Моя корзина

Ваша корзина пуста

Набор контрольных материалов "Лидлаб Амур Mycoplasma pn. IgG Контроль" для контроля качества количе…

Количество аналогичных товаров: Загрузка...

Поставщики
Наименование Средняя цена
Загрузка...
КТРУ
НКМИ
255160
Приказы по оснащению
данные отсутствуют
Модели медицинского изделия
  • «Набор контрольных материалов «Лидлаб Амур Mycoplasma рn. IgG Контроль» для контроля качества количественного определения антител класса G (IgG) к бактерии Mycoplasma pneumoniae в сыворотке и плазме крови человека методом иммунохемилюминесцентного анализа (ИХЛА) на анализаторе автоматическом иммунохемилюминесцентном «Лидлаб Амур» для диагностики in vitro по ТУ 21.20.23-295-65614693-2022»
В Росздравнадзор Фото • РУ • Инструкция
Регистрационный номер медицинского изделия
РЗН 2023/21269
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02934873
Дата государственной регистрации медицинского изделия
03.10.2023
Срок действия регистрационного удостоверения
—
ОКП/ОКПД2
21.20.23.110
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
2б
Наименование медицинского изделия
Набор контрольных материалов "Лидлаб Амур Mycoplasma pn. IgG Контроль" для контроля качества количественного определения антител класса G (IgG) к бактерии Mycoplasma pneumoniae в сыворотке и плазме крови человека методом иммунохемилюминесцентного анализа (ИХЛА) на анализаторе автоматическом иммунохемилюминесцентном "Лидлаб Амур" для диагностики in vitro по ТУ 21.20.23-295-65614693-2022
1. Лиофилизированный контрольный материал, уровень 1, положительный - 2 флакона по 2,0 мл. 2. Лиофилизированный контрольный материал, уровень 2, отрицательный - 2 флакона по 2,0 мл. 3. Инструкция по применению - 1 шт. 4. Аналитический паспорт - 1 шт.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
—
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
—
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
—
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
ООО "ЛИДКОР"
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
—
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
620102, Россия, Свердловская область, г.о. город Екатеринбург, г. Екатеринбург, ул. Посадская, стр. 23, офис 204
Адрес места производства или изготовления медицинского изделия
1. ООО "ЛИДКОР", Россия, 620033, Свердловская область, г. Екатеринбург, ул. Краснодарская, д. 15. 2. ООО "ЛИДКОР", Россия, 141981, Московская область, г. Дубна, ул. Приборостроителей, д. 3А.
Инструкция по применению
0/0
Поиск...
Пример описания технических характеристик
Реагенты диагностические (объект закупки является медицинским изделием, наименование в соответствии с РУ: Набор контрольных материалов "Лидлаб Амур Mycoplasma pn. IgG Контроль" для контроля качества количественного определения антител класса G (IgG) к бактерии Mycoplasma pneumoniae в сыворотке и плазме крови человека методом иммунохемилюминесцентного анализа (ИХЛА) на анализаторе автоматическом иммунохемилюминесцентном "Лидлаб Амур" для диагностики in vitro по ТУ 21.20.23-295-65614693-2022) Товарный знак: Лидлаб
Mycoplasma pneumoniae антитела класса иммуноглобулин G (IgG) ИВД, контрольный материал : Для контроля качества количественного определения антител класса G (IgG) к бактерии Mycoplasma pneumoniae в сыворотке и плазме крови человека, методом иммунохемилюминесцентного анализа (ИХЛА)
Совместимость с иммунохемилюминисцентным анализатором Лидлаб Амур : Соответствие
Спасибо за ваш отзыв!
Подробнее

Набор контрольных материалов "Лидлаб Амур Mycoplasma pn. IgG Контроль" для контроля качества количественного определения антител … — регистрационное удостоверение № РЗН 2023/21269

Кратко о регистрационном удостоверении

Регистрационное удостоверение № РЗН 2023/21269 действующее, выдано Росздравнадзором. Производитель — ООО "ЛИДКОР".

Структурированные технические характеристики

  • Mycoplasma pneumoniae антитела класса иммуноглобулин G (IgG) ИВД, контрольный материал : Для контроля качества количественного определения антител класса G (IgG) к бактерии Mycoplasma pneumoniae в сыворотке и плазме крови человека, методом иммунохемилюминесцентного анализа (ИХЛА)
  • Совместимость с иммунохемилюминисцентным анализатором Лидлаб Амур : Соответствие

Частые вопросы

Где купить Набор контрольных материалов "Лидлаб Амур Mycoplasma pn. IgG Контроль" для контроля качества количественного определения антител … по госзакупке? В каталоге указано надёжных поставщиков с актуальными ценами.
Сведения, указанные на сайте, приведены для удобства пользователей и в ознакомительных целях. Администрация не несет ответственности за достоверность данных. Для получения актуальных сведений Администрация рекомендует обращаться к уполномоченным органам.