Моя корзина

Ваша корзина пуста

Раствор запускающий "Лидлаб Амур Пре-триггер" для анализатора автоматического иммунохемилюминесцент…

Количество аналогичных товаров: Загрузка...

Поставщики
Наименование Средняя цена
Загрузка...
КТРУ
НКМИ
147330
Приказы по оснащению
данные отсутствуют
Модели медицинского изделия
  • Раствор запускающий "Лидлаб Амур Пре-триггер" для анализатора автоматического иммунохемилюминесцентного «Лидлаб Амур» для диагностики in vitro по ТУ 21.20.23 - 277- 65614693-2022 выпускается в двух вариантах исполнения: Вариант 1, в составе
    Раствор запускающий "Лидлаб Амур Пре-триггер" для анализатора автоматического иммунохемилюминесцентного «Лидлаб Амур» для диагностики in vitro по ТУ 21.20.23 - 277- 65614693-2022 выпускается в двух вариантах исполнения: Вариант 2, в составе
Регистрационный номер медицинского изделия
РЗН 2023/21099
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02936492 в Росздравнадзор
Дата государственной регистрации медицинского изделия 18.09.2023
Срок действия регистрационного удостоверения
Наименование медицинского изделия Раствор запускающий "Лидлаб Амур Пре-триггер" для анализатора автоматического иммунохемилюминесцентного "Лидлаб Амур" для диагностики in vitro по ТУ 21.20.23-277-65614693-2022
в вариантах исполнения: 1. Вариант исполнения 1, в составе: 1.1. Раствор запускающий, 900 мл/бутыль - 4 шт. 1.2. Инструкция по применению - 1 шт. 1.3. Аналитический паспорт - 1 шт. 2. Вариант исполнения 2, в составе: 2.1. Раствор запускающий, 220 мл/бутыль - 4 шт. 2.2. Инструкция по применению - 1 шт. 2.3. Аналитический паспорт - 1 шт.
Наименование медицинского изделия

Раствор запускающий "Лидлаб Амур Пре-триггер" для анализатора автоматического иммунохемилюминесцентного "Лидлаб Амур" для диагностики in vitro по ТУ 21.20.23-277-65614693-2022
в вариантах исполнения: 1. Вариант исполнения 1, в составе: 1.1. Раствор запускающий, 900 мл/бутыль - 4 шт. 1.2. Инструкция по применению - 1 шт. 1.3. Аналитический паспорт - 1 шт. 2. Вариант исполнения 2, в составе: 2.1. Раствор запускающий, 220 мл/бутыль - 4 шт. 2.2. Инструкция по применению - 1 шт. 2.3. Аналитический паспорт - 1 шт.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия ООО "ЛИДКОР"
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия 620102, Россия, Свердловская область, г.о. город Екатеринбург, г. Екатеринбург, ул. Посадская, стр. 23, офис 204
ОКП/ОКПД2 21.20.23.110
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации 1
Адрес места производства или изготовления медицинского изделия 1. ООО "ЛИДКОР", Россия, 620033, Свердловская область, г. Екатеринбург, ул. Краснодарская, д. 15. 2. ООО "ЛИДКОР", Россия, 141981, Московская область, г. Дубна, ул. Приборостроителей, д. 3А.
Инструкция по применению
0/0
Пример описания технических характеристик
Буферный раствор с заданным значением pH ИВД Товарный знак: Лидлаб
Объём реагента, миллилитр : 880
Требования к наличию документов качества : РЗН 2023/21099
Назначение : Для запуска первого этапа иммунохемилюминесцентной реакции на анализаторе автоматическом иммунохемилюминесцентном
Совместимость с иммунохемилюминисцентным анализатором Лидлаб Амур 1200 : Соответствие
Требование к остаточному сроку годности : Остаточный срок годности на момент поставки товара 5 месяцев
Спасибо за ваш отзыв!
Подробнее

Раствор запускающий "Лидлаб Амур Пре-триггер" для анализатора автоматического иммунохемилюминесцентного "Лидлаб Амур" для диагнос… — регистрационное удостоверение № РЗН 2023/21099

Кратко о регистрационном удостоверении

Регистрационное удостоверение № РЗН 2023/21099 действующее, выдано Росздравнадзором. Производитель — ООО "ЛИДКОР".

Коды КТРУ и НКМИ у РЗН 2023/21099

  • КТРУ 21.20.23.110-00005010 • НКМИ  147330
  • КТРУ 21.20.23.110-00005021 • НКМИ  147330
  • КТРУ 21.20.23.110-00005022 • НКМИ  147330

Структурированные технические характеристики

  • Объём реагента, миллилитр : 880
  • Требования к наличию документов качества : РЗН 2023/21099
  • Назначение : Для запуска первого этапа иммунохемилюминесцентной реакции на анализаторе автоматическом иммунохемилюминесцентном
  • Совместимость с иммунохемилюминисцентным анализатором Лидлаб Амур 1200 : Соответствие
  • Требование к остаточному сроку годности : Остаточный срок годности на момент поставки товара 5 месяцев

Частые вопросы

Где купить Раствор запускающий "Лидлаб Амур Пре-триггер" для анализатора автоматического иммунохемилюминесцентного "Лидлаб Амур" для диагнос… по госзакупке? В каталоге указано надёжных поставщиков с актуальными ценами.
Сведения, указанные на сайте, приведены для удобства пользователей и в ознакомительных целях. Администрация не несет ответственности за достоверность данных. Для получения актуальных сведений Администрация рекомендует обращаться к уполномоченным органам.