Моя корзина

Ваша корзина пуста

Комплект изделий для криоконсервирования эритроцитов однократного применения, стерильный «Синтез» п…

Количество аналогичных товаров: Загрузка...

Поставщики
Наименование Средняя цена
Загрузка...
КТРУ
НКМИ
143970
Приказы по оснащению
данные отсутствуют
Модели медицинского изделия
  • Комплект изделий для криоконсервирования эритроцитов однократного применения, стерильный «Синтез» по ТУ 9398-113-00480201-2010
    Комплект изделий для криоконсервирования эритроцитов однократного применения, стерильный «Синтез» по ТУ 9398-113-00480201-2010
В Росздравнадзор Фото • РУ • Инструкция
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСР 2012/13086
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02912122
Дата государственной регистрации медицинского изделия
06.07.2023
Срок действия регистрационного удостоверения
—
ОКП/ОКПД2
32.50.13.190
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
2б
Наименование медицинского изделия
Комплект изделий для криоконсервирования эритроцитов однократного применения, стерильный «Синтез» по ТУ 9398-113-00480201-2010
в составе: - контейнер полимерный для крови и ее компонентов трехкамерный с раствором гемоконсерванта - 1 шт., - раствор криоконсерванта «Криосин» - 1 шт., - магистраль - 1 шт., - зажим - 2 шт., - инструкция по применению - 1 шт., - пакет комплекта - 1 шт.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
—
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
—
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
—
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
АО "ГЕМОПЛАСТ"
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
—
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
140080, Россия, Московская область, г.о. Лыткарино, г. Лыткарино, тер. Промзона Тураево, стр. 8, зд. к. 104, эт. 1, ком. 43
Адрес места производства или изготовления медицинского изделия
1. Jiaxing Tianhe Pharmaceutical Co., Ltd., Zhongfa Foreign Trade Industrial Zone, Fengqiao Town, Nanhu District 314008 Jiaxing City, Zhejiang Province, Р.R. China. 2. ООО "Завод Медсинтез", Россия, 624130, Свердловская область, г. Новоуральск, ул. Торговая, д. 15.
Инструкция по применению
0/0
Поиск...
Спасибо за ваш отзыв!
Подробнее

Комплект изделий для криоконсервирования эритроцитов однократного применения, стерильный «Синтез» по ТУ 9398-113-00480201-2010в с… — регистрационное удостоверение № ФСР 2012/13086

Кратко о регистрационном удостоверении

Регистрационное удостоверение № ФСР 2012/13086 действующее, выдано Росздравнадзором. Производитель — АО "ГЕМОПЛАСТ".

Частые вопросы

Где купить Комплект изделий для криоконсервирования эритроцитов однократного применения, стерильный «Синтез» по ТУ 9398-113-00480201-2010в с… по госзакупке? В каталоге указано надёжных поставщиков с актуальными ценами.
Сведения, указанные на сайте, приведены для удобства пользователей и в ознакомительных целях. Администрация не несет ответственности за достоверность данных. Для получения актуальных сведений Администрация рекомендует обращаться к уполномоченным органам.