Моя корзина

Ваша корзина пуста

Контроль ретикулоцитов для анализатора гематологического автоматического "Лидлаб Енисей" серии F 8…

Количество аналогичных товаров: Загрузка...

Поставщики
Наименование Средняя цена
Загрузка...
КТРУ
НКМИ
143260
Приказы по оснащению
данные отсутствуют

Модели медицинского изделия
  • Контроль ретикулоцитов для анализатора гематологического автоматического «Лидлаб Енисей» серии F 8 по ТУ 21.20.23-311-65614693-2022. Варианты исполнения: 3. Контроль ретикулоцитов Уровень 3, в составе:
    Контроль ретикулоцитов для анализатора гематологического автоматического «Лидлаб Енисей» серии F 8 по ТУ 21.20.23-311-65614693-2022. Варианты исполнения: 1. Контроль ретикулоцитов Уровень 1, в составе:
    Контроль ретикулоцитов для анализатора гематологического автоматического «Лидлаб Енисей» серии F 8 по ТУ 21.20.23-311-65614693-2022. Варианты исполнения: 2. Контроль ретикулоцитов Уровень 2, в составе:
Регистрационный номер медицинского изделия
РЗН 2023/21409
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02932960
Дата государственной регистрации медицинского изделия
24.10.2023
Срок действия регистрационного удостоверения
ОКП/ОКПД2
21.20.23.110
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
Наименование медицинского изделия
Контроль ретикулоцитов для анализатора гематологического автоматического "Лидлаб Енисей" серии F 8 по ТУ 21.20.23-311-65614693-2022
в вариантах исполнения: 1. Контроль ретикулоцитов Уровень 1, в составе: - контроль ретикулоцитов Уровень 1,3 мл - 3 шт., - инструкция по применению - 1 шт., - аналитический паспорт - 1 шт. 2. Контроль ретикулоцитов Уровень 2, в составе: - контроль ретикулоцитов Уровень 2, 3 мл - 3 шт., - инструкция по применению - 1 шт., - аналитический паспорт - 1 шт. 3. Контроль ретикулоцитов Уровень 3, в составе: - контроль ретикулоцитов Уровень 3, 3 мл - 3 шт., - инструкция по применению - 1 шт., - аналитический паспорт - 1 шт.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
ООО "ЛИДКОР"
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
620102, Россия, Свердловская область, г.о. город Екатеринбург, г. Екатеринбург, ул. Посадская, стр. 23, офис 204
Адрес места производства или изготовления медицинского изделия
1. ООО "ЛИДКОР", Россия, 620033, Свердловская область, г. Екатеринбург, ул. Краснодарская, д. 15. 2. ООО "ЛИДКОР", Россия, 141981, Московская область, г. Дубна, ул. Приборостроителей, д. 3А.
Инструкция по применению
0/0
Поиск...
Пример описания технических характеристик
Реагенты диагностические (объект закупки является медицинским изделием, наименование в соответствии с РУ: EBL2219100 Контроль ретикулоцитов для анализатора гематологического автоматического «Лидлаб Енисей» серии F 8 по ТУ 21.20.23-311-65614693-2022. Варианты исполнения: Контроль ретикулоцитов Уровень 3) Товарный знак: Лидлаб
Описание : Контрольный материал
Наименование товара в соответствии с регистрационным удостоверением : указать
Совместимость : С анализатором гематологическим автоматическим для диагностики in vitro «Лидлаб Енисей F 880»
Контроль ретикулоцитов для анализатора гематологического автоматического «Лидлаб Енисей» серии F 8 по ТУ 21.20.23-311-65614693-2022. Варианты исполнения: Контроль ретикулоцитов Уровень 3 : Предназначен для внутрилабораторного контроля правильности определения абсолютного и относительного количества ретикулоцитов (RET#, RET%) при проведении общего клинического анализа крови образцов цельной крови человека (венозной с К2ЭДТА, К3ЭДТА и капиллярной c К2ЭДТА, К3ЭДТА) на автоматических гематологических анализаторах «Лидлаб Енисей» серии F 8 в вариантах исполнения: F 810, F 880.
Объем реагента во флаконе, Кубический сантиметр
^миллилитр : 3
Уровень : Высокий
Количество флаконов в упаковке, Штука : 3
Остаточный срок годности : не менее 0,3 месяца
Спасибо за ваш отзыв!
Подробнее

Контроль ретикулоцитов для анализатора гематологического автоматического "Лидлаб Енисей" серии F 8 по ТУ 21.20.23-311-65614693-2… — регистрационное удостоверение № РЗН 2023/21409

Кратко о регистрационном удостоверении

Регистрационное удостоверение № РЗН 2023/21409 действующее, выдано Росздравнадзором. Производитель — ООО "ЛИДКОР".

Структурированные технические характеристики

  • Описание : Контрольный материал
  • Наименование товара в соответствии с регистрационным удостоверением : указать
  • Совместимость : С анализатором гематологическим автоматическим для диагностики in vitro «Лидлаб Енисей F 880»
  • Контроль ретикулоцитов для анализатора гематологического автоматического «Лидлаб Енисей» серии F 8 по ТУ 21.20.23-311-65614693-2022. Варианты исполнения: Контроль ретикулоцитов Уровень 3 : Предназначен для внутрилабораторного контроля правильности определения абсолютного и относительного количества ретикулоцитов (RET#, RET%) при проведении общего клинического анализа крови образцов цельной крови человека (венозной с К2ЭДТА, К3ЭДТА и капиллярной c К2ЭДТА, К3ЭДТА) на автоматических гематологических анализаторах «Лидлаб Енисей» серии F 8 в вариантах исполнения: F 810, F 880.
  • Объем реагента во флаконе, Кубический сантиметр
  • ^миллилитр : 3
  • Уровень : Высокий
  • Количество флаконов в упаковке, Штука : 3
  • Остаточный срок годности : не менее 0,3 месяца

Частые вопросы

Где купить Контроль ретикулоцитов для анализатора гематологического автоматического "Лидлаб Енисей" серии F 8 по ТУ 21.20.23-311-65614693-2… по госзакупке? В каталоге указано надёжных поставщиков с актуальными ценами.
Сведения, указанные на сайте, приведены для удобства пользователей и в ознакомительных целях. Администрация не несет ответственности за достоверность данных. Для получения актуальных сведений Администрация рекомендует обращаться к уполномоченным органам.