Моя корзина

Ваша корзина пуста

Набор контрольных материалов "Лидлаб Амур EB NA IgA Контроль" для контроля качества качественного о…

Количество аналогичных товаров: Загрузка...

Поставщики
Наименование Средняя цена
Загрузка...
КТРУ
    КТРУ отсутствует
НКМИ
384410
Приказы по оснащению
данные отсутствуют
Модели медицинского изделия
  • Набор контрольных материалов "Лидлаб Амур EB NA IgA Контроль" для контроля качества качественного определения иммуноглобулинов класса А (IgА) к ядерному антигену вируса Эпштейна-Барр (EBV NA) в сыворотке и плазме крови человека методом иммунохемилюминесцентного анализа (ИХЛА) на анализаторе автоматическом иммунохемилюминесцентном "Лидлаб Амур" для диагностики in vitro по ТУ 21.20.23-282-65614693-2022 в составе: 1. Лиофилизированный контрольный материал, уровень 1, положительный - 2 флакона по 2,0 мл. 2. Лиофилизированный контрольный материал, уровень 2, отрицательный - 2 флакона по 2,0 мл. 3. Инструкция по применению - 1 шт. 4. Аналитический паспорт - 1 шт.
В Росздравнадзор Фото • РУ • Инструкция
Регистрационный номер медицинского изделия
РЗН 2023/21096
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02936506
Дата государственной регистрации медицинского изделия
18.09.2023
Срок действия регистрационного удостоверения
—
ОКП/ОКПД2
21.20.23.110
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
2б
Наименование медицинского изделия
Набор контрольных материалов "Лидлаб Амур EB NA IgA Контроль" для контроля качества качественного определения иммуноглобулинов класса А (IgА) к ядерному антигену вируса Эпштейна-Барр (EBV NA) в сыворотке и плазме крови человека методом иммунохемилюминесцентного анализа (ИХЛА) на анализаторе автоматическом иммунохемилюминесцентном "Лидлаб Амур" для диагностики in vitro по ТУ 21.20.23-282-65614693-2022
в составе: 1. Лиофилизированный контрольный материал, уровень 1, положительный - 2 флакона по 2,0 мл. 2. Лиофилизированный контрольный материал, уровень 2, отрицательный - 2 флакона по 2,0 мл. 3. Инструкция по применению - 1 шт. 4. Аналитический паспорт - 1 шт.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
—
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
—
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
—
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
ООО "ЛИДКОР"
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
—
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
620102, Россия, Свердловская область, г.о. город Екатеринбург, г. Екатеринбург, ул. Посадская, стр. 23, офис 204
Адрес места производства или изготовления медицинского изделия
1. ООО "ЛИДКОР", Россия, 620033, Свердловская область, г. Екатеринбург, ул. Краснодарская, д. 15. 2. ООО ""ЛИДКОР"", Россия, 141981, Московская область, г. Дубна, ул. Приборостроителей, д. 3А."
Инструкция по применению
0/0
Поиск...
Спасибо за ваш отзыв!
Подробнее

Набор контрольных материалов "Лидлаб Амур EB NA IgA Контроль" для контроля качества качественного определения иммуноглобулинов кл… — регистрационное удостоверение № РЗН 2023/21096

Кратко о регистрационном удостоверении

Регистрационное удостоверение № РЗН 2023/21096 действующее, выдано Росздравнадзором. Производитель — ООО "ЛИДКОР".

Частые вопросы

Где купить Набор контрольных материалов "Лидлаб Амур EB NA IgA Контроль" для контроля качества качественного определения иммуноглобулинов кл… по госзакупке? В каталоге указано надёжных поставщиков с актуальными ценами.
Сведения, указанные на сайте, приведены для удобства пользователей и в ознакомительных целях. Администрация не несет ответственности за достоверность данных. Для получения актуальных сведений Администрация рекомендует обращаться к уполномоченным органам.