Моя корзина

Ваша корзина пуста

Набор реагентов «Тест-система иммуноферментная для выявления и подтверждения наличия антигена р24 в…

Количество аналогичных товаров: Загрузка...

Поставщики
Наименование Средняя цена
Загрузка...
КТРУ
НКМИ
101210
Приказы по оснащению
данные отсутствуют
Модели медицинского изделия
  • Набор реагентов «Тест-система иммуноферментная для выявления и подтверждения наличия антигена р24 вируса иммунодефицита человека 1 типа» «ИФА-АГ-ВИЧ-1» по ТУ 9398-135-70423725-2020
В Росздравнадзор Фото • РУ • Инструкция
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСР 2010/07919
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02937100
Дата государственной регистрации медицинского изделия
08.11.2024
Срок действия регистрационного удостоверения
—
ОКП/ОКПД2
20.59.52.195
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
3
Наименование медицинского изделия
Набор реагентов «Тест-система иммуноферментная для выявления и подтверждения наличия антигена р24 вируса иммунодефицита человека 1 типа» «ИФА-АГ-ВИЧ-1» по ТУ 9398-135-70423725-2020
в составе: I. Комплект № 1: - иммуносорбент - 2 планшета, - контрольный положительный образец (К+АГ ) - 6 фл. (по 0,5 мл), - контрольный отрицательный образец (К-) - 2 фл. (по 3,0 мл), - конъюгат-1 -1 фл. (1,0 мл), - раствор для разведения конъюгат-1 (РРК-1) - 2 фл. (по 6,5 мл), - конъюгат-2 -1 фл. (1,0 мл), - раствор для разведения конъюгата-2 (РРК-2) - 2 фл. (по 13,0 мл), - субстратный буферный раствор (СБР) - 2 фл. (по 13,0 мл), - хромоген (ТМБ) - 1 фл. (2,5 мл), - 25-кратный концентрат фосфатно-солевого буферного раствора с твином [ФСБ-Т(х25)] 2 фл. (по 40мл), - лиофилизат раствора для разведения образцов (л-РРО) - 2 фл. (по 3 мл), - лиофилизат раствора подтверждающего агента (л-РПА) - 2 фл. (по 3 мл), - стоп-реагент - 1 фл. (25 мл), - одноразовые наконечники для автоматических пипеток - 16 шт. Принадлежности: 1. Вспомогательные пластиковые (ПВХ) емкости - 4 шт. 2. Клейкая пленка для планшета - 4 шт. II. Комплект № 2: - иммуносорбент - 1 планшет, - контрольный положительный образец (К+АГ) - 3 фл. (по 0,5 мл), - контрольный отрицательный образец (К-) - 1 фл. (3,0 мл), - конъюгат-1 - 1 фл. (0,5 мл), - раствор для разведения конъюгат-1 (РРК-1) - 1 фл. (6,5 мл), - конъюгат-2 -1 фл. (0,5 мл), - раствор для разведения конъюгата-2 (РРК-2) -1 фл. (13,0 мл), - субстратный буферный раствор (СБР) - 1 фл. (13,0 мл), - хромоген (ТМБ) - 1 фл. (1,25 мл), - 25-кратный концентрат фосфатно-солевого буферного раствора с твином [ФСБ-Т(х25)] 1 фл. (40мл), - лиофилизат раствора для разведения образцов (л-РРО) - 1 фл. (3 мл), - лиофилизат раствора подтверждаюшего агента (л-РПА) - 1 фл. (3 мл), - стоп-реагент - 1 фл. (13,0 мл), - одноразовые наконечники для автоматических пипеток - 16 шт. Принадлежности: 1. Вспомогателъные пластиковые (ПВХ) емкости - 4 шт. 2. Клейкая пленка для планшета - 4 шт.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
—
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
—
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
—
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
АО "ЭКОлаб"
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
—
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
142530, Россия, Московская область, г.о. Павлово-Посадский, г. Электрогорск, ул. Буденного, д. 1
Адрес места производства или изготовления медицинского изделия
АО "ЭКОлаб", Россия, 142530, Московская область, г.о. Павлово - Посадский, г. Электрогорск, ул. Буденного, д. 1а
Загрузка данных о маркировке и торговых марках...
Инструкция по применению
0/0
Поиск...
Сравнение инструкции с описанием

Проверка основана на совпадениях слов и их форм. Контекст и числа не анализируются.

Вставьте текст и нажмите «Проверить» — совпадения будут подсвечены со страницами инструкции.

0/90 000
Ошибка:
Пример описания технических характеристик
ВИЧ 1 антигены ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА)(объект закупки является медицинским изделием, код НКМИ: 101210: ВИЧ 1 антигены ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА), наименование в соответствии с РУ: Набор реагентов "ИФА-АГ-ВИЧ-1" Тест-система иммуноферментная для выявления и подтверждения наличия антигена р24 вируса иммунодефицита человека 1 типа по ТУ 9398-135-70423725-2010)ЭКОлаб
Количество выполняемых тестов: 192 Штука
Отрицательный контроль: появление одной линии розово-фиолетового (или иного цвета) цвета в тестовой зоне
Количество тестов в упаковке: 20 шт
Срок годности на момент поставки: 12 мес
Детекция результата: визуальная
Положительный контроль: появление двух линий розово-фиолетового (или иного цвета) цвета в тестовой зоне
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антигенов вируса иммунодефицита человека-1 (ВИЧ-1) (human immunodeficiency virus 1 (HIV1)) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА).: Соответствие
Представляет собой набор реагентов для быстрого одноэтапного in vitro качественного выявления антител к вирусу иммунодефицита человека (ВИЧ-1/2) в сыворотке (плазме) или цельной крови человека.: Соответствие
Полоска упакована в индивидуальную упаковку из фольги алюминиевой с осушителем. Реагент для разведения - прозрачная бесцветная жидкость
пипетка для внесения образца - пипетка из прозрачного бесцветного пластика с баллонообразным расширением на одном конце.: Соответствие
Время выхода набора на визуально определяемую окраску: 15 мин
Спасибо за ваш отзыв!
Подробнее

Набор реагентов «Тест-система иммуноферментная для выявления и подтверждения наличия антигена р24 вируса иммунодефицита человека … — регистрационное удостоверение № ФСР 2010/07919

Кратко о регистрационном удостоверении

Регистрационное удостоверение № ФСР 2010/07919 действующее, выдано Росздравнадзором. Производитель — АО "ЭКОлаб".

Структурированные технические характеристики

  • Количество выполняемых тестов: 192 Штука
  • Отрицательный контроль: появление одной линии розово-фиолетового (или иного цвета) цвета в тестовой зоне
  • Количество тестов в упаковке: 20 шт
  • Срок годности на момент поставки: 12 мес
  • Детекция результата: визуальная
  • Положительный контроль: появление двух линий розово-фиолетового (или иного цвета) цвета в тестовой зоне
  • Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антигенов вируса иммунодефицита человека-1 (ВИЧ-1) (human immunodeficiency virus 1 (HIV1)) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА).: Соответствие
  • Представляет собой набор реагентов для быстрого одноэтапного in vitro качественного выявления антител к вирусу иммунодефицита человека (ВИЧ-1/2) в сыворотке (плазме) или цельной крови человека.: Соответствие
  • Полоска упакована в индивидуальную упаковку из фольги алюминиевой с осушителем. Реагент для разведения - прозрачная бесцветная жидкость
  • пипетка для внесения образца - пипетка из прозрачного бесцветного пластика с баллонообразным расширением на одном конце.: Соответствие
  • Время выхода набора на визуально определяемую окраску: 15 мин

Частые вопросы

Где купить Набор реагентов «Тест-система иммуноферментная для выявления и подтверждения наличия антигена р24 вируса иммунодефицита человека … по госзакупке? В каталоге указано надёжных поставщиков с актуальными ценами.
Сведения, указанные на сайте, приведены для удобства пользователей и в ознакомительных целях. Администрация не несет ответственности за достоверность данных. Для получения актуальных сведений Администрация рекомендует обращаться к уполномоченным органам.