Моя корзина

Ваша корзина пуста

Раствор запускающий "Лидлаб Амур Пре-триггер" для анализатора автоматического иммунохемилюминесцент…

Количество аналогичных товаров: Загрузка...

Поставщики
Наименование Средняя цена Объем продаж
Загрузка...
КТРУ
НКМИ
147330
Приказы по оснащению
данные отсутствуют
Модели медицинского изделия
  • Раствор запускающий "Лидлаб Амур Пре-триггер" для анализатора автоматического иммунохемилюминесцентного «Лидлаб Амур» для диагностики in vitro по ТУ 21.20.23 - 277- 65614693-2022 выпускается в двух вариантах исполнения: Вариант 1, в составе
    Раствор запускающий "Лидлаб Амур Пре-триггер" для анализатора автоматического иммунохемилюминесцентного «Лидлаб Амур» для диагностики in vitro по ТУ 21.20.23 - 277- 65614693-2022 выпускается в двух вариантах исполнения: Вариант 2, в составе
В Росздравнадзор Фото • РУ • Инструкция
Регистрационный номер медицинского изделия
РЗН 2023/21099
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02936492
Дата государственной регистрации медицинского изделия
18.09.2023
Срок действия регистрационного удостоверения
—
ОКП/ОКПД2
21.20.23.110
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
1
Наименование медицинского изделия
Раствор запускающий "Лидлаб Амур Пре-триггер" для анализатора автоматического иммунохемилюминесцентного "Лидлаб Амур" для диагностики in vitro по ТУ 21.20.23-277-65614693-2022
в вариантах исполнения: 1. Вариант исполнения 1, в составе: 1.1. Раствор запускающий, 900 мл/бутыль - 4 шт. 1.2. Инструкция по применению - 1 шт. 1.3. Аналитический паспорт - 1 шт. 2. Вариант исполнения 2, в составе: 2.1. Раствор запускающий, 220 мл/бутыль - 4 шт. 2.2. Инструкция по применению - 1 шт. 2.3. Аналитический паспорт - 1 шт.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
—
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
—
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
—
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
ООО "ЛИДКОР"
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
620102, Россия, Свердловская область, г.о. город Екатеринбург, г. Екатеринбург, ул. Посадская, стр. 23, офис 204
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
620102, Россия, Свердловская область, г.о. город Екатеринбург, г. Екатеринбург, ул. Посадская, стр. 23, офис 204
Адрес места производства или изготовления медицинского изделия
1. ООО "ЛИДКОР", Россия, 620033, Свердловская область, г. Екатеринбург, ул. Краснодарская, д. 15. 2. ООО "ЛИДКОР", Россия, 141981, Московская область, г. Дубна, ул. Приборостроителей, д. 3А.
Загрузка данных о маркировке и торговых марках...
Инструкция по применению
0/0
Поиск...
Сравнение инструкции с описанием

Проверка основана на совпадениях слов и их форм. Контекст и числа не анализируются.

Вставьте текст и нажмите «Проверить» — совпадения будут подсвечены со страницами инструкции.

0/90 000
Ошибка:
Пример описания технических характеристик
Реагенты диагностические (объект закупки является медицинским изделием, наименование в соответствии с РУ: Раствор запускающий "Лидлаб Амур Пре-триггер" для анализатора автоматического иммунохемилюминесцентного "Лидлаб Амур" для диагностики in vitro по ТУ 21.20.23-277-65614693-2022, Вариант исполнения 2) Товарный знак: Лидлаб/1163359
Остаточный срок годности на момент поставки, месяц : Не менее 5
Совместимость с иммунохемилюминисцентным анализатором Лидлаб Амур : Соответствие
Объём реагента, Кубический сантиметр
^миллилитр : 880 Кубический сантиметр; миллилитр
27. Назначение : Для запуска первого этапа иммунохемилюминесцентной реакции на анализаторе автоматическом иммунохемилюминесцентном
Наименование изделия в соответствии с Регистрационным удостоверением : Раствор запускающий "Лидлаб Амур Пре-триггер" для анализатора автоматического иммунохемилюминесцентного "Лидлаб Амур" для диагностики in vitro по ТУ 21.20.23-277-65614693-2022, Вариант исполнения 2
Спасибо за ваш отзыв!
Подробнее

Кратко о регистрационном удостоверении

Регистрационное удостоверение № РЗН 2023/21099 действующее, выдано Росздравнадзором. Производитель — ООО "ЛИДКОР".

Структурированные технические характеристики

  • Остаточный срок годности на момент поставки, месяц : Не менее 5
  • Совместимость с иммунохемилюминисцентным анализатором Лидлаб Амур : Соответствие
  • Объём реагента, Кубический сантиметр
  • ^миллилитр : 880 Кубический сантиметр; миллилитр
  • 27. Назначение : Для запуска первого этапа иммунохемилюминесцентной реакции на анализаторе автоматическом иммунохемилюминесцентном
  • Наименование изделия в соответствии с Регистрационным удостоверением : Раствор запускающий "Лидлаб Амур Пре-триггер" для анализатора автоматического иммунохемилюминесцентного "Лидлаб Амур" для диагностики in vitro по ТУ 21.20.23-277-65614693-2022, Вариант исполнения 2

Частые вопросы

Где купить Раствор запускающий "Лидлаб Амур Пре-триггер" для анализатора автоматического иммунохемилюминесцентного "Лидлаб Амур" для диагнос… по госзакупке? В каталоге указано надёжных поставщиков с актуальными ценами.
Сведения, указанные на сайте, приведены для удобства пользователей и в ознакомительных целях. Администрация не несет ответственности за достоверность данных. Для получения актуальных сведений Администрация рекомендует обращаться к уполномоченным органам.