Моя корзина

Ваша корзина пуста

Набор реагентов "Лидлаб Амур Chlamydia pn. IgM" для качественного определения иммуноглобулинов клас…

Количество аналогичных товаров: Загрузка...

Поставщики
Наименование Средняя цена
Загрузка...
КТРУ
    КТРУ отсутствует
НКМИ
376480
Приказы по оснащению
данные отсутствуют
Модели медицинского изделия
  • «Набор реагентов «Лидлаб Амур Chlamydia рп. IgM» для качественного определения иммуноглобулинов класса М (IgM) к бактерии Chlamydia pneumoniae в сыворотке и плазме крови человека методом иммунохемилюминесцентного анализа (ИХЛА) на анализаторе автоматическом иммунохемилюминесцентном «Лидлаб Амур» для диагностики in vitro по ТУ 21.20.23-254-65614693-2022» выпускается в четырех вариантах исполнения: 1) Набор реагентов на 100 тестов, в составе:
    «Набор реагентов «Лидлаб Амур Chlamydia рп. IgM» для качественного определения иммуноглобулинов класса М (IgM) к бактерии Chlamydia pneumoniae в сыворотке и плазме крови человека методом иммунохемилюминесцентного анализа (ИХЛА) на анализаторе автоматическом иммунохемилюминесцентном «Лидлаб Амур» для диагностики in vitro по ТУ 21.20.23-254-65614693-2022» выпускается в четырех вариантах исполнения: 1) Набор реагентов на 200 тестов, в составе:
    «Набор реагентов «Лидлаб Амур Chlamydia рп. IgM» для качественного определения иммуноглобулинов класса М (IgM) к бактерии Chlamydia pneumoniae в сыворотке и плазме крови человека методом иммунохемилюминесцентного анализа (ИХЛА) на анализаторе автоматическом иммунохемилюминесцентном «Лидлаб Амур» для диагностики in vitro по ТУ 21.20.23-254-65614693-2022» выпускается в четырех вариантах исполнения: 1) Набор реагентов на 500 тестов, в составе:
    «Набор реагентов «Лидлаб Амур Chlamydia рп. IgM» для качественного определения иммуноглобулинов класса М (IgM) к бактерии Chlamydia pneumoniae в сыворотке и плазме крови человека методом иммунохемилюминесцентного анализа (ИХЛА) на анализаторе автоматическом иммунохемилюминесцентном «Лидлаб Амур» для диагностики in vitro по ТУ 21.20.23-254-65614693-2022» выпускается в четырех вариантах исполнения: 1) Набор реагентов на 1000 тестов, в составе:
В Росздравнадзор Фото • РУ • Инструкция
Регистрационный номер медицинского изделия
РЗН 2023/21263
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02934843
Дата государственной регистрации медицинского изделия
03.10.2023
Срок действия регистрационного удостоверения
—
ОКП/ОКПД2
21.20.23.110
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
2б
Наименование медицинского изделия
Набор реагентов "Лидлаб Амур Chlamydia pn. IgM" для качественного определения иммуноглобулинов класса M (IgM) к бактерии Chlamydia pneumoniae в сыворотке и плазме крови человека методом иммунохемилюминесцентного анализа (ИХЛА) на анализаторе автоматическом иммунохемилюминесцентном "Лидлаб Амур" для диагностики in vitro по ТУ 21.20.23-254-65614693-2022
I. Набор реагентов на 100 тестов, в составе: 1. Картридж - 2 шт., в составе: - реагент парамагнитных микрочастиц (R1), 3,5 мл/уп., - реагент меченых антител (R2), 6,5 мл/уп., - реагент для разведения образцов (R3), 6,5 мл/уп. 2. Калибратор 1 (CAL1), 1,0 мл/флакон - 1 шт. 3. Калибратор 2 (CAL2), 1,0 мл/флакон - 1 шт. 4. Пароизоляционные крышки - 8 шт. 5. Инструкция по применению - 1 шт. 6. Аналитический паспорт - 1 шт. II. Набор реагентов на 200 тестов, в составе: 1. Картридж - 4 шт., в составе: - реагент парамагнитных микрочастиц (R1), 3,5 мл/уп., - реагент меченых антител (R2), 6,5 мл/уп., - реагент для разведения образцов (R3), 6,5 мл/уп. 2. Калибратор 1 (CAL1), 1,0 мл/флакон - 2 шт. 3. Калибратор 2 (CAL2), 1,0 мл/флакон - 2 шт. 4. Пароизоляционные крышки - 16 шт. 5. Инструкция по применению - 1 шт. 6. Аналитический паспорт - 1 шт. III. Набор реагентов на 500 тестов, в составе: 1. Картридж - 10 шт., в составе: - реагент парамагнитных микрочастиц (R1), 3,5 мл/уп., - реагент меченых антител (R2), 6,5 мл/уп., - реагент для разведения образцов (R3), 6,5 мл/уп. 2. Калибратор 1 (CAL1), 1,0 мл/флакон - 5 шт. 3. Калибратор 2 (CAL2), 1,0 мл/флакон - 5 шт. 4. Пароизоляционные крышки - 40 шт. 5. Инструкция по применению - 1 шт. 6. Аналитический паспорт - 1 шт. IV. Набор реагентов на 1000 тестов, в составе: 1. Картридж - 20 шт., в составе: - реагент парамагнитных микрочастиц (R1), 3,5 мл/уп., - реагент меченых антител (R2), 6,5 мл/уп., - реагент для разведения образцов (R3), 6,5 мл/уп. 2. Калибратор 1 (CAL1), 1,0 мл/флакон - 10 шт. 3. Калибратор 2 (CAL2), 1,0 мл/флакон - 10 шт. 4. Пароизоляционные крышки - 80 шт. 5. Инструкция по применению - 1 шт. 6. Аналитический паспорт - 1 шт.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
—
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
—
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
—
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
ООО "ЛИДКОР"
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
—
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
620102, Россия, Свердловская область, г.о. город Екатеринбург, г. Екатеринбург, ул. Посадская, стр. 23, офис 204
Адрес места производства или изготовления медицинского изделия
1. ООО "ЛИДКОР", Россия, 620033, Свердловская область, г. Екатеринбург, ул. Краснодарская, д. 15. 2. ООО "ЛИДКОР", Россия, 141981, Московская область, г. Дубна, ул. Приборостроителей, д. 3А.
Инструкция по применению
0/0
Поиск...
Пример описания технических характеристик
Реагенты диагностические (объект закупки является медицинским изделием, наименование в соответствии с РУ: Набор реагентов "Лидлаб Амур Chlamydia pn. IgM" для качественного определения иммуноглобулинов класса M (IgM) к бактерии Chlamydia pneumoniae в сыворотке и плазме крови человека методом иммунохемилюминесцентного анализа (ИХЛА) на анализаторе автоматическом иммунохемилюминесцентном "Лидлаб Амур" для диагностики in vitro;РЗН 2023/21263) Товарный знак: Набор реагентов "Лидлаб Амур Chlamydia pn. IgM" для качественного определения иммуноглобулинов класса M (IgM) к бактерии Chlamydia pneumoniae в сыворотке и плазме крови человека методом иммунохемилюминесцентного анализа (ИХЛА) на анализаторе автоматическом иммунохемилюминесцентном "Лидлаб Амур" для диагностики in vitro
Видметкиидентификацииреагента : Штрих-код метка
Набор реагентов для иммунохемилюминесцентноговыявление иммуноглобулинов класса М к Chlamidiapneumoniae : Реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для качественного определения антител класса иммуноглобулин М (IgМ) к бактерии Chlamidiapneumoniae в клиническом образце
Спасибо за ваш отзыв!
Подробнее

Набор реагентов "Лидлаб Амур Chlamydia pn. IgM" для качественного определения иммуноглобулинов класса M (IgM) к бактерии Chlamydi… — регистрационное удостоверение № РЗН 2023/21263

Кратко о регистрационном удостоверении

Регистрационное удостоверение № РЗН 2023/21263 действующее, выдано Росздравнадзором. Производитель — ООО "ЛИДКОР".

Структурированные технические характеристики

  • Видметкиидентификацииреагента : Штрих-код метка
  • Набор реагентов для иммунохемилюминесцентноговыявление иммуноглобулинов класса М к Chlamidiapneumoniae : Реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для качественного определения антител класса иммуноглобулин М (IgМ) к бактерии Chlamidiapneumoniae в клиническом образце

Частые вопросы

Где купить Набор реагентов "Лидлаб Амур Chlamydia pn. IgM" для качественного определения иммуноглобулинов класса M (IgM) к бактерии Chlamydi… по госзакупке? В каталоге указано надёжных поставщиков с актуальными ценами.
Сведения, указанные на сайте, приведены для удобства пользователей и в ознакомительных целях. Администрация не несет ответственности за достоверность данных. Для получения актуальных сведений Администрация рекомендует обращаться к уполномоченным органам.