Моя корзина

Ваша корзина пуста

Набор контрольных материалов "Лидлаб Амур Mycoplasma pn. IgM Контроль" для контроля качества качест…

Количество аналогичных товаров: Загрузка...

Поставщики
Наименование Средняя цена
Загрузка...
КТРУ
НКМИ
255610
Приказы по оснащению
данные отсутствуют
Модели медицинского изделия
  • Набор контрольных материалов «Лидлаб Амур Mycoplasma рп. IgM Контроль» для контроля качества качественного определения антител класса М (IgM) к бактерии Mycoplasma pneumoniae в сыворотке и плазме крови человека методом иммунохемилюминесцентного анализа (ИХЛА) на анализаторе автоматическом иммунохемилюминесцентном «Лидлаб Амур» для диагностики in vitro по ТУ 21.20.23-296-65614693-2022
Регистрационный номер медицинского изделия
РЗН 2023/21302
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02934836 в Росздравнадзор
Дата государственной регистрации медицинского изделия 09.10.2023
Срок действия регистрационного удостоверения
Наименование медицинского изделия Набор контрольных материалов "Лидлаб Амур Mycoplasma pn. IgM Контроль" для контроля качества качественного определения антител класса M (IgM) к бактерии Mycoplasma pneumoniae в сыворотке и плазме крови человека методом иммунохемилюминесцентного анализа (ИХЛА) на анализаторе автоматическом иммунохемилюминесцентном "Лидлаб Амур" для диагностики in vitro по ТУ 21.20.23-296-65614693-2022
в составе: 1. Лиофилизированный контрольный материал, уровень 1, положительный - 2 флакона по 2,0 мл. 2. Лиофилизированный контрольный материал, уровень 2, отрицательный - 2 флакона по 2,0 мл. 3. Инструкция по применению - 1 шт. 4. Аналитический паспорт - 1 шт.
Наименование медицинского изделия

Набор контрольных материалов "Лидлаб Амур Mycoplasma pn. IgM Контроль" для контроля качества качественного определения антител класса M (IgM) к бактерии Mycoplasma pneumoniae в сыворотке и плазме крови человека методом иммунохемилюминесцентного анализа (ИХЛА) на анализаторе автоматическом иммунохемилюминесцентном "Лидлаб Амур" для диагностики in vitro по ТУ 21.20.23-296-65614693-2022
в составе: 1. Лиофилизированный контрольный материал, уровень 1, положительный - 2 флакона по 2,0 мл. 2. Лиофилизированный контрольный материал, уровень 2, отрицательный - 2 флакона по 2,0 мл. 3. Инструкция по применению - 1 шт. 4. Аналитический паспорт - 1 шт.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия ООО "ЛИДКОР"
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия 620102, Россия, Свердловская область, г.о. город Екатеринбург, г. Екатеринбург, ул. Посадская, стр. 23, офис 204
ОКП/ОКПД2 21.20.23.110
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации 2б
Адрес места производства или изготовления медицинского изделия 1. ООО "ЛИДКОР", Россия, 620033, Свердловская область, г. Екатеринбург, ул. Краснодарская, д. 15. 2. ООО "ЛИДКОР", Россия, 141981, Московская область, г. Дубна, ул. Приборостроителей, д. 3А.
Инструкция по применению
0/0
Пример описания технических характеристик
Реагенты диагностические (объект закупки является медицинским изделием, наименование в соответствии с РУ: Набор контрольных материалов "Лидлаб Амур Mycoplasma pn. IgM Контроль" для контроля качества качественного определения антител класса M (IgM) к бактерии Mycoplasma pneumoniae в сыворотке и плазме крови человека методом иммунохемилюминесцентного анализа (ИХЛА) на анализаторе автоматическом иммунохемилюминесцентном "Лидлаб Амур" для диагностики in vitro по ТУ 21.20.23-296-65614693-2022) Товарный знак: Лидлаб
Совместимость с иммунохемилюминисцентным анализатором Лидлаб Амур : Соответствие
Mycoplasma pneumoniae антитела класса иммуноглобулин M (IgM) ИВД, контрольный материал : Для контроля качества качественного определения антител класса M (IgM) к бактерии Mycoplasma pneumoniae (Mycoplasma pn.) в сыворотке и плазме крови человека, методом иммунохемилюминесцентного анализа (ИХЛА
Спасибо за ваш отзыв!
Подробнее

Набор контрольных материалов "Лидлаб Амур Mycoplasma pn. IgM Контроль" для контроля качества качественного определения антител кл… — регистрационное удостоверение № РЗН 2023/21302

Кратко о регистрационном удостоверении

Регистрационное удостоверение № РЗН 2023/21302 действующее, выдано Росздравнадзором. Производитель — ООО "ЛИДКОР".

Коды КТРУ и НКМИ у РЗН 2023/21302

  • КТРУ 21.20.23.110-00003138 • НКМИ  255610
  • КТРУ 21.20.23.110-00003139 • НКМИ  255610
  • КТРУ 21.20.23.110-00003140 • НКМИ  255610
  • КТРУ 21.20.23.110-00003141 • НКМИ  255610
  • КТРУ 21.20.23.110-00003142 • НКМИ  255610
  • КТРУ 21.20.23.110-00003143 • НКМИ  255610

Структурированные технические характеристики

  • Совместимость с иммунохемилюминисцентным анализатором Лидлаб Амур : Соответствие
  • Mycoplasma pneumoniae антитела класса иммуноглобулин M (IgM) ИВД, контрольный материал : Для контроля качества качественного определения антител класса M (IgM) к бактерии Mycoplasma pneumoniae (Mycoplasma pn.) в сыворотке и плазме крови человека, методом иммунохемилюминесцентного анализа (ИХЛА

Частые вопросы

Где купить Набор контрольных материалов "Лидлаб Амур Mycoplasma pn. IgM Контроль" для контроля качества качественного определения антител кл… по госзакупке? В каталоге указано надёжных поставщиков с актуальными ценами.
Сведения, указанные на сайте, приведены для удобства пользователей и в ознакомительных целях. Администрация не несет ответственности за достоверность данных. Для получения актуальных сведений Администрация рекомендует обращаться к уполномоченным органам.