Моя корзина
Ваша корзина пуста
Контроль ретикулоцитов для анализатора гематологического автоматического "Лидлаб Енисей" серии F 8…
Количество аналогичных товаров: Загрузка...
Поставщики
| Наименование | Средняя цена | Возможные Email |
|---|---|---|
| Загрузка... | ||
НКМИ
143260
Приказы по оснащению
данные отсутствуют
Модели медицинского изделия
- Контроль ретикулоцитов для анализатора гематологического автоматического «Лидлаб Енисей» серии F 8 по ТУ 21.20.23-311-65614693-2022. Варианты исполнения: 3. Контроль ретикулоцитов Уровень 3, в составе:
Контроль ретикулоцитов для анализатора гематологического автоматического «Лидлаб Енисей» серии F 8 по ТУ 21.20.23-311-65614693-2022. Варианты исполнения: 1. Контроль ретикулоцитов Уровень 1, в составе:
Контроль ретикулоцитов для анализатора гематологического автоматического «Лидлаб Енисей» серии F 8 по ТУ 21.20.23-311-65614693-2022. Варианты исполнения: 2. Контроль ретикулоцитов Уровень 2, в составе:
| Регистрационный номер медицинского изделия |
РЗН 2023/21409
|
|---|---|
| Номер ЕРУЛ |
Г004-00110-00/02932960
|
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 24.10.2023 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | |
| Наименование медицинского изделия | Контроль ретикулоцитов для анализатора гематологического автоматического "Лидлаб Енисей" серии F 8 по ТУ 21.20.23-311-65614693-2022 в вариантах исполнения: 1. Контроль ретикулоцитов Уровень 1, в составе: - контроль ретикулоцитов Уровень 1,3 мл - 3 шт., - инструкция по применению - 1 шт., - аналитический паспорт - 1 шт. 2. Контроль ретикулоцитов Уровень 2, в составе: - контроль ретикулоцитов Уровень 2, 3 мл - 3 шт., - инструкция по применению - 1 шт., - аналитический паспорт - 1 шт. 3. Контроль ретикулоцитов Уровень 3, в составе: - контроль ретикулоцитов Уровень 3, 3 мл - 3 шт., - инструкция по применению - 1 шт., - аналитический паспорт - 1 шт. |
|
Наименование медицинского изделия Контроль ретикулоцитов для анализатора гематологического автоматического "Лидлаб Енисей" серии F 8 по ТУ 21.20.23-311-65614693-2022 в вариантах исполнения: 1. Контроль ретикулоцитов Уровень 1, в составе: - контроль ретикулоцитов Уровень 1,3 мл - 3 шт., - инструкция по применению - 1 шт., - аналитический паспорт - 1 шт. 2. Контроль ретикулоцитов Уровень 2, в составе: - контроль ретикулоцитов Уровень 2, 3 мл - 3 шт., - инструкция по применению - 1 шт., - аналитический паспорт - 1 шт. 3. Контроль ретикулоцитов Уровень 3, в составе: - контроль ретикулоцитов Уровень 3, 3 мл - 3 шт., - инструкция по применению - 1 шт., - аналитический паспорт - 1 шт. |
|
| Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия | |
| Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия | |
| Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия | |
| Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | ООО "ЛИДКОР" |
| Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | |
| Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | 620102, Россия, Свердловская область, г.о. город Екатеринбург, г. Екатеринбург, ул. Посадская, стр. 23, офис 204 |
| ОКП/ОКПД2 | 21.20.23.110 |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | 2а |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | 1. ООО "ЛИДКОР", Россия, 620033, Свердловская область, г. Екатеринбург, ул. Краснодарская, д. 15. 2. ООО "ЛИДКОР", Россия, 141981, Московская область, г. Дубна, ул. Приборостроителей, д. 3А. |
Инструкция по применению
0/0
Пример описания технических характеристик
| Материал контрольный ретикулоцитов (Контроль ретикулоцитов) Уровень 2 для анализаторов автоматических гематологических (объект закупки является медицинским изделием, наименование в соответствии с РУ: Контроль ретикулоцитов для анализатора гематологического автоматического "Лидлаб Енисей" серии F 8 по ТУ 21.20.23-311-65614693-2022, в варианте исполнения: Контроль ретикулоцитов Уровень 2) Товарный знак: Лидлаб |
|
Важно: Посмотреть все контракты и характеристики по РЗН 2023/21409 можно во вкладке
Характеристики/Контракты.
Ваш отзыв
Подробнее
Контроль ретикулоцитов для анализатора гематологического автоматического "Лидлаб Енисей" серии F 8 по ТУ 21.20.23-311-65614693-2… — регистрационное удостоверение № РЗН 2023/21409
Кратко о регистрационном удостоверении
Регистрационное удостоверение № РЗН 2023/21409 действующее, выдано Росздравнадзором. Производитель — ООО "ЛИДКОР".
Структурированные технические характеристики
- Уровень : Нормальный
- Тип реагента : Контрольный материал
- Объем реагента во флаконе : 3.0 Кубический сантиметр
- ^миллилитр
- Совместимость : С анализатором гематологическим автоматическим для диагностики in vitro «Лидлаб Енисей F 810»
- Назначение : Предназначен для внутрилабораторного контроля правильности определения абсолютного и относительного количества ретикулоцитов (RET#, RET%) при проведении общего клинического анализа крови образцов цельной крови человека (венозной с К2ЭДТА, К3ЭДТА и капиллярной c К2ЭДТА, К3ЭДТА) на автоматических гематологических анализаторах «Лидлаб Енисей» серии F 8 в вариантах исполнения: F 810, F 880.
- Фасовка : 3 шт