Моя корзина

Ваша корзина пуста

Набор реагентов для клинического анализа мокроты ("Диахим-Набор реагентов для клинического анализа …

Количество аналогичных товаров: Загрузка...

Поставщики
Наименование Средняя цена
Загрузка...
КТРУ
НКМИ
330940
Приказы по оснащению
данные отсутствуют
Модели медицинского изделия
  • Набор реагентов для клинического анализа мокроты (\"Диахим-Набор реагентов для клинического анализа мокроты\") по ТУ 9398-032-27428909-2009
    Набор реагентов для клинического анализа мокроты («Диахим-Набор реагентов для клинического анализа мокроты») по ТУ 9398-032-27428909-2009 в составе:

Настоящий перечень приведён в информационных целях. Для поиска полной информации рекомендуем обращаться к официальному реестру .

Регистрационный номер медицинского изделия
ФСР 2010/07196
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02934282
в Росздравнадзор Фото • РУ • Инструкция
Дата государственной регистрации медицинского изделия 17.08.2023
Срок действия регистрационного удостоверения
Наименование медицинского изделия Набор реагентов для клинического анализа мокроты ("Диахим-Набор реагентов для клинического анализа мокроты") по ТУ 9398-032-27428909-2009
в составе: 1. Фуксин по Цилю-Нильсену - 1 флакон (200 мл). 2. Солянокислый спирт (концентрат) - 1 флакон (20 мл). 3. Метиленовый синий - 1 флакон (200 мл). 4. Калий железистосинеродистый - 1 флакон (10 мл). 5. Кислота соляная - 1 флакон (10 мл). 6. Эозин метиленовый синий по Май-Грюнвальду - 1 флакон (100 мл). 7. Азур-эозин по Романовскому - 1 флакон (100 мл). 8. Фосфатный буфер (концентрат) - 1 флакон (10 мл).
Наименование медицинского изделия

Набор реагентов для клинического анализа мокроты ("Диахим-Набор реагентов для клинического анализа мокроты") по ТУ 9398-032-27428909-2009
в составе: 1. Фуксин по Цилю-Нильсену - 1 флакон (200 мл). 2. Солянокислый спирт (концентрат) - 1 флакон (20 мл). 3. Метиленовый синий - 1 флакон (200 мл). 4. Калий железистосинеродистый - 1 флакон (10 мл). 5. Кислота соляная - 1 флакон (10 мл). 6. Эозин метиленовый синий по Май-Грюнвальду - 1 флакон (100 мл). 7. Азур-эозин по Романовскому - 1 флакон (100 мл). 8. Фосфатный буфер (концентрат) - 1 флакон (10 мл).
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия ООО "НПФ "АБРИС+"
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия 196006, Россия, Санкт-Петербург, ул. Цветочная, д. 16, лит. М, этаж 2
ОКП/ОКПД2 21.20.23.110
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации 2а
Адрес места производства или изготовления медицинского изделия ООО "НПФ "АБРИС+", Россия, 192019, Санкт-Петербург, ул. Профессора Качалова, д. 15а, лит. А
Инструкция по применению
0/0
Пример описания технических характеристик
Множественные аналиты мокроты ИВД, набор, метод окрашивания.(объект закупки является медицинским изделием, код НКМИ: 330940: Множественные аналиты мокроты ИВД, набор, метод окрашивания, наименование в соответствии с РУ: Набор реагентов для клинического анализа мокроты ("Диахим-Набор реагентов для клинического анализа мокроты"))Товарный знак: АБРИС+
Количество выполняемых тестов : ≥ 100 Штука
Область применения качественная для клинического анализа мокроты предназначен для проведения микроскопического и бактериологического исследования мокроты Состав качественная карболовый фуксин Циля, солянокислый спирт, метиленовый синий, калий железосинеродистый, кислота соляная, раствор по Май-Грюнвальду, азур-эозин по Романовскому, фосфатный буфер Количество определений при обнаружении альвеолярных макрофагов с гемосидерином количественная не менее 100 Количество определений при выявлении кислотоустойчивых микобактерий количественная не менее 200 Количество определений при выявлении клеток злокачественных новообразований количественная не менее 300 : Область применения качественная для клинического анализа мокроты предназначен для проведения микроскопического и бактериологического исследования мокроты Состав качественная карболовый фуксин Циля, солянокислый спирт, метиленовый синий, калий железосинеродистый, кислота соляная, раствор по Май-Грюнвальду, азур-эозин по Романовскому, фосфатный буфер Количество определений при обнаружении альвеолярных макрофагов с гемосидерином количественная 100 Количество определений при выявлении кислотоустойчивых микобактерий количественная 200 Количество определений при выявлении клеток злокачественных новообразований количественная 300
Поставляемый Товар должен быть зарегистрирован в соответствии с Правилами государственной регистрации медицинских изделий, утвержденными Постановлением Правительства РФ от 27.12.2012 №1416 ГОСТ Р ИСО 6710-2021. Указать №РУ : Поставляемый Товар зарегистрирован в соответствии с Правилами государственной регистрации медицинских изделий, утвержденными Постановлением Правительства РФ от 27.12.2012 №1416 ГОСТ Р ИСО 6710-2021. №РУ ФСР 2010/07196
Спасибо за ваш отзыв!
Подробнее

Набор реагентов для клинического анализа мокроты ("Диахим-Набор реагентов для клинического анализа мокроты") по ТУ 9398-032-27428… — регистрационное удостоверение № ФСР 2010/07196

Кратко о регистрационном удостоверении

Регистрационное удостоверение № ФСР 2010/07196 действующее, выдано Росздравнадзором. Производитель — ООО "НПФ "АБРИС+".

Структурированные технические характеристики

  • Количество выполняемых тестов : ≥ 100 Штука
  • Область применения качественная для клинического анализа мокроты предназначен для проведения микроскопического и бактериологического исследования мокроты Состав качественная карболовый фуксин Циля, солянокислый спирт, метиленовый синий, калий железосинеродистый, кислота соляная, раствор по Май-Грюнвальду, азур-эозин по Романовскому, фосфатный буфер Количество определений при обнаружении альвеолярных макрофагов с гемосидерином количественная не менее 100 Количество определений при выявлении кислотоустойчивых микобактерий количественная не менее 200 Количество определений при выявлении клеток злокачественных новообразований количественная не менее 300 : Область применения качественная для клинического анализа мокроты предназначен для проведения микроскопического и бактериологического исследования мокроты Состав качественная карболовый фуксин Циля, солянокислый спирт, метиленовый синий, калий железосинеродистый, кислота соляная, раствор по Май-Грюнвальду, азур-эозин по Романовскому, фосфатный буфер Количество определений при обнаружении альвеолярных макрофагов с гемосидерином количественная 100 Количество определений при выявлении кислотоустойчивых микобактерий количественная 200 Количество определений при выявлении клеток злокачественных новообразований количественная 300
  • Поставляемый Товар должен быть зарегистрирован в соответствии с Правилами государственной регистрации медицинских изделий, утвержденными Постановлением Правительства РФ от 27.12.2012 №1416 ГОСТ Р ИСО 6710-2021. Указать №РУ : Поставляемый Товар зарегистрирован в соответствии с Правилами государственной регистрации медицинских изделий, утвержденными Постановлением Правительства РФ от 27.12.2012 №1416 ГОСТ Р ИСО 6710-2021. №РУ ФСР 2010/07196

Наличие в ГИСП (реестр промышленной продукции)

Набор реагентов для клинического анализа мокроты ("Диахим-Набор реаге… входит в единый реестр промышленной продукции ПП 878

Частые вопросы

Где купить Набор реагентов для клинического анализа мокроты ("Диахим-Набор реагентов для клинического анализа мокроты") по ТУ 9398-032-27428… по госзакупке? В каталоге указано надёжных поставщиков с актуальными ценами.
Сведения, указанные на сайте, приведены для удобства пользователей и в ознакомительных целях. Администрация не несет ответственности за достоверность данных. Для получения актуальных сведений Администрация рекомендует обращаться к уполномоченным органам.