Моя корзина
Ваша корзина пуста
21.20.23.110-00006049 - Генетический риск сердечно-сосудистых заболеваний ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот
| Код позиции КТРУ | 21.20.23.110-00006049 |
|---|---|
| Статус | Включено в КТРУ |
| Наименование товара, работы, услуги | Генетический риск сердечно-сосудистых заболеваний ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот |
| Единицы измерения (количество товара, объем работы, услуги по ОКЕИ) | Набор |
| Характеристики КТРУ |
Количество выполняемых тестов (обязательна для применения) ≥ 48 Штука≥ 60 Штука≥ 120 Штука |
|
Характеристики КТРУ Количество выполняемых тестов (обязательна для применения) ≥ 48 Штука≥ 60 Штука≥ 120 Штука |
|
| Перечень РУ медицинских изделий | Перейти в перечень(РЗН и ФСЗ) |
Запреты и ограничения
| ОКПД2 | Приказ | Применение | |
|---|---|---|---|
| 21.20.23.110 | 471-р | Перечень для закупок по аукционам | |
| 1875 пр.2 | Ограничение на закупку товаров иностранного происхождения (наименование закупаемого товара должно быть включено в перечень приложения №2) |
Общероссийские и международные классификаторы
| Наименование НКМИ | Код | Описание по классификатору |
|---|---|---|
| Генетический риск сердечно-сосудистых заболеваний ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот | Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для использования при исследовании клинического образца для предположения появления или наблюдения риска сердечно-сосудистых заболеваний, основанных на одном или множестве ассоциированных с болезнью генотипов, методом анализа нуклеиновых кислот. Эти генотипы могут включать варианты гена АРОЕ, мутацию гена АВСА1 (танжерская болезнь (Tangier disease)), мутацию гена арахидонат липоксигеназы (ALOX), полиморфизм гена метилентетрагидрофолат редуктазы (MTHFR) 677CT/1298AC у пациентов в терминальной стадии почечной недостаточности (ESRD) и мутации гена PRKAG2 (синдром Вольфа-Паркинсона-Уайта (Wolff-Parkinson-White syndrome)). |
Анализ цен
Средняя цена по КТРУ 21.20.23.110-00006049: Нет данных ₽
Ваш отзыв
Подробнее
Информация о медицинском изделии: код КТРУ 21.20.23.110-00006049 — «Генетический риск сердечно-сосудистых заболеваний ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот»
Генетический риск сердечно-сосудистых заболеваний ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот относится к классификатору КТРУ 21.20.23.110-00006049( КТРУ по ОКПД 2 — 21.20.23.110 НКМИ — 314740, Генетический риск сердечно-сосудистых заболеваний ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот. ) Ниже приведены характеристики КТРУ, нормативные ограничения и анализ цен — актуальная информация собрана из ЕИС Госзакупки и открытых источников.
Анализ цен КТРУ ( закупок)
Средняя цена — Нет данных ₽; Данные рассчитаны в соответствии с КТРУ по контрактам, размещённым в ЕИС Госзакупки за последние 12 месяцев.
Запреты и ограничения по КТРУ
-
применения национального режима по ОКПД: 21.20.23.110
ограничения и запреты: 471-р, 1875 пр.2
Полный перечень регистрационных удостоверений (РУ) по КТРУ 21.20.23.110-00006049