Моя корзина
Ваша корзина пуста
Магистраль для проведения аппаратного плазмафереза однократного применения, стерильная "Синтез" по …
Количество аналогичных товаров: Загрузка...
Поставщики
| Наименование | Средняя цена | Возможные Email |
|---|---|---|
| Загрузка... | ||
НКМИ
262850
Приказы по оснащению
данные отсутствуют
Модели медицинского изделия
- Магистраль для проведения аппаратного плазмафереза однократного применения, сте-рильная «Синтез» по ТУ 9398-145-00480201-2016
Магистраль для проведения аппаратного плазмафереза однократного применения, сте-рильная «Синтез» по ТУ 9398-145-00480201-2016
| Регистрационный номер медицинского изделия |
РЗН 2019/8995
|
|---|---|
| Номер ЕРУЛ |
Г004-00110-00/02936516
в Росздравнадзор
|
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 06.07.2023 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | |
| Наименование медицинского изделия | Магистраль для проведения аппаратного плазмафереза однократного применения, стерильная "Синтез" по ТУ 9398-145-00480201-2016 |
|
Наименование медицинского изделия Магистраль для проведения аппаратного плазмафереза однократного применения, стерильная "Синтез" по ТУ 9398-145-00480201-2016 |
|
| Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия | |
| Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия | |
| Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия | |
| Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | АО "ГЕМОПЛАСТ" |
| Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | |
| Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | 140080, Россия, Московская область, г.о. Лыткарино, г. Лыткарино, тер. Промзона Тураево, стр. 8, зд. к. 104, эт. 1, ком. 43 |
| ОКП/ОКПД2 | 32.50.13.190 |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | 2б |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | 1. ООО "Завод Медсинтез", Россия, 624130, Свердловская область, г. Новоуральск, ул. Торговая, д. 15. 2. Shanghai Dahua Medical Apparatus Со., Ltd, No.85 Shengshan Road Chongming Industrial Park 202150 Shanghai, China. 3. Jiaxing Tianhe Pharmaceutical Co., Ltd., Zhongfa Foreign Trade Industrial Zone, Fengqiao Town, Nanhu District 314008 Jiaxing City, Zhejiang Province, Р.R. China. |
Инструкция по применению
0/0
Ваш отзыв
Подробнее
Магистраль для проведения аппаратного плазмафереза однократного применения, стерильная "Синтез" по ТУ 9398-145-00480201-2016 — регистрационное удостоверение № РЗН 2019/8995
Кратко о регистрационном удостоверении
Регистрационное удостоверение № РЗН 2019/8995 действующее, выдано Росздравнадзором. Производитель — АО "ГЕМОПЛАСТ".
Коды КТРУ и НКМИ у РЗН 2019/8995
- КТРУ 32.50.50.190-00000591 • НКМИ 262850