Моя корзина

Ваша корзина пуста

Набор контрольных материалов "Лидлаб Амур EB ЕA IgМ Контроль" для контроля качества качественного о…

Количество аналогичных товаров: Загрузка...

Поставщики
Наименование Средняя цена
Загрузка...
КТРУ
    КТРУ отсутствует
НКМИ
322830
Приказы по оснащению
данные отсутствуют
Модели медицинского изделия
  • Набор контрольных материалов «Лидлаб Амур ЕВ ЕА IgM Контроль» для контроля качества качественного определения иммуноглобулинов класса М (IgM) к раннему антигену вируса Эпштейна-Барр (EBV ЕА) в сыворотке и плазме крови человека методом иммунохемилюминесцентного анализа (ИХЛА) на анализаторе автоматическом иммунохемилюминесцентном «Лидлаб Амур» для диагностики in vitro по ТУ 21.20.23-204-65614693-2022 Состав:
В Росздравнадзор Фото • РУ • Инструкция
Регистрационный номер медицинского изделия
РЗН 2023/21184
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02934274
Дата государственной регистрации медицинского изделия
22.09.2023
Срок действия регистрационного удостоверения
—
ОКП/ОКПД2
21.20.23.110
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
2б
Наименование медицинского изделия
Набор контрольных материалов "Лидлаб Амур EB ЕA IgМ Контроль" для контроля качества качественного определения иммуноглобулинов класса М (IgМ) к раннему антигену вируса Эпштейна-Барр (EBV ЕA) в сыворотке и плазме крови человека методом иммунохемилюминесцентного анализа (ИХЛА) на анализаторе автоматическом иммунохемилюминесцентном "Лидлаб Амур" для диагностики in vitro по ТУ 21.20.23-204-65614693-2022
в составе: 1. Лиофилизированный контрольный материал, уровень 1, положительный - 2 флакона по 2,0 мл. 2. Лиофилизированный контрольный материал, уровень 2, отрицательный - 2 флакона по 2,0 мл. 3. Инструкция по применению - 1 шт. 4. Аналитический паспорт - 1 шт.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
—
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
—
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
—
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
ООО "ЛИДКОР"
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
—
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
620102, Россия, Свердловская область, г.о. город Екатеринбург, г. Екатеринбург, ул. Посадская, стр. 23, офис 204
Адрес места производства или изготовления медицинского изделия
1. ООО "ЛИДКОР", Россия, 620033, Свердловская область, г. Екатеринбург, ул. Краснодарская, д. 15. 2. ООО "ЛИДКОР", Россия, 141981, Московская область, г. Дубна, ул. Приборостроителей, д. 3А.
Инструкция по применению
0/0
Поиск...
Спасибо за ваш отзыв!
Подробнее

Набор контрольных материалов "Лидлаб Амур EB ЕA IgМ Контроль" для контроля качества качественного определения иммуноглобулинов кл… — регистрационное удостоверение № РЗН 2023/21184

Кратко о регистрационном удостоверении

Регистрационное удостоверение № РЗН 2023/21184 действующее, выдано Росздравнадзором. Производитель — ООО "ЛИДКОР".

Частые вопросы

Где купить Набор контрольных материалов "Лидлаб Амур EB ЕA IgМ Контроль" для контроля качества качественного определения иммуноглобулинов кл… по госзакупке? В каталоге указано надёжных поставщиков с актуальными ценами.
Сведения, указанные на сайте, приведены для удобства пользователей и в ознакомительных целях. Администрация не несет ответственности за достоверность данных. Для получения актуальных сведений Администрация рекомендует обращаться к уполномоченным органам.