Моя корзина
Ваша корзина пуста
Раствор запускающий "Лидлаб Амур Триггер" для анализатора автоматического иммунохемилюминесцентного…
Количество аналогичных товаров: Загрузка...
Поставщики
| Наименование | Средняя цена | Возможные Email |
|---|---|---|
| Загрузка... | ||
НКМИ
147330
Приказы по оснащению
данные отсутствуют
Модели медицинского изделия
- Раствор запускающий «Лидлаб Амур Триггер» для анализатора автоматического иммунохемилюминесцентного «Лидлаб Амур» для диагностики in vitro по ТУ 21.20.23-279-65614693-2022. Вариант исполнения 2
Раствор запускающий «Лидлаб Амур Триггер» для анализатора автоматического иммунохемилюминесцентного «Лидлаб Амур» для диагностики in vitro по ТУ 21.20.23-279-65614693-2022. Вариант исполнения 1
| Регистрационный номер медицинского изделия |
РЗН 2023/21100
|
|---|---|
| Номер ЕРУЛ |
Г004-00110-00/02932951
в Росздравнадзор
|
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 18.09.2023 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | |
| Наименование медицинского изделия | Раствор запускающий "Лидлаб Амур Триггер" для анализатора автоматического иммунохемилюминесцентного "Лидлаб Амур" для диагностики in vitro по ТУ 21.20.23-279-65614693-2022 в вариантах исполнения: 1. Вариант исполнения 1, в составе: 1.1. Раствор триггера 900 мл/бутыль - 4 шт. 1.2. Инструкция по применению - 1 шт. 1.3. Аналитический паспорт - 1 шт. 2. Вариант исполнения 2, в составе: 2.1. Раствор триггера 220 мл/бутыль - 4 шт. 2.2. Инструкция по применению - 1 шт. 2.3. Аналитический паспорт - 1 шт. |
|
Наименование медицинского изделия Раствор запускающий "Лидлаб Амур Триггер" для анализатора автоматического иммунохемилюминесцентного "Лидлаб Амур" для диагностики in vitro по ТУ 21.20.23-279-65614693-2022 в вариантах исполнения: 1. Вариант исполнения 1, в составе: 1.1. Раствор триггера 900 мл/бутыль - 4 шт. 1.2. Инструкция по применению - 1 шт. 1.3. Аналитический паспорт - 1 шт. 2. Вариант исполнения 2, в составе: 2.1. Раствор триггера 220 мл/бутыль - 4 шт. 2.2. Инструкция по применению - 1 шт. 2.3. Аналитический паспорт - 1 шт. |
|
| Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия | |
| Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия | |
| Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия | |
| Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | ООО "ЛИДКОР" |
| Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | |
| Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | 620102, Россия, Свердловская область, г.о. город Екатеринбург, г. Екатеринбург, ул. Посадская, стр. 23, офис 204 |
| ОКП/ОКПД2 | 21.20.23.110 |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | 1 |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | 1. ООО "ЛИДКОР", Россия, 620033, Свердловская область, г. Екатеринбург, ул. Краснодарская, д. 15. 2. ООО "ЛИДКОР", Россия, 141981, Московская область, г. Дубна, ул. Приборостроителей, д. 3А. |
Инструкция по применению
0/0
Пример описания технических характеристик
| Буферный раствор с заданным значением pH ИВД Товарный знак: Лидлаб |
|
Важно: Посмотреть все контракты и характеристики по РЗН 2023/21100 можно во вкладке
Характеристики/Контракты.
Ваш отзыв
Подробнее
Раствор запускающий "Лидлаб Амур Триггер" для анализатора автоматического иммунохемилюминесцентного "Лидлаб Амур" для диагностики… — регистрационное удостоверение № РЗН 2023/21100
Кратко о регистрационном удостоверении
Регистрационное удостоверение № РЗН 2023/21100 действующее, выдано Росздравнадзором. Производитель — ООО "ЛИДКОР".
Коды КТРУ и НКМИ у РЗН 2023/21100
- КТРУ 21.20.23.110-00005010 • НКМИ 147330
- КТРУ 21.20.23.110-00005021 • НКМИ 147330
- КТРУ 21.20.23.110-00005022 • НКМИ 147330
Структурированные технические характеристики
- Требование к остаточному сроку годности : Остаточный срок годности на момент поставки товара 5 месяцев
- Объём реагента, миллилитр : 880
- Требования к наличию документов качества : РЗН 2023/21100
- Назначение : Для запуска иммунохемилюминесцентной реакции на анализаторе автоматическом иммунохемилюминесцентном
- Совместимость с иммунохемилюминисцентным анализатором Лидлаб Амур 1200 : Соответствие