Моя корзина

Ваша корзина пуста

Набор реагентов "Лидлаб Амур EB ЕA IgМ" для качественного определения иммуноглобулинов класса М (Ig…

Количество аналогичных товаров: Загрузка...

Поставщики
Наименование Средняя цена
Загрузка...
КТРУ
НКМИ
321320
Приказы по оснащению
данные отсутствуют
Модели медицинского изделия
  • Набор реагентов «Лидлаб Амур ВПГ-1 IgМ» для качественного определения иммуноглобулинов класса М (IgМ) к вирусу простого герпеса 1 типа (ВПГ-1) в сыворотке и плазме крови человека методом иммунохемилюминесцентного анализа (ИХЛА) на анализаторе автоматическом иммунохемилюминесцентном «Лидлаб Амур» для диагностики in vitro по ТУ 21.20.23-264-65614693-2022, Набор реагентов на 200 тестов, в составе:
    Набор реагентов «Лидлаб Амур ВПГ-1 IgМ» для качественного определения иммуноглобулинов класса М (IgМ) к вирусу простого герпеса 1 типа (ВПГ-1) в сыворотке и плазме крови человека методом иммунохемилюминесцентного анализа (ИХЛА) на анализаторе автоматическом иммунохемилюминесцентном «Лидлаб Амур» для диагностики in vitro по ТУ 21.20.23-264-65614693-2022, Набор реагентов на 1000 тестов, в составе:
    Набор реагентов «Лидлаб Амур ЕВ ЕАIgM» для качественного определения иммуноглобулинов класса М (IgM) к раннему антигену вируса Эпштейна-Барр (EBV ЕА) в сыворотке и плазме крови человека методом иммунохемилюминесцентного анализа (ИХЛА) на анализаторе автоматическом иммунохемилюминесцентном «Лидлаб Амур» для диагностики in vitro по ТУ 21.20.23-250-65614693-2022, Набор реагентов на 100 тестов, в составе:
    Набор реагентов «Лидлаб Амур ЕВ ЕАIgM» для качественного определения иммуноглобулинов класса М (IgM) к раннему антигену вируса Эпштейна-Барр (EBV ЕА) в сыворотке и плазме крови человека методом иммунохемилюминесцентного анализа (ИХЛА) на анализаторе автоматическом иммунохемилюминесцентном «Лидлаб Амур» для диагностики in vitro по ТУ 21.20.23-250-65614693-2022, Набор реагентов на 200 тестов, в составе:
    Набор реагентов «Лидлаб Амур ЕВ ЕАIgM» для качественного определения иммуноглобулинов класса М (IgM) к раннему антигену вируса Эпштейна-Барр (EBV ЕА) в сыворотке и плазме крови человека методом иммунохемилюминесцентного анализа (ИХЛА) на анализаторе автоматическом иммунохемилюминесцентном «Лидлаб Амур» для диагностики in vitro по ТУ 21.20.23-250-65614693-2022, Набор реагентов на 500 тестов, в составе:
    Набор реагентов «Лидлаб Амур ЕВ ЕАIgM» для качественного определения иммуноглобулинов класса М (IgM) к раннему антигену вируса Эпштейна-Барр (EBV ЕА) в сыворотке и плазме крови человека методом иммунохемилюминесцентного анализа (ИХЛА) на анализаторе автоматическом иммунохемилюминесцентном «Лидлаб Амур» для диагностики in vitro по ТУ 21.20.23-250-65614693-2022, Набор реагентов на 1000 тестов, в составе:
Регистрационный номер медицинского изделия
РЗН 2023/21221
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02935695
в Росздравнадзор Фото • РУ • Инструкция
Дата государственной регистрации медицинского изделия 27.09.2023
Срок действия регистрационного удостоверения
Наименование медицинского изделия Набор реагентов "Лидлаб Амур EB ЕA IgМ" для качественного определения иммуноглобулинов класса М (IgМ) к раннему антигену вируса Эпштейна-Барр (EBV ЕA) в сыворотке и плазме крови человека методом иммунохемилюминесцентного анализа (ИХЛА) на анализаторе автоматическом иммунохемилюминесцентном "Лидлаб Амур" для диагностики in vitro по ТУ 21.20.23-250-65614693-2022
в вариантах исполнения: I. Набор реагентов на 100 тестов, в составе: 1. Картридж - 2 шт., в составе: - реагент парамагнитных микрочастиц (R1), 3,5 мл/уп., - реагент меченых антител (R2), 6,5 мл/уп., - реагент для разведения образцов (R3), 6,5 мл/уп. 2. Калибратор 1 (CAL1), 1,0 мл/флакон - 1 шт. 3. Калибратор 2 (CAL2), 1,0 мл/флакон - 1 шт. 4. Пароизоляционные крышки - 8 шт. 5. Инструкция по применению - 1 шт. 6. Аналитический паспорт - 1 шт. II. Набор реагентов на 200 тестов, в составе: 1. Картридж - 4 шт., в составе: - реагент парамагнитных микрочастиц (R1), 3,5 мл/уп., - реагент меченых антител (R2), 6,5 мл/уп., - реагент для разведения образцов (R3), 6,5 мл/уп. 2. Калибратор 1 (CAL1), 1,0 мл/флакон - 2 шт. 3. Калибратор 2 (CAL2), 1,0 мл/флакон - 2 шт. 4. Пароизоляционные крышки - 16 шт. 5. Инструкция по применению - 1 шт. 6. Аналитический паспорт - 1 шт. III. Набор реагентов на 500 тестов, в составе: 1. Картридж - 10 шт., в составе: - реагент парамагнитных микрочастиц (R1), 3,5 мл/у., - реагент меченых антител (R2), 6,5 мл/уп., - реагент для разведения образцов (R3), 6,5 мл/уп. 2. Калибратор 1 (CAL1), 1,0 мл/флакон - 5 шт. 3. Калибратор 2 (CAL2), 1,0 мл/флакон - 5 шт. 4. Пароизоляционные крышки - 40 шт. 5. Инструкция по применению - 1 шт. 6. Аналитический паспорт - 1 шт. IV. Набор реагентов на 1000 тестов, в составе: 1. Картридж - 20 шт., в составе: - реагент парамагнитных микрочастиц (R1), 3,5 мл/уп., - реагент меченых антител (R2), 6,5 мл/уп., - реагент для разведения образцов (R3), 6,5 мл/уп. 2. Калибратор 1 (CAL1), 1,0 мл/флакон - 10 шт. 3. Калибратор 2 (CAL2), 1,0 мл/флакон - 10 шт. 4. Пароизоляционные крышки - 80 шт. 5. Инструкция по применению - 1 шт. 6. Аналитический паспорт - 1 шт.
Наименование медицинского изделия

Набор реагентов "Лидлаб Амур EB ЕA IgМ" для качественного определения иммуноглобулинов класса М (IgМ) к раннему антигену вируса Эпштейна-Барр (EBV ЕA) в сыворотке и плазме крови человека методом иммунохемилюминесцентного анализа (ИХЛА) на анализаторе автоматическом иммунохемилюминесцентном "Лидлаб Амур" для диагностики in vitro по ТУ 21.20.23-250-65614693-2022
в вариантах исполнения: I. Набор реагентов на 100 тестов, в составе: 1. Картридж - 2 шт., в составе: - реагент парамагнитных микрочастиц (R1), 3,5 мл/уп., - реагент меченых антител (R2), 6,5 мл/уп., - реагент для разведения образцов (R3), 6,5 мл/уп. 2. Калибратор 1 (CAL1), 1,0 мл/флакон - 1 шт. 3. Калибратор 2 (CAL2), 1,0 мл/флакон - 1 шт. 4. Пароизоляционные крышки - 8 шт. 5. Инструкция по применению - 1 шт. 6. Аналитический паспорт - 1 шт. II. Набор реагентов на 200 тестов, в составе: 1. Картридж - 4 шт., в составе: - реагент парамагнитных микрочастиц (R1), 3,5 мл/уп., - реагент меченых антител (R2), 6,5 мл/уп., - реагент для разведения образцов (R3), 6,5 мл/уп. 2. Калибратор 1 (CAL1), 1,0 мл/флакон - 2 шт. 3. Калибратор 2 (CAL2), 1,0 мл/флакон - 2 шт. 4. Пароизоляционные крышки - 16 шт. 5. Инструкция по применению - 1 шт. 6. Аналитический паспорт - 1 шт. III. Набор реагентов на 500 тестов, в составе: 1. Картридж - 10 шт., в составе: - реагент парамагнитных микрочастиц (R1), 3,5 мл/у., - реагент меченых антител (R2), 6,5 мл/уп., - реагент для разведения образцов (R3), 6,5 мл/уп. 2. Калибратор 1 (CAL1), 1,0 мл/флакон - 5 шт. 3. Калибратор 2 (CAL2), 1,0 мл/флакон - 5 шт. 4. Пароизоляционные крышки - 40 шт. 5. Инструкция по применению - 1 шт. 6. Аналитический паспорт - 1 шт. IV. Набор реагентов на 1000 тестов, в составе: 1. Картридж - 20 шт., в составе: - реагент парамагнитных микрочастиц (R1), 3,5 мл/уп., - реагент меченых антител (R2), 6,5 мл/уп., - реагент для разведения образцов (R3), 6,5 мл/уп. 2. Калибратор 1 (CAL1), 1,0 мл/флакон - 10 шт. 3. Калибратор 2 (CAL2), 1,0 мл/флакон - 10 шт. 4. Пароизоляционные крышки - 80 шт. 5. Инструкция по применению - 1 шт. 6. Аналитический паспорт - 1 шт.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия ООО "ЛИДКОР"
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия 620102, Россия, Свердловская область, г.о. город Екатеринбург, г. Екатеринбург, ул. Посадская, стр. 23, офис 204
ОКП/ОКПД2 21.20.23.110
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации 2б
Адрес места производства или изготовления медицинского изделия 1. ООО "ЛИДКОР", Россия, 620033, Свердловская область, г. Екатеринбург, ул. Краснодарская, д. 15. 2. ООО "ЛИДКОР", Россия, 141981, Московская область, г. Дубна, ул. Приборостроителей, д. 3А.
Инструкция по применению
0/0
Спасибо за ваш отзыв!
Подробнее

Набор реагентов "Лидлаб Амур EB ЕA IgМ" для качественного определения иммуноглобулинов класса М (IgМ) к раннему антигену вируса Э… — регистрационное удостоверение № РЗН 2023/21221

Кратко о регистрационном удостоверении

Регистрационное удостоверение № РЗН 2023/21221 действующее, выдано Росздравнадзором. Производитель — ООО "ЛИДКОР".

Частые вопросы

Где купить Набор реагентов "Лидлаб Амур EB ЕA IgМ" для качественного определения иммуноглобулинов класса М (IgМ) к раннему антигену вируса Э… по госзакупке? В каталоге указано надёжных поставщиков с актуальными ценами.
Сведения, указанные на сайте, приведены для удобства пользователей и в ознакомительных целях. Администрация не несет ответственности за достоверность данных. Для получения актуальных сведений Администрация рекомендует обращаться к уполномоченным органам.