (при необходимости). 47. Программный пакет для исследования сосудистого русла на оптических или электронных носителях - не более 10 шт. (при необходимости). 48. Программный пакет для выполнения двух и трехмерных реконструкций изображений на оптических или электронных носителях - не более 10 шт. (при необходимости). 49. Программный пакет для совместного исследования изображений КТ, МРТ и ПЭТ на оптических или электронных носителях - не более 10 шт. (при необходимости). 50. Программный пакет для виртуальной бронхоскопии и исследования узелков в легких на оптических или электронных носителях - не более 10 шт. (при необходимости). 51. Программный пакет для реконструкции и визуализации КТ изображений на оптических или электронных носителях - не более 10 шт. (при необходимости). 52. Программный пакет для динамического сбора данных на оптических или электронных носителях - не более 10 шт. (при необходимости). 53. Программный пакет - интерфейс для подключения к системе на оптических или электронных носителях - не более 10 шт. (при необходимости). 54. Программный пакет для выполнения реконструкции ПЭТ изображений на оптических или электронных носителях - не более 10 шт. (при необходимости). 55. Программный пакет для выполнения реконструкции МРТ изображений на оптических или электронных носителях - не более 10 шт. (при необходимости). 56. Программный пакет для совместного исследования изображений КТ и ПЭТ на оптических или электронных носителях - не более 10 шт. (при необходимости). 57. Программный пакет для совместного исследования изображений КТ и МРТ на оптических или электронных носителях - не более 10 шт. (при необходимости). 58. Программный пакет для анализа минерального состава костей на оптических или электронных носителях - не более 10 шт. (при необходимости). 59. Программный пакет онкологической визуализации на оптических или электронных носителях - не более 10 шт. (при необходимости). 60. Программный пакет для автоматизированной системы для записи данных пациентов на оптические носители на оптических или электронных носителях - не более 10 шт. (при необходимости). 61. Программный пакет для записи исследований пациентов на оптические носители на оптических или электронных носителях - не более 10 шт. (при необходимости). 62. Программный пакет для индикации CTDI на оптических или электронных носителях - не более 5 шт. (при необходимости). 63. Программный пакет для биопсии на оптических или электронных носителях - не более 5 шт. (при необходимости). 64. Программное обеспечение для удаления артефактов от металлических объектов на оптических и электронных носителях - не более 5 шт. (при необходимости). 65. Программное обеспечение для снижения лучевой нагрузки на оптических и электронных носителях - не более 5 шт. (при необходимости). 66. Программное обеспечение для расчета уровня лучевой нагрузки DoseWatch на оптических и электронных носителях - не более 3 шт. (при необходимости). 67. Основной аппаратный модуль рабочей станции врача - не более 5 шт. (при необходимости), в составе: - системный блок, - функциональная КТ клавиатура, - манипуляторы типа "мышь". 68. Рабочие станции для работы с функциональными изображениями - не более 5 шт. (при необходимости). 69. Кабели силовые - не более 20 шт. (при необходимости). 70. Кабели управляющие - не более 20 шт. (при необходимости). 71. Кабели высоковольтные - не более 50 шт. (при необходимости). 72. Кабели питания - не более 10 шт. (при необходимости). 73. Кабели соединительные - не более 20 шт. (при необходимости). 74. Кабели для подключения - не более 100 шт. (при необходимости). 75. Коллиматоры - не более 5 шт. (при необходимости). 76. Датчики электронные вращения и перемещения - не более 5 шт. (при необходимости). 77. Панели управления гантри - не более 2 шт. (при необходимости). 78. Подголовник - не более 5 шт. (при необходимости). 79. Ремни для фиксации пациента - не более 10 шт. (при необходимости). 80. Клинья для фиксации пациента - не более 10 уп. (при необходимости). 81. Приспособления для фиксации и позиционирования пациентов - не более 10 шт. (при необходимости). 82. Налобный фиксатор головы - не более 5 шт. (при необходимости). 83. Подбородочный фиксатор - не более 5 шт. (при необходимости). 84. Фантомы контроля качества и калибровки - не более 16 шт. (при необходимости). 85. Переговорные устройства для связи с пациентом - не более 5 шт. (при необходимости). 86. Микрофоны - не более 5 шт. (при необходимости). 87. Приспособления для проведения интервенционных процедур под контролем КТ (при необходимости): 87.1. Пульт. 87.2. Педаль. 88. Кресла оператора - не более 2 шт. (при необходимости). 89. Стекло защитное - не более 2 шт. (при необходимости). 90. Устройства крепления мониторов потолочные - не более 6 шт. (при необходимости). 91. Устройства крепления мониторов напольные - не более 6 шт. (при необходимости). 92. Устройство крепления изделия на мобильную платформу (не более 2 шт. (при необходимости). 93. Документация техническая - не более 10 шт. (при необходимости). 94. Руководство по установке и обслуживанию системы - не более 10 шт. (при необходимости). 95. Автоматические устройства для введения контрастного вещества - не более 5 шт. 96. Шприц-колбы с трубками - не более 10 уп. (при необходимости). 97. Принтеры для печати медицинских изображений - не более 5 шт. (при необходимости). 98. Пленка для принтера - не более 5 уп. (при необходимости). 99. Блок бесперебойного питания для рабочей станции (при необходимости). 100. Блок бесперебойного питания для системы (при необходимости). 101. Блок бесперебойного питания для консоли оператора (при необходимости). II. Принадлежности: 1. Мягкая подкладка на стол пациента - не более 5 шт. 2. Подлокотники для инъекций - не более 5 шт. 3. Держатель для инструментов - не более 10 шт. 4. Держатель для катетеров - не более 10 шт. 5. Устройство транспортировочное для стола пациента. 6. Устройство транспортировочное для гантри. 7. Изображения демонстрационные КТ - не более 20 шт.

Томограф компьютерный Revolution ACT с принадлежностямиI. Состав: 1. Гантри для сканирования. 2. Ге…

Номер регистрационного удостоверения

РЗН 2018/7806

Производитель

"ДжиИ Ханвэй Медикал Системз Ко., Лтд."

Спасибо за ваш отзыв!
Подробнее

Томограф рентгеновский компьютерный серии "OPTIMA CT540" по ТУ 9442-005-11338860-20131. Гантри в сборе, производства АО «МЕДИЦИНС… — регистрационное удостоверение № РЗН 2014/1915

Кратко о регистрационном удостоверении

Регистрационное удостоверение № РЗН 2014/1915 действующее, выдано Росздравнадзором. Производитель — АО "МТЛ".

Структурированные технические характеристики

  • Измеряемое давление : ≤ 300 Миллиметр ртутного столба
  • Максимальный обхват не менее : 30 Сантиметр
  • Минимальный обхват не более : 24 Сантиметр
  • Место измерения : Плечо
  • Частота сердечных сокращений, уд./мин. : ≤ 240

Обязательная маркировка

Маркировка Томограф рентгеновский компьютерный серии "OPTIMA CT540" по ТУ 9442-0… честный знак обязательна и включена в перечень маркировки честный знак согласно Постановлению №894 .

Частые вопросы

Где купить Томограф рентгеновский компьютерный серии "OPTIMA CT540" по ТУ 9442-005-11338860-20131. Гантри в сборе, производства АО «МЕДИЦИНС… по госзакупке? В каталоге указано надёжных поставщиков с актуальными ценами.
Сведения, указанные на сайте, приведены для удобства пользователей и в ознакомительных целях. Администрация не несет ответственности за достоверность данных. Для получения актуальных сведений Администрация рекомендует обращаться к уполномоченным органам.