Моя корзина

Ваша корзина пуста

Устройство полимерное для переливания крови, кровезаменителей и инфузионных растворов из бутылки од…

Количество аналогичных товаров: Загрузка...

Поставщики
Наименование Средняя цена
Загрузка...
КТРУ
НКМИ
145570
Приказы по оснащению
Модели медицинского изделия
  • Устройство полимерное для переливания кровезаменителей из бутылки однократного применения, стерильное ПК 21-01-"Синтез" по ТУ 9398-059-00480201-2003
    Устройство полимерное для переливания инфузионных растворов из бутылки однократного применения, стерильное ПК 21-01-"Синтез" по ТУ 9398-059-00480201-2003
    Устройство полимерное для переливания крови из бутылки однократного применения, стерильное ПК 21-01-"Синтез" по ТУ 9398-059-00480201-2003
    Устройство полимерное для переливания инфузионных растворов из бутылки однократного применения, стерильное ПК 21-01-"Синтез" по ТУ 9398-059-00480201-2003
    Устройство полимерное для переливания кровезаменителей из бутылки однократного применения, стерильное ПК 21-01-"Синтез" по ТУ 9398-059-00480201-2003
    Устройство полимерное для переливания крови из бутылки однократного применения, стерильное ПК 21-01-"Синтез" по ТУ 9398-059-00480201-2003
    Устройство полимерное для переливания инфузионных растворов из бутылки однократного применения, стерильное ПК 21-01-"Синтез" по ТУ 9398-059-00480201-2003
    Устройство полимерное для переливания кровезаменителей из бутылки однократного применения, стерильное ПК 21-01-"Синтез" по ТУ 9398-059-00480201-2003
    Устройство полимерное для переливания крови из бутылки однократного применения, стерильное ПК 21-01-"Синтез" по ТУ 9398-059-00480201-2003
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСР 2007/00944
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02936524
в Росздравнадзор Фото • РУ • Инструкция
Дата государственной регистрации медицинского изделия
06.07.2023
Срок действия регистрационного удостоверения
—
ОКП/ОКПД2
32.50.13.190
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
2б
Наименование медицинского изделия
Устройство полимерное для переливания крови, кровезаменителей и инфузионных растворов из бутылки однократного применения, стерильное ПК 21-01-"Синтез" по ТУ 32.50.13-059-00480201-2020
в составе: - основная часть - 1 шт., - воздуховод - 1 шт., - потребительская тара (пакет) - 1 шт.
Маркировка товара

Постановление №620

О проведении на территории российской федерации эксперимента по маркировке средствами идентификации отдельных видов медицинских изделий
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
—
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
—
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
—
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
АО "ГЕМОПЛАСТ"
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
—
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
140080, Россия, Московская область, г.о. Лыткарино, г. Лыткарино, тер. Промзона Тураево, стр. 8, зд. к. 104, эт. 1, ком. 43
Адрес места производства или изготовления медицинского изделия
1. ООО "Завод Медсинтез", Россия, 624130, Свердловская область, г. Новоуральск, ул. Торговая, д. 15. 2. Jiaxing Tianhe Pharmaceutical Co., Ltd., Zhongfa Foreign Trade Industrial Zone, Fengqiao Town, Nanhu District 314008 Jiaxing City, Zhejiang Province, Р.R. China.
Инструкция по применению
0/0
Поиск...
Пример описания технических характеристик
Набор базовый для внутривенных вливаний(объект закупки является медицинским изделием, код НКМИ: 136330: Набор базовый для внутривенных вливаний)
Диаметр инъекционной иглы : ≥ 0.3 и ≤ 0.8 Миллиметр
Трансфузионная игла : полимерная
Регулятор тока жидкости : роликовый
Длина соединительной трубки : > 1300 и ≤ 1800 Миллиметр
Спасибо за ваш отзыв!
Подробнее

Устройство полимерное для переливания крови, кровезаменителей и инфузионных растворов из бутылки однократного применения, стериль… — регистрационное удостоверение № ФСР 2007/00944

Кратко о регистрационном удостоверении

Регистрационное удостоверение № ФСР 2007/00944 действующее, выдано Росздравнадзором. Производитель — АО "ГЕМОПЛАСТ".

Структурированные технические характеристики

  • Диаметр инъекционной иглы : ≥ 0.3 и ≤ 0.8 Миллиметр
  • Трансфузионная игла : полимерная
  • Регулятор тока жидкости : роликовый
  • Длина соединительной трубки : > 1300 и ≤ 1800 Миллиметр

Обязательная маркировка

Маркировка Устройство полимерное для переливания крови, кровезаменителей и инфуз… честный знак обязательна и включена в перечень маркировки честный знак согласно Постановлению №620 .

Частые вопросы

Где купить Устройство полимерное для переливания крови, кровезаменителей и инфузионных растворов из бутылки однократного применения, стериль… по госзакупке? В каталоге указано надёжных поставщиков с актуальными ценами.
Сведения, указанные на сайте, приведены для удобства пользователей и в ознакомительных целях. Администрация не несет ответственности за достоверность данных. Для получения актуальных сведений Администрация рекомендует обращаться к уполномоченным органам.