Моя корзина
Ваша корзина пуста
307610 - Врожденная прионная болезнь ИВД, праймер
Содержание НКМИ
Код вида медицинского изделия
307610
Наименование вида медицинского изделия
Врожденная прионная болезнь ИВД, праймер
Описание вида медицинского изделия
Определенный участок одноцепочечной нуклеиновой кислоты, который связывается и инициирует репликацию мишени матричной нуклеиновой кислоты, предназначенный для оценки клинического образца с целью диагностики, мониторинга или прогнозирования врожденной прионной болезни, которая может включать семейную болезнь Крейтцфельдта-Якоба (familial Creutzfeldt-Jacob disease (fCJD)), семейный синдром Герстмана-Штраусслера-Шейнкера (Gerstmann-Str?ussler-Scheinker disease (GSS)) или фатальную семейную бессонницу (Fatal Familial Insomnia (FFI)), методом анализа нуклеиновых кислот (NAT).
Перечень разделов и подразделов
Направления
Приказы по оснащению
данные отсутствуют
Мониторинг и анализ цен на медицинские изделия Росздравнадзора
Минимальные и средние цены по регионам России.
На выбранную дату цены для этого НКМИ отсутствуют.
Источник: мониторинг цен Росздравнадзора. Регион без сведений на выбранную дату не закрашивается.
Светло-красный цвет означает расхождение данных в Росздравнадзоре.
Ваш отзыв
Сведения, указанные на сайте, приведены для удобства пользователей и в ознакомительных целях. Администрация не несет ответственности за достоверность данных. Для получения актуальных сведений Администрация рекомендует обращаться к уполномоченным органам.